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Monoterapia con vectores adenovirales o combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama recurrente/metastásico.

10 de agosto de 2025 actualizado por: Alaunos Therapeutics

Un estudio abierto, aleatorizado de fase II de monoterapia con Ad-RTS-hIL-12 o combinación con palifosfamida en pacientes con cáncer de mama recurrente/metastásico y lesiones accesibles

Estudio fase II, aleatorizado, de seguridad y eficacia en cáncer de mama recurrente/metastásico con lesiones accesibles.

El punto final primario es la tasa de supervivencia libre de progresión (PFS) en el punto de tiempo de tratamiento de 16 semanas. Hipótesis: El vector adenoviral (Ad-RTS-hIL-12) solo y en combinación con quimioterapia (palifosfamida) es seguro y eficaz.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico que evalúa la seguridad y la eficacia de INXN-1001 (veledimex) e INXN-2001 (Ad-RTS-hIL-12) solos y en combinación con palifosfamida.

La Parte 1 es el ensayo de seguridad en el que se realizará una evaluación de seguridad después de 1 ciclo de terapia.

Parte 2, los sujetos elegibles se asignarán al azar a los Brazos de tratamiento activo A o C.

Una vez que se determina que la monoterapia (Brazo A) es segura y tolerable, comenzará la terapia de combinación de la Parte 1 (Brazo C).

Los sujetos deben recibir seis ciclos de tratamiento del estudio, en ausencia de cumplir con los criterios de retiro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32207
        • Baptist Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos, 59101
        • Billings Clinic
    • Ohio
      • Middletown, Ohio, Estados Unidos, 45042
        • Signal Point Clinical Research Center
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
        • Greenville Hospital System
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Estados Unidos, 38138
        • The Jones Clinic, PC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75201
        • Mary Crowley Medical Research Center
    • Washington
      • Spokane, Washington, Estados Unidos, 99218
        • Evergreen Hematology & Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres ≥ 18 años de edad
  2. Adenocarcinoma de mama confirmado histológica o citológicamente, ya sea localmente recurrente o enfermedad metastásica con lesiones inyectables, para el cual no existe una terapia curativa comprobada.
  3. Falló o progresó en al menos 1 régimen previo de quimioterapia sistémica ± terapia biológica/experimental (si es terapia de primera línea, falla o progresión durante los primeros 30 días).
  4. Resolución de todas las toxicidades relacionadas con el tratamiento a una gravedad de Grado 1 o inferior, excepto por neuropatía sensorial estable ≤ Grado 2 y alopecia.
  5. Un mínimo de 2 lesiones evaluadas mediante imágenes utilizando mRECIST v1.1.
  6. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este 0, 1, 2
  7. Los sujetos masculinos y femeninos deben estar de acuerdo en usar un método anticonceptivo altamente confiable.
  8. Reserva adecuada de médula ósea según lo indicado por:

    1. Recuento absoluto de neutrófilos > 1500/μL (sin uso de factores de crecimiento dentro de los 7 días)
    2. Recuento absoluto de linfocitos > 700/μL (sin uso de factores de crecimiento dentro de los 7 días)
    3. Recuento de plaquetas > 100.000/mm3 (sin transfusión en los 7 días previos)
    4. Hemoglobina > 9,0 g/dL (sin transfusión en los 7 días previos)
  9. Tasa de filtración glomerular estimada utilizando la ecuación Modification of Diet in Renal Disease: eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m2
  10. Función hepática adecuada evidenciada por lo siguiente:

    1. Bilirrubina ≤ 1,5 veces los límites superiores de lo normal (LSN)
    2. Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5×LSN, en el caso de metástasis hepáticas ≤ 5×LSN

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos con tumores de mama con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)/neu positivo (inmunohistoquímica [IHC]) 3+ o hibridación in situ con fluorescencia amplificada) que son elegibles para, pero que no han recibido terapia dirigida contra HER2 (p. trastuzumab)
  2. Terapias anticancerígenas concomitantes
  3. Períodos de interrupción de terapias anteriores:

    1. Radiación dentro de las 3 semanas posteriores a la inscripción
    2. Quimioterapia dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción
    3. Nitrosoureas dentro de las 6 semanas posteriores a la inscripción
    4. Terapia biológica y/o terapia inmunomoduladora, inhibidores de puntos de control dentro de las 6 semanas posteriores a la inscripción
    5. No se requiere un período de lavado para la terapia endocrina
  4. Radioterapia que abarca >25% de la médula ósea
  5. Antecedentes de trasplante de médula ósea o de células madre
  6. Cualquier condición congénita o adquirida que impida generar una respuesta inmune
  7. Terapia inmunosupresora:

    1. Fármacos inmunosupresores sistémicos, incluidos los corticosteroides (equivalente de prednisona >10 mg/día)
    2. Supresión inmunológica/que requieren fármacos inmunosupresores, incluidos los aloinjertos de órganos
    3. Enfermedad autoinmune activa que requiere el equivalente de >10 mg/día de prednisona
  8. Cirugía mayor dentro de las 4 semanas del tratamiento del estudio
  9. Antecedentes de neoplasia maligna previa, a menos que la neoplasia maligna previa haya sido diagnosticada y tratada definitivamente ≥ 5 años antes sin evidencia posterior de recurrencia
  10. Sujetos con metástasis cerebrales o subdurales, a menos que se haya completado la terapia local y se hayan interrumpido los corticosteroides para esta indicación durante ≥4 semanas antes de comenzar el tratamiento del estudio.
  11. Cualquier medicamento que induzca, inhiba o sea sustrato del citocromo P450 (CYP450) 3A4 dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio
  12. Sujetos con carcinomatosis meníngea
  13. Hipersensibilidad significativa conocida a los fármacos o excipientes del estudio
  14. Antecedentes de síndrome de malabsorción u otra afección que podría interferir con la absorción enteral
  15. Índice normalizado internacional (INR) y tiempo de tromboplastina parcial activada [PTT] <1,5 x LSN, si no se anticoagula terapéuticamente.
  16. Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o superior de la New York Heart Association (NYHA) O arritmia ventricular activa que requiere medicación
  17. Cualquier otra condición médica concurrente inestable o clínicamente significativa
  18. Infección localizada en el sitio de la(s) lesión(es) inyectable(s) que requiere terapia antiinfecciosa dentro de las 2 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ad-RTS-hIL-12 y veledimex
Grupo de monoterapia con el fármaco del estudio experimental (A)
Ligando activador oral con inyección de vector adenoviral de lesiones cancerosas
Otros nombres:
  • Vector adenoviral
  • Ligando activador oral
Experimental: Ad-RTS-hIL-12 y palifosfamida
Grupo de terapia de combinación de fármacos del estudio (C)
Ligando activador oral con inyección de vector adenoviral de lesiones cancerosas
Otros nombres:
  • Vector adenoviral
  • Ligando activador oral
Quimioterapia de molécula pequeña, administración IV
Otros nombres:
  • Pali

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos emergentes de tratamiento (TEAES)
Periodo de tiempo: 16 meses
Esta medida capturará la incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE), eventos adversos graves (SAE) y AES que conducen a la interrupción. Según el protocolo, la seguridad y la tolerabilidad se evaluaron monitoreando eventos adversos, exámenes físicos, signos vitales, electrocardiogramas (ECG) y evaluaciones de laboratorio clínico.
16 meses
Tasa de supervivencia libre de progresión (PFS) de 16 semanas
Periodo de tiempo: 16 semanas
Este es el punto final de eficacia primario, definido como la proporción de sujetos que no habían progresado o muerto antes de las 16 semanas a partir de la fecha de su primera dosis. La progresión se determinó mediante criterios de evaluación de respuesta modificados en tumores sólidos
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La mejor respuesta general (BOR) por MRECIST V1.1
Periodo de tiempo: 24 semanas
La mejor respuesta general (BOR) se determinó para cada sujeto evaluable hasta su evaluación final del tumor. Según los criterios de evaluación de respuesta modificados en tumores sólidos (MRECIST) V1.1, las respuestas se definieron como: respuesta completa (CR), desaparición de todas las lesiones diana no modernas y reducción en el eje corto de los ganglios linfáticos patológicos a <10 mm; Respuesta parcial (PR), al menos una disminución del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo desde el inicio; Enfermedad progresiva (PD), al menos un aumento del 20% en la suma de diámetros de la suma más pequeña registrada; Enfermedad estable (DE), ni la contracción suficiente para calificar para las relaciones públicas ni un aumento suficiente para calificar para la EP
24 semanas
Estimación de PFS por RECIST V1.1 modificado
Periodo de tiempo: 16 meses

La supervivencia libre de progresión (PFS) es el tiempo en días desde la primera dosis del tratamiento del estudio hasta la primera evaluación en la que se informa la respuesta como progresión de la enfermedad o muerte debido a cualquier causa (la que sea el primero) + 1 día. Los sujetos que se retiran del estudio serán censurados en su última evaluación de respuesta a la enfermedad no progresiva. Si un sujeto no tiene una evaluación de respuesta a la enfermedad, el sujeto será censurado en la fecha del primer tratamiento como se describió anteriormente.

