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Ensayo controlado aleatorizado prospectivo multicéntrico de banda gástrica ajustable laparoscópica plicada

3 de junio de 2016 actualizado por: Dana Portenier, MD

Ensayo clínico aleatorizado prospectivo multicéntrico de banda gástrica ajustable laparoscópica plicada

El propósito de este estudio es comparar la banda gástrica ajustable laparoscópica con pliegues (PLAGB) con la banda gástrica ajustable laparoscópica estándar (SLAGB) en un ensayo clínico prospectivo aleatorizado. Nuestra hipótesis es que el procedimiento de plica proporcionará una mayor pérdida de exceso de peso a corto y largo plazo que el procedimiento estándar. Existen pocos datos prospectivos aleatorios con respecto a este tema y la reciente declaración de posición de la Sociedad Estadounidense de Cirugía Metabólica y Bariátrica (ASMBS) alienta este tipo de estudio. En la descripción detallada se proporciona más información sobre los antecedentes y el diseño de este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La obesidad mórbida es un problema importante que afecta la vida de millones de personas en los Estados Unidos. A partir de 2008, la prevalencia general de la obesidad definida por el índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2 fue del 33,8 %.1 La obesidad afecta negativamente la vida de millones de estadounidenses al aumentar el riesgo de enfermedades comórbidas como la diabetes mellitus. , apnea obstructiva del sueño, hipertensión e incluso ciertos tipos de cáncer.2-4 El procedimiento de banda gástrica ajustable laparoscópica (LAGB, por sus siglas en inglés) es una opción de tratamiento segura, efectiva y duradera para la obesidad mórbida refractaria y sus consecuencias para la salud relacionadas.5 Esta técnica mínimamente invasiva es ahora un enfoque popular para la cirugía bariátrica y ofrece ventajas obvias, como una reducción del tiempo de operación, una estancia hospitalaria más corta (a menudo cirugía el mismo día) y tasas de complicaciones favorables en comparación con otros procedimientos bariátricos.4,5

Uno de los mayores inconvenientes de LAGB [en comparación con el 'estándar de oro' de la cirugía bariátrica: el bypass gástrico en Y de Roux] es que los pacientes tienden a tener una pérdida de peso más lenta y menos drástica en los primeros meses después de la cirugía.5 -7 Además, el procedimiento LAGB está asociado con una probabilidad aproximada del 3% de complicaciones por "deslizamiento de la banda".8 Para abordar algunos de estos problemas, se han realizado modificaciones en la técnica de la cirugía LAGB. Se introdujeron técnicas tales como un "enfoque pars-flaccida" para la disección de tejido y la colocación de suturas de plicatura para "anclar" el estómago redundante alrededor del dispositivo de banda recién colocado y se demostró que tienen resultados positivos en la reducción de las tasas de complicaciones de la banda.8 Más recientemente, los procedimientos de gastrostomía en manga (la mayor curvatura y la porción significativa del cuerpo del estómago se resecan sobre una sonda de tamaño, dejando una 'manga' de estómago angosta) también se han vuelto populares en el tratamiento de pacientes con obesidad mórbida.9 Combinando estos conceptos, se introdujo una técnica modificada de LAGB plicada.

En el momento de la colocación de LAGB, se pueden colocar suturas de plicatura a lo largo del cuerpo y la curvatura mayor del estómago para "tensar" y "ajustar" el estómago en una orientación similar a una manga. Recientemente se informó que esta técnica modificada de LAGB plicada podría resultar en tasas más bajas de complicaciones por deslizamiento de la banda y una pérdida de peso más rápida y temprana.8

Sin embargo, a día de hoy no existe ningún estudio prospectivo aleatorizado que compare los resultados de esta técnica quirúrgica modificada con el procedimiento estándar (SLAGB).

