Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægemiddel-eluerende perle, irinotecanterapi for ikke-operabelt intrahepatisk cholangiocarcinom med samtidig gemcitabin og cisplatin eller carboplatin (DELTIC)

25. februar 2025 opdateret af: Robert C. Martin

Komparativ, prospektiv, åben-mærket, randomiseret fase II-undersøgelse af cisplatin eller carboplatin med gemcitabin i kombination med irinotecan-fyldte perler (LC eller ONCOZENE) versus cisplatin eller carboplatin med gemcitabin alene i behandling af patienter med ikke-operabelt cholangiocarcinom

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om kombinationen af ​​transarteriel kemoembolisering (LC eller ONCOZENE BEAD) plus infusionskemoterapi er sikker og mere effektiv end blot at modtage den infusionskemoterapi alene.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • University of Louisville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkludering:

  • Patienter over 18 år, uanset race eller køn, som har histologiske og radiologiske tegn på intrahepatisk kolangiocarcinom, som er blevet anset for ikke-operable af en erfaren leverkirurg, og som er i stand til at give informeret samtykke, vil være berettigede
  • Patienter med mindst én målbar levertumor med størrelse > 1 cm (modificerede RECIST-kriterier)
  • Patienter med leverdominant sygdom defineret som ≥80 % tumorbyrde begrænset til leveren
  • Ikke-gravid med en acceptabel prævention hos præmenopausale kvinder.
  • Hæmatologisk funktion: ANC ≥ 1,5 x 109/L, blodplader ≥ 75 x109/L, INR ≤ 1,3 (patienter på terapeutiske antikoagulantia er ikke berettigede, hvis de ikke kan stoppe antikoagulationen før DEBIRI og opfylder INR-kriterierne)
  • Tilstrækkelig leverfunktion målt ved: Total bilirubin ≤ 2,0 mg/dl,
  • Tilstrækkelig nyrefunktion (kreatinin ≤ 2,3 mg/dl)
  • Kvinder i den fødedygtige alder og fertile mænd skal bruge effektiv prævention (negativt serum-βHCG for kvinder i den fødedygtige alder)
  • Underskrevet, skriftligt informeret samtykke
  • Mindre end 70% af leverparenkymal tumorerstatning

Undtagelse:

  • Patient egnet til helbredende behandling (dvs. resektion eller tumorablation).
  • Aktiv bakteriel, viral eller svampeinfektion inden for 72 timer efter studiestart
  • Kvinder, der er gravide eller ammer
  • ECOG Performance Status score på >3
  • Forventet levetid på < 3 måneder
  • Allergi over for kontrastmidler, der ikke kan håndteres med standardpleje (f. steroider), hvilket gør magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller computertomografi (CT) kontraindiceret
  • Tilstedeværelse af en anden malignitet med undtagelse af cervikal carcinom in situ og stadium I basal- eller pladecellecarcinom i huden.
  • Enhver kontraindikation for hepatiske emboliseringsprocedurer:
  • Stor shunt som bestemt af investigator (fortestning med TcMMA ikke påkrævet)
  • Alvorlig atheromatose vaskulær sygdom, der udelukker arteriel kanylisering
  • Hepatofugal blodgennemstrømning
  • Hovedportalveneokklusion (f.eks. trombe eller tumor)
  • Anden væsentlig medicinsk eller kirurgisk tilstand eller enhver form for medicin eller behandling, der ville sætte patienten i unødig risiko, og som ville udelukke sikker brug af kemoembolisering eller ville forstyrre undersøgelsesdeltagelsen
  • Patienter med tidligere kontraindikationer for brugen af ​​irinotecan, gemcitabin eller cisplatin
  • Patienter, der tidligere har modtaget systemisk behandling med enten irinotecan, gemcitabin eller cisplatin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Randomisering til LC eller Oncozene perle med perle-cis eller perle-carbo
Transarteriel kemoembolisering (LC eller Oncozene perle) med perle-cis eller ædelstkarbin
Aktiv komparator: Randomisering til perle-cis eller perle-carbo
Perle-cis eller perle-kulbo alene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tumorrespons (samlet respons = komplet respons + delvis respons + progressiv sygdom + stabil sygdom)
Tidsramme: Vurderet efter 2, 4 og 6 måneder. 6 måneder rapporteret.
Tumorrespons bestemmes ved hjælp af modificerede responsevalueringskriterier i faste tumorer (MRECIST). Svar vil blive klassificeret som: fuldstændig respons - forsvinden af ​​alle læsioner; Delvis respons - Mindst 30% fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner, der tager som referencen baseline -summen af ​​den længste diameter eller 30% reduktion i arteriel forbedring; Progressiv sygdom - Mindst 20% stigning i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner, der tager som refererer til den mindste længste diameter registreret siden behandlingsstart eller udseendet af en eller flere nye læsioner større end 1 cm i størrelse; Stabil sygdom - Hverken tilstrækkelig krympning til at kvalificere sig til delvis respons eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom og henviste som den mindste sum længste diameter siden behandlingsstart.
Vurderet efter 2, 4 og 6 måneder. 6 måneder rapporteret.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 4,5 år
Langsigtet opfølgning vil forekomme hver 3-4 måned i op til et år efter seponering af aktiv studiebehandling. Personer, der har afsluttet den langsigtede opfølgningsperiode, overvåges hver 3.-6. måned, indtil bevis for sygdomsprogression. Når der først er progression af sygdomme, vil individer blive fulgt for den samlede overlevelse via telefon- eller standardlægeopfølgninger i henhold til plejestandard indtil døden.
4,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2012

Først opslået (Anslået)

24. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2025

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-operabelt intrahepatisk cholangiocarcinom

Abonner