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Farmacocinética de LCZ696 em indivíduos com insuficiência renal leve e moderada em comparação com indivíduos saudáveis ​​com função renal normal

25 de setembro de 2015 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Um estudo aberto de grupos paralelos para determinar a farmacocinética de múltiplas doses de LCZ696 e seus metabólitos em indivíduos com insuficiência renal leve e moderada em comparação com indivíduos saudáveis ​​com função renal normal

O objetivo deste estudo é determinar a farmacocinética de dose múltipla de LCZ696 e seus metabólitos em indivíduos com insuficiência renal leve a moderada e avaliar a segurança de LCZ696 nesta população.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Neuss, Alemanha, 41460
        • Novartis Investigative Site
      • Moscow, Federação Russa, 117292
        • Novartis Investigative Site
      • Belgrade, Sérvia
        • Novartis Investigative Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos do sexo masculino e feminino com potencial para não engravidar,
  2. Os indivíduos deveriam pesar pelo menos 50 kg para participar do estudo,
  3. e índice de massa corporal < 40 kg/m2
  4. Os sujeitos conseguiram se comunicar bem com o investigador, entender e cumprir os requisitos do estudo;
  5. Os indivíduos foram capazes de compreender e assinar o consentimento informado por escrito;

Para indivíduos insuficientes renais:

  1. doença renal estável sem evidência de doença renal progressiva

    • função renal leve: CrCl calculado de 50-≤80 mL/min
    • função renal moderada: CrCl calculado de 30-<50 mL/min
  2. Sinais vitais:

    • temperatura corporal oral entre 35,0-37,8 ° C
    • pressão arterial sistólica, 95-180 mm Hg
    • pressão arterial diastólica, 60-110 mm Hg
    • frequência de pulso, 54-95 bpm

Apenas para indivíduos saudáveis

  1. Uma creatinina sérica com um CrCl calculado de > 80 mL/min
  2. Sinais vitais:

    • temperatura corporal oral entre 35,0-37,2 ° C
    • pressão arterial sistólica, 95-140 mm Hg
    • pressão arterial diastólica, 60-100 mm Hg
    • frequência de pulso, 45-90 bpm

Critério de exclusão:

  1. Uso atual de inibidores da ECA, valsartana e medicamentos conhecidos como substratos do CYP2C9, diuréticos poupadores de potássio;
  2. Fumantes;
  3. História de transplante renal alguma vez no passado e em uso de terapia imunossupressora;
  4. Pacientes em diálise;
  5. Histórico médico de anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas ou histórico familiar de síndrome do intervalo QT prolongado;
  6. Qualquer condição cirúrgica ou médica que possa alterar significativamente a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de qualquer substância medicamentosa; Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: LCZ696 400 mg
LCZ696 400 mg uma vez ao dia por 5 dias
LCZ696 400 mg uma vez ao dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para atingir o pico máximo de concentração plasmática (Tmax) após dose única (dia 1) e após administração de doses múltiplas (dia 5)
Prazo: Dia 1 e dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 1 e dia 5
Concentração plasmática de pico máxima (Cmax) observada após dose única (dia 1) e após administração de doses múltiplas (dia 5)
Prazo: Dia 1, dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 1, dia 5
Área sob a curva de concentração-tempo (AUC0-24) do tempo zero às 24 horas pós-dose (dia 1) e após a administração de múltiplas doses (dia 5)
Prazo: Dia 1 e dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 1 e dia 5
Meia-vida de Eliminação (t1/2) Após Administração de Dose Múltipla (Dia 5)
Prazo: Dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 5
Depuração Sistêmica do Plasma Após Administração Extravascular (CL/F) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 5
Taxa de Acumulação (Racc) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 5
Depuração Renal do Plasma (CLr) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 5
Quantidade de droga excretada na urina desde o tempo zero até 24 horas pós-dose (Ae0-24) após dose única (dia 1) e após administração de múltiplas doses (dia 5)
Prazo: Dia 1 e Dia 5
Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
Dia 1 e Dia 5

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na depuração média de sódio em 24 horas desde o início até o dia 7
Prazo: Do início ao dia 7
A depuração de sódio será medida na urina desde o início até o dia 7
Do início ao dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

19 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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