- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01509768
Estudio de Historia Natural de Pacientes con Mucopolisacaridosis Tipo IIIB (MPS IIIB, Síndrome de Sanfilippo Tipo B)
15 de marzo de 2021 actualizado por: Shire
Un estudio observacional prospectivo de historia natural de pacientes con mucopolisacaridosis tipo IIIB (MPS IIIB, síndrome de Sanfilippo tipo B)
El propósito de este estudio es evaluar el curso natural de la progresión de la enfermedad en pacientes con mucopolisacaridosis tipo III (MPS IIIB) que no reciben tratamiento para identificar posibles criterios de valoración sustitutos que pueden utilizarse en futuros ensayos de tratamiento de MPS IIIB utilizando evaluaciones predefinidas que incluyen evaluaciones clínicas y bioquímicas estandarizadas. , medidas neurocognitivas, de desarrollo y de imagen.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio de historia natural, prospectivo, longitudinal, multicéntrico de pacientes con MPSIIIB diseñado para identificar criterios de valoración alternativos potenciales que pueden utilizarse en futuros ensayos de terapia de reemplazo enzimático (ERT) de MPS IIIB a través de evaluaciones definidas que incluyen estandarización clínica, bioquímica, neurocognitiva, de desarrollo, y medidas de imagen.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
19
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mainz, Alemania, 55131
- Johannes Gutenberg University Medical Center
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California
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Oakland, California, Estados Unidos, 94609-1809
- Children's Hospital and Research Center
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- University of Minnesota
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London, Reino Unido, WC1N 3JH
- Great Ormond Street Hospital for Children
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con un diagnóstico documentado de MPS IIIB y que actualmente no reciben tratamiento con productos en investigación (medicamentos/dispositivos) para esta enfermedad.
El paciente también debe tener ≥ 1 año y < 10 años de edad con una edad equivalente en las Escalas de comportamiento adaptativo de Vineland (VABS) de ≥ 1 año.
Descripción
Criterios de inclusión:
Cada paciente debe cumplir con todos los siguientes criterios para ser inscrito en este estudio.
Diagnóstico definitivo de MPS IIIB, determinado por uno de los siguientes:
- Deficiencia documentada en la actividad de la enzima alfa-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU) de ≤10% del límite inferior del rango normal medido en fibroblastos, leucocitos, plasma o suero (basado en el rango normal para el diagnóstico de MPS IIIB). Los pacientes que aún no tengan una deficiencia documentada de actividad de NAGLU proporcionarán una muestra de sangre durante la selección para determinar el nivel de actividad de NAGLU en su suero. O
- Dos mutaciones documentadas en el gen NAGLU. Los pacientes que aún no tengan un genotipo documentado de NAGLU proporcionarán una muestra de sangre durante la selección para el genotipo de NAGLU.
- El paciente tiene ≥1 y < 10 años de edad y tiene una edad equivalente en las Escalas de comportamiento adaptativo de Vineland (VABS) de ≥1 año
- El paciente se encuentra médicamente estable, en opinión del investigador, para adaptarse a los requisitos del protocolo, incluidos los viajes y las evaluaciones, sin generar una carga indebida para el paciente o la familia del paciente.
- El paciente, los padres o tutores legales del paciente han firmado y fechado voluntariamente un formulario de consentimiento informado aprobado por la Junta de Revisión Institucional/Comité de Ética Independiente (asentimiento, si corresponde) después de que todos los aspectos relevantes del estudio hayan sido explicados y discutidos con el paciente, los padres o tutores legales del paciente. Criterios de exclusión:
Los pacientes serán excluidos del estudio si cumplen alguno de los siguientes criterios en la selección:
- Presencia de trastornos significativos del sistema nervioso central (SNC) no relacionados con MPS IIIB o trastornos del comportamiento, suficientes, en opinión del investigador, para impedir la realización de los procedimientos de prueba neurocognitivos y del desarrollo del estudio, o que podrían confundir la integridad científica o la interpretación del estudio. evaluaciones
- Deficiencia visual o auditiva suficiente para impedir la cooperación con las pruebas de desarrollo neurológico.
- El paciente tiene una hipersensibilidad conocida o sospechada a la anestesia o se cree que corre un riesgo inaceptable debido a la anestesia, debido al compromiso de las vías respiratorias u otras condiciones, en opinión del investigador.
- Antecedentes personales o familiares de síndrome neuroléptico maligno, hipertermia maligna u otros problemas relacionados con la anestesia.
- Antecedentes de trastorno convulsivo mal controlado.
- Actualmente recibe psicotrópicos u otros medicamentos que, en opinión del investigador, podrían confundir sustancialmente los resultados de la prueba.
- Historial de trastorno hemorrágico, incapacidad para abstenerse de medicamentos que afectan la coagulación de la sangre (p. ej., aspirina, fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE)) o historial de su ingestión dentro de la semana anterior a una punción lumbar.
- Antecedentes de complicaciones de punciones lumbares previas que, en opinión del Investigador, colocan al paciente en mayor riesgo por este procedimiento.
- El paciente está participando, planea participar o participó en un ensayo clínico de otro medicamento en investigación, o ha recibido una vacuna, dentro de los 30 días anteriores al estudio o por menos de 5 vidas medias (lo que sea más largo) del período de investigación. producto.
- Antecedentes de trasplante de células madre hematopoyéticas o de médula ósea.
- No puede asentir, o los padres o tutores legales del paciente no pueden comprender la naturaleza, el alcance y las posibles consecuencias del estudio, o no aceptan cumplir con el cronograma definido por el protocolo de evaluaciones
- El paciente no puede cumplir con el protocolo (p. ej., tiene una afección médica clínicamente relevante que dificulta la implementación del protocolo, una situación social inestable o, de otro modo, es poco probable que complete el estudio) o, en opinión del investigador, no es adecuado para el estudio. estudiar.
- El paciente tiene algún artículo (aparatos ortopédicos, tatuajes, etc.) que excluiría al paciente de poder someterse a una resonancia magnética de acuerdo con la política institucional local, o el paciente tiene cualquier otra situación que impediría al paciente someterse a cualquier otro procedimiento requerido en este estudio. .
- La paciente está embarazada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Sin tratamiento
Este es un estudio longitudinal, prospectivo, observacional y de historia natural de pacientes con MPS IIIB para identificar puntos finales que pueden usarse para futuros ensayos de ERT a través de medidas clínicas, bioquímicas, neurocognitivas, de desarrollo, conductuales y de imágenes estandarizadas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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evaluar el curso de la progresión de la enfermedad en pacientes con MPS IIIB que no reciben tratamiento con ningún producto en investigación para informar posibles estudios de tratamiento futuros
Periodo de tiempo: 13 meses
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13 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de abril de 2012
Finalización primaria (Actual)
10 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
10 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedad
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Mucinosis
- Síndrome
- Mucopolisacaridosis
- Mucopolisacaridosis III
Otros números de identificación del estudio
- HGT-SNB-088
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .