- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01569815
Farmacocinética de LCZ696 en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada en comparación con sujetos sanos con función renal normal
25 de septiembre de 2015 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Un estudio abierto de grupos paralelos para determinar la farmacocinética de dosis múltiples de LCZ696 y sus metabolitos en sujetos con insuficiencia renal leve y moderada en comparación con sujetos sanos emparejados con función renal normal
El propósito de este estudio es determinar la farmacocinética de dosis múltiples de LCZ696 y sus metabolitos en sujetos con insuficiencia renal de leve a moderada y evaluar la seguridad de LCZ696 en esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Neuss, Alemania, 41460
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Moscow, Federación Rusa, 117292
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Belgrade, Serbia
- Novartis Investigative Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos y femeninos en edad fértil,
- Los sujetos debían pesar al menos 50 kg para participar en el estudio,
- e índice de masa corporal < 40 kg/m2
- Los sujetos pudieron comunicarse bien con el investigador, comprender y cumplir con los requisitos del estudio;
- Los sujetos pudieron comprender y firmar el consentimiento informado por escrito;
Para sujetos con insuficiencia renal:
enfermedad renal estable sin evidencia de insuficiencia renal progresiva
- función renal leve: CrCl calculado de 50-≤80 ml/min
- función renal moderada: CrCl calculado de 30-<50 ml/min
Signos vitales:
- temperatura corporal oral entre 35.0-37.8 ºC
- presión arterial sistólica, 95-180 mm Hg
- presión arterial diastólica, 60-110 mm Hg
- frecuencia del pulso, 54-95 lpm
Sólo para sujetos sanos
- Una creatinina sérica con un CrCl calculado de >80 ml/min
Signos vitales:
- temperatura corporal oral entre 35.0-37.2 ºC
- presión arterial sistólica, 95-140 mm Hg
- presión arterial diastólica, 60-100 mm Hg
- frecuencia del pulso, 45-90 lpm
Criterio de exclusión:
- Uso actual de inhibidores de la ECA, valsartán y fármacos conocidos como sustratos de CYP2C9, diuréticos ahorradores de potasio;
- fumadores;
- Historia de trasplante renal en cualquier momento en el pasado y en terapia inmunosupresora;
- Pacientes de diálisis;
- Antecedentes médicos de anomalías en el ECG clínicamente significativas o antecedentes familiares de síndrome del intervalo QT prolongado;
- Cualquier condición quirúrgica o médica que pueda alterar significativamente la absorción, distribución, metabolismo o excreción de cualquier fármaco; Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: LCZ696 400 mg
LCZ696 400 mg una vez al día durante 5 días
|
LCZ696 400 mg una vez al día
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) después de una dosis única (día 1) y después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Día 1 y día 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Día 1 y día 5
|
|
Concentración plasmática máxima (Cmax) observada después de una dosis única (día 1) y después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Día 1, día 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Día 1, día 5
|
|
Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC0-24) desde el momento cero hasta 24 horas después de la dosis (día 1) y después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Día 1 y día 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Día 1 y día 5
|
|
Vida media de eliminación (t1/2) después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Dia 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Dia 5
|
|
Aclaramiento sistémico del plasma después de la administración extravascular (CL/F) después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Dia 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Dia 5
|
|
Relación de acumulación (Racc) después de la administración de dosis múltiples (Día 5)
Periodo de tiempo: Dia 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Dia 5
|
|
Depuración renal del plasma (CLr) después de la administración de dosis múltiples (Día 5)
Periodo de tiempo: Dia 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Dia 5
|
|
Cantidad de fármaco excretado en la orina desde el tiempo cero hasta 24 horas después de la dosis (Ae0-24) después de una dosis única (día 1) y después de la administración de dosis múltiples (día 5)
Periodo de tiempo: Día 1 y Día 5
|
Se recogerán muestras de sangre para la determinación de las concentraciones plasmáticas de VAL489 (valsartán), AHU377 (sacubitril) y LBQ657 (un metabolito humano de sacubitrilo)
|
Día 1 y Día 5
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la depuración media de sodio en 24 horas desde el inicio hasta el día 7
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el día 7
|
El aclaramiento de sodio se medirá en la orina desde el inicio hasta el día 7
|
Desde el inicio hasta el día 7
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CLCZ696A2204
- 2007-005480-96 (EUDRACT_NUMBER)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .