Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie historii naturalnej pacjentów z mukopolisacharydozą typu IIIB (MPS IIIB, zespół Sanfilippo typu B)

15 marca 2021 zaktualizowane przez: Shire

Obserwacyjne prospektywne badanie historii naturalnej pacjentów z mukopolisacharydozą typu IIIB (MPS IIIB, zespół Sanfilippo typu B)

Celem tego badania jest ocena naturalnego przebiegu progresji choroby u pacjentów z mukopolisacharydozą typu III (MPS IIIB), którzy nie są leczeni, w celu zidentyfikowania potencjalnych zastępczych punktów końcowych, które można wykorzystać w przyszłych próbach leczenia MPS IIIB przy użyciu predefiniowanych ocen, w tym standaryzowanych klinicznych, biochemicznych , środki neurokognitywne, rozwojowe i obrazowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, podłużne, prospektywne badanie historii naturalnej pacjentów z MPSIIIB, zaprojektowane w celu zidentyfikowania potencjalnych zastępczych punktów końcowych, które można wykorzystać w przyszłych badaniach enzymatycznej terapii zastępczej (ERT) MPS IIIB poprzez określone oceny, w tym standaryzowaną ocenę kliniczną, biochemiczną, neurokognitywną, rozwojową, i środki obrazowania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Johannes Gutenberg University Medical Center
    • California
      • Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94609-1809
        • Children's Hospital and Research Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55454
        • University of Minnesota
      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1N 3JH
        • Great Ormond Street Hospital for Children

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 10 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z udokumentowanym rozpoznaniem MPS IIIB, którzy obecnie nie są leczeni badanymi produktami (lekami/wyrobami) na tę chorobę. Pacjent musi być również w wieku ≥ 1 roku i < 10 lat, a odpowiednik wieku w Skali Zachowania Adaptacyjnego Vinelanda (VABS) wynosi ≥ 1 rok.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Każdy pacjent musi spełniać wszystkie poniższe kryteria, aby zostać włączonym do tego badania.

  1. Ostateczna diagnoza MPS IIIB, ustalona na podstawie jednego z poniższych kryteriów:

    1. Udokumentowany niedobór aktywności enzymatycznej alfa-N-acetyloglukozaminidazy (NAGLU) wynoszący ≤10% dolnej granicy zakresu normy mierzonej w fibroblastach, leukocytach, osoczu lub surowicy (na podstawie zakresu normy rozpoznania MPS IIIB). Pacjenci, którzy nie mają jeszcze udokumentowanego niedoboru aktywności NAGLU, pobiorą próbkę krwi podczas badania przesiewowego w celu oznaczenia poziomu aktywności NAGLU w swojej surowicy. LUB
    2. Dwie udokumentowane mutacje w genie NAGLU. Pacjenci, którzy nie mają jeszcze udokumentowanego genotypu NAGLU, pobiorą próbkę krwi podczas badania przesiewowego w kierunku genotypowania NAGLU.
  2. Pacjent jest w wieku ≥ 1 i < 10 lat, a jego ekwiwalent wiekowy w skali Vineland Adaptive Behaviour Scale (VABS) wynosi ≥ 1 rok
  3. W opinii badacza pacjent jest stabilny medycznie, aby sprostać wymogom protokołu, w tym podróży i ocen, bez nakładania nadmiernego obciążenia na pacjenta/rodzinę pacjenta.
  4. Pacjent, rodzic(e) pacjenta lub opiekun(owie) prawni dobrowolnie podpisali i opatrzyli datą formularz świadomej zgody zatwierdzonej przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną/Niezależną Komisję Etyczną (zgoda, jeśli dotyczy) po wyjaśnieniu i omówieniu wszystkich istotnych aspektów badania z pacjent, rodzic (rodzice) lub opiekun prawny pacjenta. Kryteria wykluczenia:

Pacjenci zostaną wykluczeni z badania, jeśli podczas badania przesiewowego spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów:

  1. Obecność istotnego upośledzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) niezwiązanego z MPS IIIB lub zaburzeń zachowania, wystarczających, zdaniem badacza, do wykluczenia przeprowadzenia badania neurokognitywnego i procedur testowych rozwojowych, lub które zakłóciłyby rzetelność naukową lub interpretację badania oceny.
  2. Upośledzenie wzroku lub słuchu wystarczające do wykluczenia współpracy z badaniami neurorozwojowymi.
  3. Pacjent ma znaną lub podejrzewaną nadwrażliwość na znieczulenie lub uważa się, że w opinii badacza istnieje niedopuszczalne ryzyko związane ze znieczuleniem z powodu upośledzenia drożności dróg oddechowych lub innych stanów.
  4. Historia osobista lub rodzinna dotycząca złośliwego zespołu neuroleptycznego, złośliwej hipertermii lub innych problemów związanych ze znieczuleniem.
  5. Historia słabo kontrolowanych zaburzeń napadowych.
  6. Obecnie przyjmuje leki psychotropowe lub inne leki, które zdaniem Badacza mogłyby istotnie zafałszować wyniki badań.
  7. Historia skazy krwotocznej, niezdolność do powstrzymania się od przyjmowania leków wpływających na krzepliwość krwi (np. aspiryny, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)) lub ich przyjmowania w ciągu tygodnia przed nakłuciem lędźwiowym.
  8. Historia powikłań po poprzednich nakłuciach lędźwiowych, które w opinii Badacza narażają pacjenta na zwiększone ryzyko tej procedury.
  9. Pacjent uczestniczy, planuje wziąć udział lub uczestniczył w badaniu klinicznym innego badanego produktu leczniczego lub otrzymał szczepionkę w ciągu 30 dni poprzedzających badanie lub przez mniej niż 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) badanego produkt.
  10. Historia hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczepu szpiku kostnego.
  11. Nie mogą wyrazić zgody lub rodzice lub opiekunowie prawni pacjenta nie są w stanie zrozumieć charakteru, zakresu i możliwych konsekwencji badania lub zgadzają się/nie zgadzają się na przestrzeganie ustalonego w protokole harmonogramu badań oceny.
  12. Pacjent nie jest w stanie zastosować się do protokołu (np. ma klinicznie istotny stan chorobowy utrudniający realizację protokołu, niestabilną sytuację społeczną lub z innych powodów mało prawdopodobne jest ukończenie badania) lub w opinii Badacza z innych względów nie nadaje się do badanie.
  13. Pacjent ma jakikolwiek przedmiot (aparat ortodontyczny, tatuaże itp.), który wykluczałby pacjenta z możliwości poddania się badaniu MRI zgodnie z lokalną polityką instytucji lub pacjent znajduje się w innej sytuacji, która wykluczałaby pacjenta z poddania się jakiejkolwiek innej procedurze wymaganej w tym badaniu .
  14. Pacjentka jest w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Brak leczenia
Jest to podłużne, prospektywne, obserwacyjne badanie historii naturalnej pacjentów z MPS IIIB w celu określenia punktów końcowych, które można wykorzystać w przyszłych badaniach ERT za pomocą standardowych pomiarów klinicznych, biochemicznych, neurokognitywnych, rozwojowych, behawioralnych i obrazowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocenić przebieg progresji choroby u pacjentów z MPS IIIB, którzy nie są leczeni żadnymi badanymi produktami, aby uzyskać informacje na temat ewentualnych przyszłych badań nad leczeniem
Ramy czasowe: 13 miesięcy
13 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Sanfilippo typu B

Subskrybuj