Este es un ensayo clínico aleatorizado prospectivo que compara PLAGB versus SLAGB. Todos los pacientes adultos (mayores de 18 años) con obesidad mórbida que cumplan con los criterios de NIH para cirugía bariátrica (IMC > 35 + enfermedad comórbida o IMC > 40) que se sometan a cirugía bariátrica en el Centro de Cirugía Metabólica y de Pérdida de Peso de Duke y en la Universidad de Se contratará al Centro Médico de Pittsburgh. Todos los pacientes inscritos serán asignados aleatoriamente al grupo SLAGB (control) o al grupo PLAGB (estudio). Las variables que se estudiarán incluyen la edad del paciente, el sexo, el origen étnico, las enfermedades comórbidas, la altura, el peso, el IMC, los datos intraoperatorios, como el tiempo operatorio y la pérdida de sangre, y los resultados posoperatorios, incluida la duración de la estancia hospitalaria, las tasas de complicaciones, pérdida de peso y resolución de enfermedades comórbidas. Además, cada paciente completará encuestas estandarizadas que califican su satisfacción con la cirugía, su calidad de vida (OWL-QOL-17) y su somnolencia (Escala de somnolencia de Epworth) en tres intervalos de tiempo distintos: antes de la operación y en las semanas 24 y 48 .

Cada tema será seguido y los datos recogidos de acuerdo con el siguiente calendario de visitas:

Programa de visitas de estudio:

Año 1:

Visita 1: Visita de detección Visita 2: Día 0 (cirugía) Visita 3: Semana 2 (+/- 2 días) Visita 4: Semana 4 (1 mes) Visita 5: Semana 8 (2 meses) Visita 6: Semana 12 (3 meses) Visita 7: Semana 16 (4 meses) Visita 8: Semana 20 (5 meses) Visita 9: Semana 24 (6 meses) Visita 10: Semana 30 Visita 11: Semana 36 Visita 12: Semana 42 Visita 13: Semana 48

Año 2:

Visita 14: semana 60 Visita 15: semana 72 Visita 16: semana 84 Visita 17: semana 96

Año 3:

Visita 18: semana 128 (2,5 años) Visita 19: semana 156 (3 años)

Los datos recopilados de los sujetos PLAGB se compararán con los controles SLAGB. La atención pre y postoperatoria se brindará de acuerdo con nuestros protocolos establecidos y prácticas estándar; sin importar el abordaje quirúrgico. Esto incluye una evaluación preoperatoria estándar y un período de educación del paciente seguido de la cirugía. Después de la cirugía, los pacientes suelen ser dados de alta del hospital dentro de las primeras 24 horas. El seguimiento de los pacientes incluirá una visita inicial a la clínica posterior al alta dentro de las primeras 2 semanas y visitas posteriores programadas en los intervalos de tiempo indicados anteriormente. Los sujetos serán seguidos durante un período de aproximadamente 12 meses.

Este estudio compara un abordaje quirúrgico bariátrico modificado. PLAGB se estudiará y comparará con el procedimiento SLAGB a través de un ensayo clínico prospectivo aleatorizado.

Tenga en cuenta: según nuestra modificación aprobada por la FDA del 18/6/2014, se eliminaron todas las pruebas específicas del estudio y solo se completaron las evaluaciones de seguridad en el consultorio quirúrgico a los 6 meses y 1 año después de la cirugía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: los sujetos deben cumplir con los siguientes criterios para ser elegibles para ingresar al estudio:

  1. Edad entre 18-60 años,
  2. Obesidad mórbida:

a. IMC > 40, o b. IMC > 35 + condición de enfermedad relacionada con la obesidad comórbida c) IMC < o igual a 55

Criterios de exclusión: los sujetos que cumplan con los siguientes criterios serán excluidos de la entrada al estudio:

