Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo clínico para AMN: validación de biomarcadores de estrés oxidativo, eficacia y seguridad de una mezcla de antioxidantes

7 de marzo de 2019 actualizado por: Onofre, Aurora Pujol, M.D.

Un ensayo clínico para adrenomieloneuropatía (AMN): validación de biomarcadores de estrés oxidativo y eficacia, tolerancia y seguridad de una mezcla de antioxidantes N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E

La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X es un trastorno raro, desmielinizante y neurodegenerativo, debido a la pérdida de la función de un transportador de ácidos grasos, la proteína peroxisomal ABCD1. Su fenotipo más frecuente, la adrenomieloneuropatía en adultos, se caracteriza por degeneración axonal en la médula espinal, paraparesia espástica y neuropatía periférica incapacitante. En realidad, no existe un tratamiento eficaz para la enfermedad. Nuestro trabajo de los últimos doce años de disección de las bases fisiopatológicas del trastorno ha puesto de manifiesto una implicación temprana del estrés oxidativo en la cascada neurodegenerativa. En un ensayo preclínico hemos identificado un cóctel de antioxidantes que revierte de manera eficiente los síntomas clínicos y la degeneración axonal en el modelo de ratón para la enfermedad. Proponemos la traducción de los resultados a un ensayo abierto para probar la tolerancia y la eficacia de estos fármacos en la corrección de los biomarcadores de lesión oxidativa previamente identificados, como un primer paso para un ensayo aleatorizado versus placebo, multicéntrico e internacional. Serás explorado y evaluado clínicamente en el Hospital Universitari de Bellvitge (HUB) mediante escalas clínicas de espasticidad, discapacidad, electroneurograma y resonancia magnética nuclear (RMN) craneal y espinal. La información será recogida en una base de datos que será de gran valor para mejorar la atención actual y el seguimiento futuro para facilitar su inclusión en ensayos clínicos terapéuticos aleatorizados, doble ciego, contra placebo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • L'Hospitalet de LLobregat, Barcelona, España, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con AMN sintomáticos,
  • 18-64 años,
  • hombre y mujer,
  • diagnosticado clínica y bioquímicamente;
  • las mujeres deben ser heterocigotas obligadas o deben tener una mutación genética identificada.

Criterio de exclusión:

  • Embarazadas y lactantes en hembras,
  • Enfermedad inflamatoria cerebral con trastorno cognitivo, y/o
  • necesito la ayuda de dos bastones,
  • epilepsia,
  • hipersensibilidad a los compuestos relacionados con la cisteína,
  • transaminasas 2 veces los valores normales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: N-acetilcisteína, ácido lipoico y vitamina E
Diseño de titulación de dos dosis
N-acetilcisteína, 800-2400 mg al día durante 2 meses
ácido lipoico, 300-600 mg al día durante 2 meses
vitamina E, 150-300 mg al día durante 2 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
biomarcadores de lesión oxidativa
Periodo de tiempo: 12 meses
biomarcadores de lesión oxidativa: proteína, ADN y biomarcadores de peroxidación
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
parámetros clínicos
Periodo de tiempo: 2, 6 y 12 meses
espasticidad, discapacidad, electroneurogramas y potenciales evocados. La RMN craneal y espinal se realizará al principio y al final de la prueba.
2, 6 y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de marzo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir