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Clorhexidina Cordcare para la reducción de la mortalidad neonatal y la onfalitis (CHX-Pemba)

24 de agosto de 2023 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Eficacia del uso de clorhexidina para limpiar el cordón umbilical de los recién nacidos en los primeros 10 días para la reducción de la mortalidad neonatal y la onfalitis: un ensayo controlado, aleatorizado, con doble enmascaramiento y basado en la comunidad en Pemba, Tanzania

En un ensayo controlado comunitario entre niños para evaluar si el uso de una solución limpiadora de clorhexidina al 4% en el cordón umbilical de los bebés en los primeros 10 días de vida da como resultado

  • Reducción de la mortalidad neonatal (muertes en los primeros 28 días de vida)
  • Reducción de infecciones del cordón umbilical (definidas por enrojecimiento moderado o severo del cordón) durante los primeros 28 días de vida
  • Reducción de las infecciones del cordón umbilical (definidas por la formación de pus con algún grado de enrojecimiento) durante los primeros 28 días de vida.

La parte doble ciego del estudio utiliza una preparación de control sin clorhexidina (CHX) como grupo de control, mientras que en el subestudio, el grupo de cuidado del cordón seco también se evalúa como segundo control. La hipótesis es que el grupo CHX tendrá una menor mortalidad e infecciones del cordón umbilical, mientras que el grupo de control y el grupo de cordón seco serán similares, como se muestra en un estudio anterior en Nepal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo del proyecto: El propósito del ensayo es evaluar la eficacia de la limpieza del cordón umbilical con clorhexidina en los primeros 10 días de vida para reducir la mortalidad y morbilidad neonatal. El estudio proporcionaría una prueba de principio para una intervención que podría ampliarse fácilmente.

Objetivos de la fase formativa:

  • Usar la metodología TIPS (Pruebas de Prácticas Mejoradas) para evaluar la aceptación y los impedimentos, si los hubiere, para practicar el uso de una solución líquida para la limpieza del cordón, incluido el lavado de manos con jabón antes y después del uso.
  • Comparar 3 modos (3 envases diferentes con aplicación con bola de algodón, frasco cuentagotas y tubo flexible) de entrega para la limpieza del cordón en términos de aceptación, facilidad de uso y efectividad en la cobertura del área objetivo.

Objetivos del Trial principal:

Objetivos principales: En un ensayo controlado aleatorio doble ciego basado en la comunidad entre 24 000 niños para evaluar la eficacia de la aplicación de una solución limpiadora de clorhexidina al 4 % en el cordón umbilical de bebés en los primeros 10 días de vida en comparación con bebés limpiados con una solución de control similar sin Clorhexidina para:

  • Reducción de la mortalidad neonatal (muertes en los primeros 28 días de vida).
  • Reducción de infecciones del cordón umbilical (definidas por enrojecimiento moderado o severo del cordón) durante los primeros 28 días de vida.
  • Reducción de las infecciones del cordón umbilical (definidas por la formación de pus con algún grado de enrojecimiento) durante los primeros 28 días de vida.

Objetivos secundarios: En un subestudio anidado entre 12 000 nacimientos (8000 de 24 000 del estudio principal doble ciego y 4000 nacimientos adicionales) aleatorizados en tres grupos: cuidado del cordón con clorhexidina (n=4000), cuidado del cordón con solución de control (n=4000) y secado cuidado del cordón (n=4000):

  • Evaluar la sensibilidad y la especificidad de las "definiciones de campo de onfalitis" utilizadas tradicionalmente en función de una combinación de signos y síntomas en comparación con los resultados del cultivo mediante la recolección/transporte de muestras, el cultivo y la identificación bacteriana de última generación.
  • Evaluar las reducciones en las tasas de colonización bacteriana de a) la punta del cordón umbilical, b) el muñón y el área de la base en los grupos de clorhexidina y solución de control en comparación con el cuidado seco del cordón actualmente recomendado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36911

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zanzibar
      • Pemba, Zanzibar, Tanzania
        • PHL-IDC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 hora a 2 días (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente permanente de Pemba
  • Consintiendo en participar, bebés vivos en el primer contacto con MCH/TBA/personal del hospital
  • Primer contacto dentro de las 48 horas posteriores a la entrega.

Criterio de exclusión:

  • Malformaciones congénitas donde la aplicación de la intervención no es posible
  • Niño muy enfermo que necesita hospitalización y atención en la UCI.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación de cable CHX
Aplicación de cordón de clorhexidina durante 10 días
Solución líquida al 4 % utilizada para limpiar el cordón una vez al día durante 10 días
Solución líquida de clorhexidina al 4% utilizada para la limpieza del cordón una vez al día durante 10 días
Comparador activo: Control
El mismo líquido que la intervención sin la clorhexidina utilizada para la limpieza del cordón durante 10 días una vez al día
Solución jabonosa suave utilizada para limpiar el cordón una vez al día durante 10 días
Sin intervención: Cuidado del cordón seco
Use la corriente recomendada mantenga el cable seco

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad Neonatal
Periodo de tiempo: 28 días después del nacimiento
28 días después del nacimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Onfalitis
Periodo de tiempo: Nacimiento a 28 días de vida
Usando dos definiciones basadas en campo, presencia de enrojecimiento o hinchazón con o sin PUS.
Nacimiento a 28 días de vida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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