  1. Pacientes con cualquier problema médico importante que contraindique la cirugía (p. ej., infarto de miocardio en los últimos 6 meses, cáncer en los últimos 5 años, enfermedad renal/hepática en etapa terminal, etc.)
  2. Los pacientes con una causa de obesidad médicamente tratable (p. hipotiroidismo no tratado, Prader-Willi, etc.)
  3. Pacientes que eligen someterse a una cirugía que no sea PLAGB o SLAGB
  4. Paciente que no desea ser aleatorizado a PLAGB o SLAGB
  5. Embarazada o planeando un embarazo dentro de los 12 meses
  6. Adicción al alcohol o las drogas
  7. Infección establecida en cualquier parte del cuerpo en el momento de la cirugía
  8. Historia previa de cirugía bariátrica, cirugía gástrica, obstrucción intestinal o peritonitis adhesiva.
  9. Antecedentes familiares o del paciente de enfermedad autoinmune
  10. Hernia de hiato > 3 cm (según lo informado por radiología en el estudio de deglución preoperatorio)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: LAGB estándar
Los sujetos serán cegados y asignados aleatoriamente al brazo de banda gástrica laparoscópica estándar (SLAGB) del estudio. Estos sujetos recibirán el estándar de atención o la cirugía de banda gástrica laparoscópica estándar. Los sujetos serán seguidos durante un período de aproximadamente 36 meses.
El procedimiento de banda gástrica ajustable laparoscópica (LAGB, por sus siglas en inglés) es una opción de tratamiento segura, efectiva y duradera para la obesidad mórbida refractaria y sus consecuencias para la salud relacionadas.5 Esta técnica mínimamente invasiva es ahora un enfoque popular para la cirugía bariátrica y ofrece ventajas obvias, como una reducción del tiempo de operación, una estancia hospitalaria más corta (a menudo cirugía el mismo día) y tasas de complicaciones favorables en comparación con otros procedimientos bariátricos.
Otros nombres:
  • Cirugía de banda gástrica ajustable laparoscópica estándar
EXPERIMENTAL: LAGB plicada
Los sujetos serán cegados y asignados aleatoriamente al brazo del estudio de banda gástrica laparoscópica plicada (PLAGB). Estos sujetos recibirán la cirugía de banda gástrica laparoscópica con plicatura que implica la colocación de suturas de plicatura para "anclar" el estómago redundante alrededor del dispositivo recién colocado. Los sujetos serán seguidos durante un período de aproximadamente 36 meses.
En el momento de la colocación de LAGB, se pueden colocar suturas de plicatura a lo largo del cuerpo y la curvatura mayor del estómago para "tensar" y "ajustar" el estómago en una orientación similar a una manga. Recientemente se informó que esta técnica modificada de LAGB plicada podría resultar en tasas más bajas de complicaciones por deslizamiento de la banda y una pérdida de peso más rápida y temprana.
Otros nombres:
  • Cirugía de banda gástrica ajustable laparoscópica plicada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pérdida de peso
Periodo de tiempo: 36 meses
36 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 36 meses
36 meses
Cambio cuantitativo en la hipertensión
Periodo de tiempo: 36 meses
Se medirá la presión arterial sistólica y diastólica durante las visitas programadas y se determinará el cambio en la presión arterial preoperatoria y posoperatoria. También evaluaremos la necesidad de medicamentos para tratar la hipertensión antes y después de la cirugía.
36 meses
Cambio cuantitativo en la diabetes
Periodo de tiempo: 36 meses
Se medirá el azúcar en la sangre durante las visitas programadas y se determinará el cambio en los niveles de glucosa preoperatorios y posoperatorios. También evaluaremos la necesidad de medicamentos para tratar la diabetes antes y después de la cirugía.
36 meses
Cambio cuantitativo en la hiperlipidemia
Periodo de tiempo: 36 meses
Los niveles de lípidos se medirán anualmente durante 3 años y se determinará el cambio en los niveles preoperatorios y posoperatorios. También evaluaremos la necesidad de medicamentos para tratar la hiperlipidemia antes y después de la cirugía.
36 meses
Cambio cuantitativo en hipertrigliceridemia
Periodo de tiempo: 36 meses
Los niveles de triglicéridos se medirán anualmente durante 3 años y se determinará el cambio en los niveles preoperatorios y posoperatorios. También evaluaremos la necesidad de medicamentos para tratar la hipertrigliceridemia antes y después de la cirugía.
36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Dana D Portenier, MD, Duke University
  • Investigador principal: Carol McCloskey, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00033638

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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