- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01686880
Y90 Radioembolización previa a resección quirúrgica o radiofrecuencia para carcinoma hepatocelular en hígado cirrótico (TRYPHON)
30 de junio de 2015 actualizado por: Jules Bordet Institute
Tratamiento con radioembolización con itrio90 previo a la resección quirúrgica o radiofrecuencia del carcinoma hepatocelular en hígado cirrótico
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad de la radioembolización transarterial previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con hepatocarcinoma
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar la morbimortalidad perioperatoria de la radioembolización transarterial ablativa supraselectiva previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con CHC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1000
- Institut Jules Bordet
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Brussels, Bélgica, 1070
- Erasme Hosptial
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años.
- Hígado cirrótico demostrado por dismorfia hepática típica en imágenes y/o biopsia hepática.
- CHC con al menos una lesión de más de 1 cm de diámetro con una única técnica de imagen dinámica (TC o RM), que muestra captación arterial intensa seguida de lavado de contraste en las fases venosas tardías, o diagnosticado por biopsia.
- Enfermedad borderline resecable elegible para resección quirúrgica o destrucción por radiofrecuencia.
- Sin diseminación extrahepática.
- Estado funcional ECOG < 2.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Consentimiento informado por escrito firmado (aprobado por un comité de ética independiente) obtenido antes de cualquier procedimiento de referencia específico del estudio.
Criterio de exclusión:
- Cirrosis descompensada (Child Pugh B, C).
- Extensión tumoral extrahepática.
- Neoplasias malignas previas o concomitantes dentro de los cinco años distintas del carcinoma de células basales de la piel.
- Embarazo, lactancia o negativa a utilizar medidas anticonceptivas adecuadas (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia).
- Otra enfermedad hepática preexistente (absceso hepático, sarcoidosis o tuberculosis hepática, colangitis esclerosante,…).
- Radioembolización transarterial previa (TARE).
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a los materiales administrados.
- Diátesis hemorrágica, antecedentes de enfermedad isquémica cardiovascular o accidente cerebrovascular en los últimos seis meses.
- Cirugía mayor en cuatro semanas.
- Enfermedad concurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Diabetes no controlada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ATAR preoperatoria
Los pacientes de este brazo recibirán radioembolización transarterial Sirsphere antes de la cirugía.
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Los pacientes recibirán radioembolización transarterial Sirsphere antes de la cirugía
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Morbilidad perioperatoria
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
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morbilidad perioperatoria de la radioembolización transarterial ablativa supraselectiva previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con CHC (a partir de la fecha de inclusión hasta 90 días después de la cirugía o alta hospitalaria si son más de 90 días)
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3 meses después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluación de la supervivencia libre de enfermedad global y la supervivencia global
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3 años
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Supervivencia a uno y tres años
Periodo de tiempo: uno y tres años
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Estimación de la supervivencia libre de enfermedad y las tasas de supervivencia global después de 1 y 3 años
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uno y tres años
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Regresión tumoral
Periodo de tiempo: 8 semanas después de la radioembolización transarterial
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Evaluación de la regresión del tamaño del tumor después de la radioembolización transarterial por resonancia magnética
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8 semanas después de la radioembolización transarterial
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Imágenes funcionales
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluación de los cambios en los parámetros de imagen (DW-MRI, FDG-PET/CT) y MAA-SPECT-CT en relación con el resultado medido por regresión tumoral tras TARE, supervivencia libre de enfermedad y global.
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3 años
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Hipertrofia del lóbulo contralateral
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluación de la hipertrofia del lóbulo contralateral hepático inducida por TARE (medición volumétrica por resonancia magnética).
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vincent Donckier, MD, PHD, Erasme University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de septiembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias Hepaticas
- Fibrosis
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Cirrosis hepática
Otros números de identificación del estudio
- TRYPHON
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .