- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01649739
Vardenafil como terapia complementaria para pacientes con hipertensión pulmonar tratados con iloprost inhalado
Los pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) sufren dificultad para respirar, mala calidad de vida e incapacidad para funcionar, a pesar del tratamiento médico El consenso actual establece que es probable que el tratamiento combinado con diferentes clases de tratamientos específicos para la HAP brinde un beneficio adicional a los pacientes con HAP. En este estudio, planeamos estudiar cómo cambia el rendimiento del ejercicio cuando se agrega el inhibidor de la fosfodiesterasa vardenafil a los pacientes que siguen sintomáticos por PAH cuando se los trata con iloprost inhalado.
Después de la evaluación inicial, todos los pacientes comenzarán con 10 mg de vardenafilo dos veces al día. Si los pacientes toleran el fármaco, después de un período de dos semanas, se permitirá la titulación hasta 20 mg dos veces al día, a discreción de los investigadores.
De acuerdo con el protocolo de tratamiento, la titulación ascendente se realizará con cuidado y cada vez que se notifiquen efectos secundarios, la titulación ascendente se detendrá o la dosis se reducirá o suspenderá de acuerdo con el criterio del investigador.
La PA sistémica se medirá en la evaluación inicial. El paciente asistirá a la clínica para el control de la primera dosis (10 mg) y después de la titulación del fármaco del estudio a 20 mg.
La PA sistémica se medirá en la evaluación inicial. El paciente asistirá a la clínica para el control de la primera dosis (10 mg) y después de la titulación del fármaco del estudio a 20 mg. Se considerará significativa una caída de la PAS > 30 mmHg o cualquier valor menor a criterio del investigador. La PA se medirá de acuerdo con el siguiente protocolo.
Predosis Inmediatamente antes de la administración de vardenafilo. Esto se programará aproximadamente una hora antes de la siguiente dosis planificada de iloprost.
Preinhalación Una hora después de la dosis de vardenafil, inmediatamente antes de la inhalación de iloprost.
Después de la inhalación Inmediatamente después de completar la inhalación de iloprost y cada quince minutos durante una hora.
Antes del alta Dos horas después del iloprost.
Seguimiento posterior En todas las visitas de seguimiento, se medirá la PA.
Este es un estudio abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de agregar dosis más altas de vardenafil al iloprost inhalado durante 3 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Petach Tikva, Israel, 49100
- Pulmonary Institute,Rabin Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes deben cumplir los criterios de diagnóstico actuales para la hipertensión de la arteria pulmonar en función de los datos históricos del catéter cardíaco derecho (dentro de los 3 años posteriores a la inscripción en el estudio): PAP media ≥25 mmHg en reposo por PCWP <15 mmHg y por PVR > 3 unidades Wood.
- Actualmente estable durante al menos 3 meses con iloprost inhalado, entre 5-9 dosis por día, utilizando el dispositivo I-Neb.
- Dispuesto y capaz de participar en todos los procedimientos de seguimiento del estudio.
- Clase II-IV de la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA).
- Distancia a pie de seis minutos entre 100 y 450 metros en la evaluación inicial.
- Las mujeres en edad fértil deben demostrar métodos anticonceptivos adecuados o someterse a una prueba de embarazo.
- Los pacientes con enfermedad tromboembólica pulmonar inoperable o cardiopatía congénita son elegibles para su inclusión.
Criterio de exclusión:
- Clase funcional NYHA Clase I.
- HAP debida a cardiopatía izquierda, enfermedades pulmonares crónicas (VC o FEV1 <60 % del predicho), hipoxia crónica o enfermedad tromboembólica crónica.
- Enfermedad intercurrente aguda que requiera ingreso hospitalario en el mes anterior a la selección.
- Cualquier condición médica distinta de la HAP que pueda interferir con la participación en la evaluación de los criterios de valoración del estudio, p. trastornos musculoesqueléticos.
- Cualquier condición médica no controlada o terminal que no sea PAH y que pueda interferir con la finalización del estudio, según el criterio del médico del estudio.
- Terapia concomitante con fármacos que se sabe que interactúan de forma adversa con el fármaco del estudio (nitratos, antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos, inhibidores de la CYP3A4 (inhibidores de la proteasa del VIH, ketoconazol, itraconazol, eritromicina)
- Insuficiencia renal crónica: aclaramiento de creatinina < 50 ml/min calculado con la ecuación de Cockcroft.
- Participación actual en otro ensayo clínico.
- Embarazo o embarazo planificado durante el período de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Levitra
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Hay 2 dosis: 10 mg dos veces al día y 20 mg dos veces al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en caminata de 6 minutos o clase funcional de la New York Heart Association.
Periodo de tiempo: 14 semanas
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14 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la presión de la arteria pulmonar evaluada (por eco), parámetros de la prueba de esfuerzo, pro-NT BNP, calidad de vida. Empeoramiento clínico durante el estudio, abandono del estudio y eventos adversos durante el estudio.
Periodo de tiempo: 14 semanas
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14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Hipertensión Pulmonar
- Hipertensión
- Hipertensión arterial pulmonar
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Agentes Urológicos
- Inhibidores de enzimas
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Inhibidores de la fosfodiesterasa 5
- Dihidrocloruro de vardenafilo
Otros números de identificación del estudio
- RMCVAR1234
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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