- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01495260
Un ensayo clínico para AMN: validación de biomarcadores de estrés oxidativo, eficacia y seguridad de una mezcla de antioxidantes
7 de marzo de 2019 actualizado por: Onofre, Aurora Pujol, M.D.
Un ensayo clínico para adrenomieloneuropatía (AMN): validación de biomarcadores de estrés oxidativo y eficacia, tolerancia y seguridad de una mezcla de antioxidantes N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E
La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X es un trastorno raro, desmielinizante y neurodegenerativo, debido a la pérdida de la función de un transportador de ácidos grasos, la proteína peroxisomal ABCD1.
Su fenotipo más frecuente, la adrenomieloneuropatía en adultos, se caracteriza por degeneración axonal en la médula espinal, paraparesia espástica y neuropatía periférica incapacitante.
En realidad, no existe un tratamiento eficaz para la enfermedad.
Nuestro trabajo de los últimos doce años de disección de las bases fisiopatológicas del trastorno ha puesto de manifiesto una implicación temprana del estrés oxidativo en la cascada neurodegenerativa.
En un ensayo preclínico hemos identificado un cóctel de antioxidantes que revierte de manera eficiente los síntomas clínicos y la degeneración axonal en el modelo de ratón para la enfermedad.
Proponemos la traducción de los resultados a un ensayo abierto para probar la tolerancia y la eficacia de estos fármacos en la corrección de los biomarcadores de lesión oxidativa previamente identificados, como un primer paso para un ensayo aleatorizado versus placebo, multicéntrico e internacional.
Serás explorado y evaluado clínicamente en el Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) mediante escalas clínicas de espasticidad, discapacidad, electroneurograma y resonancia magnética nuclear (RMN) craneal y espinal.
La información será recogida en una base de datos que será de gran valor para mejorar la atención actual y el seguimiento futuro para facilitar su inclusión en ensayos clínicos terapéuticos aleatorizados, doble ciego, contra placebo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
13
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
L'Hospitalet de LLobregat, Barcelona, España, 08907
- Hospital Universitari de Bellvitge
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con AMN sintomáticos,
- 18-64 años,
- hombre y mujer,
- diagnosticado clínica y bioquímicamente;
- las mujeres deben ser heterocigotas obligadas o deben tener una mutación genética identificada.
Criterio de exclusión:
- Embarazadas y lactantes en hembras,
- Enfermedad inflamatoria cerebral con trastorno cognitivo, y/o
- necesito la ayuda de dos bastones,
- epilepsia,
- hipersensibilidad a los compuestos relacionados con la cisteína,
- transaminasas 2 veces los valores normales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E
Diseño de titulación de dos dosis
|
N-acetilcisteína, 800-2400 mg al día durante 2 meses
ácido lipoico, 300-600 mg al día durante 2 meses
vitamina E, 150-300 mg al día durante 2 meses
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
biomarcadores de lesión oxidativa
Periodo de tiempo: 12 meses
|
biomarcadores de lesión oxidativa: proteína, ADN y biomarcadores de peroxidación
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetros clínicos
Periodo de tiempo: 2, 6 y 12 meses
|
espasticidad, discapacidad, electroneurogramas y potenciales evocados.
La RMN craneal y espinal se realizará al principio y al final de la prueba.
|
2, 6 y 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lopez-Erauskin J, Fourcade S, Galino J, Ruiz M, Schluter A, Naudi A, Jove M, Portero-Otin M, Pamplona R, Ferrer I, Pujol A. Antioxidants halt axonal degeneration in a mouse model of X-adrenoleukodystrophy. Ann Neurol. 2011 Jul;70(1):84-92. doi: 10.1002/ana.22363.
- Galino J, Ruiz M, Fourcade S, Schluter A, Lopez-Erauskin J, Guilera C, Jove M, Naudi A, Garcia-Arumi E, Andreu AL, Starkov AA, Pamplona R, Ferrer I, Portero-Otin M, Pujol A. Oxidative damage compromises energy metabolism in the axonal degeneration mouse model of X-adrenoleukodystrophy. Antioxid Redox Signal. 2011 Oct 15;15(8):2095-107. doi: 10.1089/ars.2010.3877. Epub 2011 Jun 8.
- Parameswaran J, Goicoechea L, Planas-Serra L, Pastor A, Ruiz M, Calingasan NY, Guilera C, Aso E, Boada J, Pamplona R, Portero-Otin M, de la Torre R, Ferrer I, Casasnovas C, Pujol A, Fourcade S. Activating cannabinoid receptor 2 preserves axonal health through GSK-3beta/NRF2 axis in adrenoleukodystrophy. Acta Neuropathol. 2022 Aug;144(2):241-258. doi: 10.1007/s00401-022-02451-2. Epub 2022 Jul 1.
- Casasnovas C, Ruiz M, Schluter A, Naudi A, Fourcade S, Veciana M, Castaner S, Alberti A, Bargallo N, Johnson M, Raymond GV, Fatemi A, Moser AB, Villarroya F, Portero-Otin M, Artuch R, Pamplona R, Pujol A. Biomarker Identification, Safety, and Efficacy of High-Dose Antioxidants for Adrenomyeloneuropathy: a Phase II Pilot Study. Neurotherapeutics. 2019 Oct;16(4):1167-1182. doi: 10.1007/s13311-019-00735-2.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de marzo de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Metabolismo, errores congénitos
- Retraso Mental, Ligado al X
- Discapacidad intelectual
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Leucoencefalopatías
- Enfermedades de las glándulas suprarrenales
- Enfermedades desmielinizantes hereditarias del sistema nervioso central
- Trastornos peroxisomales
- Insuficiencia suprarrenal
- Adrenoleucodistrofia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes Protectores
- Micronutrientes
- Agentes del sistema respiratorio
- Vitaminas
- Antioxidantes
- Antídotos
- Complejo de vitamina B
- Eliminadores de radicales libres
- Expectorantes
- Vitamina e
- Acetilcisteína
- N-monoacetilcistina
- Ácido tióctico
Otros números de identificación del estudio
- XAMNANTIOXAP2010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .