- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01648023
Microesfera liberadora de fármaco, terapia con irinotecán para el colangiocarcinoma intrahepático no resecable con gemcitabina y cisplatino o carboplatino concomitantes (DELTIC)
25 de febrero de 2025 actualizado por: Robert C. Martin
Estudio de fase II comparativo, prospectivo, abierto, aleatorizado de cisplatino o carboplatino con gemcitabina en combinación con microesferas cargadas con irinotecán (LC u ONCOZENE) versus cisplatino o carboplatino con gemcitabina solo en el tratamiento de pacientes con colangiocarcinoma intrahepático irresecable
El propósito de este estudio es averiguar si la combinación de quimioembolización transarterial (LC o ONCOZENE BEAD) más quimioterapia por infusión es segura y más eficaz que recibir solo la quimioterapia por infusión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
49
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- University of Louisville
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusión:
- Serán elegibles los pacientes mayores de 18 años, de cualquier raza o sexo, que tengan evidencia histológica y radiológica de colangiocarcinoma intrahepático, que un cirujano hepático experimentado haya considerado irresecable y que puedan dar su consentimiento informado.
- Pacientes con al menos un tumor hepático medible, con tamaño > 1 cm (criterios RECIST modificados)
- Pacientes con enfermedad hepática dominante definida como ≥80 % de la carga tumoral confinada al hígado
- No embarazadas con un anticonceptivo aceptable en mujeres premenopáusicas.
- Función hematológica: ANC ≥ 1,5 x 109/L, plaquetas ≥ 75 x 109/L, INR ≤1,3 (los pacientes con anticoagulantes terapéuticos no son elegibles si no pueden detener la anticoagulación antes de DEBIRI y cumplen los criterios de INR)
- Función hepática adecuada medida por: Bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl,
- Función renal adecuada (creatinina ≤ 2,3 mg/dl)
- Las mujeres en edad fértil y los hombres fértiles deben usar métodos anticonceptivos efectivos (βHCG en suero negativo para mujeres en edad fértil)
- Consentimiento informado por escrito y firmado
- Menos del 70% de reemplazo tumoral del parénquima hepático
Exclusión:
- Paciente elegible para tratamiento curativo (es decir, resección o ablación del tumor).
- Infección bacteriana, viral o fúngica activa dentro de las 72 horas posteriores al ingreso al estudio
- Mujeres que están embarazadas o amamantando
- Puntuación de estado funcional ECOG de >3
- Esperanza de vida de < 3 meses
- Alergia a los medios de contraste que no se pueden controlar con la atención estándar (p. esteroides), haciendo que la resonancia magnética nuclear (RMN) o la tomografía computarizada (TC) estén contraindicadas
- Presencia de otra neoplasia maligna a excepción del carcinoma de cuello uterino in situ y el carcinoma de células basales o de células escamosas de la piel en estadio I.
- Cualquier contraindicación para los procedimientos de embolización hepática:
- Derivación grande según lo determine el investigador (no se requiere prueba previa con TcMMA)
- Ateromatosis grave, enfermedad vascular que impide la canalización arterial.
- Flujo sanguíneo hepatofugo
- Oclusión de la vena porta principal (p. trombo o tumor)
- Otra afección médica o quirúrgica significativa, o cualquier medicamento o tratamiento, que pondría al paciente en un riesgo indebido y que impediría el uso seguro de la quimioembolización o interferiría con la participación en el estudio
- Pacientes con contraindicaciones previas para el uso de irinotecán, gemcitabina o cisplatino
- Pacientes que han recibido tratamiento sistémico previo con irinotecán, gemcitabina o cisplatino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Aleatorización a LC o cordones de oncozeno con Gem-CIS o Gem-Carbo
Quimioembolización transarterial (LC o perla de oncozeno) con GEM-CIS o GEM-Carbo
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Comparador activo: Aleatorización a gem-cis o gem-carbo
Gem-cis o gem-carbo solo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta tumoral (respuesta general = respuesta completa + respuesta parcial + enfermedad progresiva + enfermedad estable)
Periodo de tiempo: Evaluado a los 2, 4 y 6 meses. Reportado 6 meses.
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La respuesta tumoral se determinará utilizando criterios de evaluación de respuesta modificada en tumores sólidos (MRECIST).
La respuesta se clasificará como: respuesta completa: desaparición de todas las lesiones; Respuesta parcial: al menos un 30% de disminución en la suma del diámetro más largo de las lesiones objetivo, tomando como referencia la suma basal del diámetro más largo o la reducción del 30% en la mejora arterial; Enfermedad progresiva: al menos un aumento del 20% en la suma del diámetro más largo de las lesiones objetivo, tomando como referencia el diámetro más pequeño más pequeño registrado desde el inicio del tratamiento o la aparición de una o más lesiones nuevas de más de 1 cm de tamaño; Enfermedad estable: ni la contracción suficiente para calificar para una respuesta parcial ni un aumento suficiente para calificar para la enfermedad progresiva, tomando como referencia la suma más pequeña del diámetro más largo desde el inicio del tratamiento.
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Evaluado a los 2, 4 y 6 meses. Reportado 6 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia general
Periodo de tiempo: 4.5 años
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El seguimiento a largo plazo ocurrirá cada 3-4 meses durante hasta un año después de la interrupción del tratamiento de estudio activo.
Los sujetos que hayan completado el período de seguimiento a largo plazo serán monitoreados cada 3 a 6 meses hasta la evidencia de la progresión de la enfermedad.
Una vez que los sujetos de progresión de la enfermedad se sigan para la supervivencia general por teléfono o seguimiento de médicos estándar según el estándar de atención hasta la muerte.
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4.5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-0181
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .