- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01569815
Farmacocinética de LCZ696 em indivíduos com insuficiência renal leve e moderada em comparação com indivíduos saudáveis com função renal normal
25 de setembro de 2015 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Um estudo aberto de grupos paralelos para determinar a farmacocinética de múltiplas doses de LCZ696 e seus metabólitos em indivíduos com insuficiência renal leve e moderada em comparação com indivíduos saudáveis com função renal normal
O objetivo deste estudo é determinar a farmacocinética de dose múltipla de LCZ696 e seus metabólitos em indivíduos com insuficiência renal leve a moderada e avaliar a segurança de LCZ696 nesta população.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Neuss, Alemanha, 41460
- Novartis Investigative Site
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Moscow, Federação Russa, 117292
- Novartis Investigative Site
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Belgrade, Sérvia
- Novartis Investigative Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com potencial para não engravidar,
- Os indivíduos deveriam pesar pelo menos 50 kg para participar do estudo,
- e índice de massa corporal < 40 kg/m2
- Os sujeitos conseguiram se comunicar bem com o investigador, entender e cumprir os requisitos do estudo;
- Os indivíduos foram capazes de compreender e assinar o consentimento informado por escrito;
Para indivíduos insuficientes renais:
doença renal estável sem evidência de doença renal progressiva
- função renal leve: CrCl calculado de 50-≤80 mL/min
- função renal moderada: CrCl calculado de 30-<50 mL/min
Sinais vitais:
- temperatura corporal oral entre 35,0-37,8 ° C
- pressão arterial sistólica, 95-180 mm Hg
- pressão arterial diastólica, 60-110 mm Hg
- frequência de pulso, 54-95 bpm
Apenas para indivíduos saudáveis
- Uma creatinina sérica com um CrCl calculado de > 80 mL/min
Sinais vitais:
- temperatura corporal oral entre 35,0-37,2 ° C
- pressão arterial sistólica, 95-140 mm Hg
- pressão arterial diastólica, 60-100 mm Hg
- frequência de pulso, 45-90 bpm
Critério de exclusão:
- Uso atual de inibidores da ECA, valsartana e medicamentos conhecidos como substratos do CYP2C9, diuréticos poupadores de potássio;
- Fumantes;
- História de transplante renal alguma vez no passado e em uso de terapia imunossupressora;
- Pacientes em diálise;
- Histórico médico de anormalidades eletrocardiográficas clinicamente significativas ou histórico familiar de síndrome do intervalo QT prolongado;
- Qualquer condição cirúrgica ou médica que possa alterar significativamente a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de qualquer substância medicamentosa; Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: LCZ696 400 mg
LCZ696 400 mg uma vez ao dia por 5 dias
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LCZ696 400 mg uma vez ao dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo para atingir o pico máximo de concentração plasmática (Tmax) após dose única (dia 1) e após administração de doses múltiplas (dia 5)
Prazo: Dia 1 e dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 1 e dia 5
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Concentração plasmática de pico máxima (Cmax) observada após dose única (dia 1) e após administração de doses múltiplas (dia 5)
Prazo: Dia 1, dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 1, dia 5
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Área sob a curva de concentração-tempo (AUC0-24) do tempo zero às 24 horas pós-dose (dia 1) e após a administração de múltiplas doses (dia 5)
Prazo: Dia 1 e dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 1 e dia 5
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Meia-vida de Eliminação (t1/2) Após Administração de Dose Múltipla (Dia 5)
Prazo: Dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 5
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Depuração Sistêmica do Plasma Após Administração Extravascular (CL/F) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 5
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Taxa de Acumulação (Racc) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 5
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Depuração Renal do Plasma (CLr) Após Administração de Múltiplas Doses (Dia 5)
Prazo: Dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 5
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Quantidade de droga excretada na urina desde o tempo zero até 24 horas pós-dose (Ae0-24) após dose única (dia 1) e após administração de múltiplas doses (dia 5)
Prazo: Dia 1 e Dia 5
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Amostras de sangue serão coletadas para determinação das concentrações plasmáticas de VAL489 (valsartan), AHU377( Sacubitril) e LBQ657 (um metabólito humano do sacubitril)
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Dia 1 e Dia 5
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na depuração média de sódio em 24 horas desde o início até o dia 7
Prazo: Do início ao dia 7
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A depuração de sódio será medida na urina desde o início até o dia 7
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Do início ao dia 7
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de março de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CLCZ696A2204
- 2007-005480-96 (EUDRACT_NUMBER)
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