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Y90 Radioembolización previa a resección quirúrgica o radiofrecuencia para carcinoma hepatocelular en hígado cirrótico (TRYPHON)

30 de junio de 2015 actualizado por: Jules Bordet Institute

Tratamiento con radioembolización con itrio90 previo a la resección quirúrgica o radiofrecuencia del carcinoma hepatocelular en hígado cirrótico

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad de la radioembolización transarterial previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con hepatocarcinoma

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es evaluar la morbimortalidad perioperatoria de la radioembolización transarterial ablativa supraselectiva previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con CHC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1000
        • Institut Jules Bordet
      • Brussels, Bélgica, 1070
        • Erasme Hosptial

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años.
  • Hígado cirrótico demostrado por dismorfia hepática típica en imágenes y/o biopsia hepática.
  • CHC con al menos una lesión de más de 1 cm de diámetro con una única técnica de imagen dinámica (TC o RM), que muestra captación arterial intensa seguida de lavado de contraste en las fases venosas tardías, o diagnosticado por biopsia.
  • Enfermedad borderline resecable elegible para resección quirúrgica o destrucción por radiofrecuencia.
  • Sin diseminación extrahepática.
  • Estado funcional ECOG < 2.
  • Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
  • Consentimiento informado por escrito firmado (aprobado por un comité de ética independiente) obtenido antes de cualquier procedimiento de referencia específico del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cirrosis descompensada (Child Pugh B, C).
  • Extensión tumoral extrahepática.
  • Neoplasias malignas previas o concomitantes dentro de los cinco años distintas del carcinoma de células basales de la piel.
  • Embarazo, lactancia o negativa a utilizar medidas anticonceptivas adecuadas (método anticonceptivo hormonal o de barrera, abstinencia).
  • Otra enfermedad hepática preexistente (absceso hepático, sarcoidosis o tuberculosis hepática, colangitis esclerosante,…).
  • Radioembolización transarterial previa (TARE).
  • Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a los materiales administrados.
  • Diátesis hemorrágica, antecedentes de enfermedad isquémica cardiovascular o accidente cerebrovascular en los últimos seis meses.
  • Cirugía mayor en cuatro semanas.
  • Enfermedad concurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
  • Diabetes no controlada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ATAR preoperatoria
Los pacientes de este brazo recibirán radioembolización transarterial Sirsphere antes de la cirugía.
Los pacientes recibirán radioembolización transarterial Sirsphere antes de la cirugía
Otros nombres:
  • TARA
  • SIRT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Morbilidad perioperatoria
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
morbilidad perioperatoria de la radioembolización transarterial ablativa supraselectiva previa a la resección quirúrgica o radiofrecuencia en pacientes cirróticos con CHC (a partir de la fecha de inclusión hasta 90 días después de la cirugía o alta hospitalaria si son más de 90 días)
3 meses después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación de la supervivencia libre de enfermedad global y la supervivencia global
3 años
Supervivencia a uno y tres años
Periodo de tiempo: uno y tres años
Estimación de la supervivencia libre de enfermedad y las tasas de supervivencia global después de 1 y 3 años
uno y tres años
Regresión tumoral
Periodo de tiempo: 8 semanas después de la radioembolización transarterial
Evaluación de la regresión del tamaño del tumor después de la radioembolización transarterial por resonancia magnética
8 semanas después de la radioembolización transarterial
Imágenes funcionales
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación de los cambios en los parámetros de imagen (DW-MRI, FDG-PET/CT) y MAA-SPECT-CT en relación con el resultado medido por regresión tumoral tras TARE, supervivencia libre de enfermedad y global.
3 años
Hipertrofia del lóbulo contralateral
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación de la hipertrofia del lóbulo contralateral hepático inducida por TARE (medición volumétrica por resonancia magnética).
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Vincent Donckier, MD, PHD, Erasme University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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