No se presentarán gráficas de Kaplan-Meier; PFS solo se enumerará.

16 meses
Área bajo la curva de tiempo de concentración en plasma de 0 a 24 horas (AUC0-24) de INXN-1001
Periodo de tiempo: Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo de tiempo de 0 a 24 horas (AUC0-24) para INXN-1001
Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7
Cambio desde el inicio en la respuesta de células T específica de MUC-1 mediante el ensayo de Elispot
Periodo de tiempo: La detección y la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento (28 días después de la última dosis del fármaco del estudio), con la evaluación final que ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Para evaluar una respuesta inmune celular, el número de células T de interferón gamma específica de MUC-1 (IFN-γ) se midió de células T de sangre periférica (PBMC) usando un ensayo Elispoot. Los resultados se informan como células formadoras de manchas (SFC) por millón de PBMCS
La detección y la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento (28 días después de la última dosis del fármaco del estudio), con la evaluación final que ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Cambio desde la línea de base en niveles de interferón gamma sérico (IFN-γ)
Periodo de tiempo: Detección, 24 horas después de la primera inyección (día 2), y en la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento, con la evaluación final ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Los niveles séricos de IFN-γ se midieron por inmunoensayo para evaluar el efecto farmacodinámico del tratamiento
Detección, 24 horas después de la primera inyección (día 2), y en la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento, con la evaluación final ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Cambio desde la línea de base en los niveles de interleucina sérica (IL-12)
Periodo de tiempo: Detección, 24 horas después de la primera inyección (día 2), y en la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento, con la evaluación final ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Los niveles séricos de IL-12 se midieron por inmunoensayo para evaluar el efecto farmacodinámico del tratamiento
Detección, 24 horas después de la primera inyección (día 2), y en la visita de evaluación de seguridad posterior al tratamiento, con la evaluación final ocurre hasta 7 meses después del inicio del tratamiento.
Cambiar desde la línea de base en el recuento de células T CD3+ CD4+
Periodo de tiempo: Detección, Ciclo 1 El día de evaluación de seguridad posterior al tratamiento Día 28 ± 3, y visitas de evaluación de seguimiento del tumor Día 63 ± 7
Los recuentos absolutos de las células T auxiliares CD3+ CD4+ en la sangre periférica se midieron por citometría de flujo para evaluar los cambios en las poblaciones de células inmunes.
Detección, Ciclo 1 El día de evaluación de seguridad posterior al tratamiento Día 28 ± 3, y visitas de evaluación de seguimiento del tumor Día 63 ± 7
Cambiar desde la línea de base en el recuento de células T CD3+ CD8+
Periodo de tiempo: Detección, Ciclo 1 El día de evaluación de seguridad posterior al tratamiento Día 28 ± 3, y visitas de evaluación de seguimiento del tumor Día 63 ± 7
Los recuentos absolutos de las células T citotóxicas CD3+ CD8+ en la sangre periférica se midieron por citometría de flujo para evaluar los cambios en las poblaciones de células inmunes
Detección, Ciclo 1 El día de evaluación de seguridad posterior al tratamiento Día 28 ± 3, y visitas de evaluación de seguimiento del tumor Día 63 ± 7
Concentración plasmática máxima (CMAX) de INXN-1001
Periodo de tiempo: Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7. En el día 1, las muestras se recolectaron antes de la dosis y a 0.5, 1, 2, 4 y 6 horas después de la dosis. En el día 7, las muestras se recolectaron anteriormente y a 1-2 y 4-6 horas después de la dosis
La concentración plasmática máxima observada (Cmax) de INXN-1001 después de la administración oral.
Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7. En el día 1, las muestras se recolectaron antes de la dosis y a 0.5, 1, 2, 4 y 6 horas después de la dosis. En el día 7, las muestras se recolectaron anteriormente y a 1-2 y 4-6 horas después de la dosis
Tiempo a la concentración plasmática máxima (Tmax) de INXN-1001
Periodo de tiempo: Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7
El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de INXN-1001 después de la administración oral
Ciclo 1 día 1 y ciclo 1 día 7
Tasa de beneficios clínicos (CBR)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis de tratamiento de estudio por hasta 1 año.
La tasa de beneficio clínico (CBR) fue un punto final secundario prepecificado definido como la proporción de sujetos con una mejor respuesta general de respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD), según lo evaluado por RECIST (MRECIST) V1.1.
Desde la primera dosis de tratamiento de estudio por hasta 1 año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Jaymes Holland, Alaunos Therapeutics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2013

Finalización primaria (Actual)

7 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

7 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

28 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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