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Eficacia de la revascularización miocárdica extracorpórea por ondas de choque (ANGEL)

24 de octubre de 2012 actualizado por: Salus Ltd.

Estudio húngaro sobre la eficacia de la revascularización miocárdica extracorpórea por ondas de choque en pacientes con angina de pecho resistente al tratamiento

Investigación clínica para justificar la eficacia de la terapia de revascularización miocárdica extracorpórea por ondas de choque (ESMR) para el tratamiento de pacientes con isquemia miocárdica reversible secundaria a enfermedad de las arterias coronarias (CAD) y angina de pecho estable resistente a la terapia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Budapest, Hungría
        • Reclutamiento
        • Kelen Hospital
        • Contacto:
          • Imre Lukács, MD
          • Número de teléfono: +36 20 914 7300
          • Correo electrónico: luxi6@freemail.hu
        • Sub-Investigador:
          • Imre Lukács, MD
      • Budapest, Hungría
        • Reclutamiento
        • Semmelweis University Heart Center
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Zoltán Jambrik, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con consentimiento informado firmado.
  • La condición y el estado médico actual y pasado del paciente se evaluarán utilizando el historial médico anterior, el examen físico completo y la opinión médica del médico (investigador principal).
  • El paciente es diagnosticado con angina de pecho crónica durante al menos 6 semanas. El diagnóstico se basa en la historia clínica, el examen físico completo y los laboratorios básicos.
  • Los pacientes que ya no se benefician de los procedimientos de revascularización adicionales (es decir, CABG o angioplastia). La certificación será realizada por Heart Team.
  • El paciente demuestra una duración del tiempo de tolerancia al ejercicio (ETT) < 10 minutos en el protocolo de Bruce modificado.
  • El paciente tenía al menos un segmento de miocardio documentado con isquemia reversible.
  • El paciente está bajo tratamiento médico óptimo para la angina durante al menos 6 semanas. El plan de tratamiento óptimo se adapta a la edad de la persona, la presencia de otras afecciones médicas, el estilo de vida, los efectos secundarios de los medicamentos, etc. Las terapias médicas para la angina estable incluyen inhibidores de la ECA, nitratos, bloqueadores beta y bloqueadores de los canales de calcio, trimetazidina e ivabradina. La combinación de cualquiera de los 3 medicamentos mencionados anteriormente se considerará como terapia médica óptima.
  • El paciente tiene una ventana acústica ecocardiográfica al área objetivo en el miocardio utilizando una de las siguientes vistas: vista apical de 2 cámaras (2CH), vista apical de 4 cámaras (4CH), vista de eje largo paraesternal modificado (LAX) y vista de eje corto paraesternal ( SAXÓFONO).

Criterio de exclusión:

  • Paciente que se beneficiará sustancialmente de procedimientos de revascularización adicionales, como CABG adicional o terapias de angioplastia. El Heart Team tomará y certificará esta determinación.
  • El paciente tiene endocarditis activa, miocarditis o pericarditis.
  • Paciente con enfermedad valvular moderadamente severa o severa.
  • Paciente con trombo intraventricular conocido.
  • Pacientes que tienen implantes activos o no activos, como marcapasos, desfibriladores, cables o electrodos abandonados.
  • Paciente a quien se le aplica ondas de choque sobre cualquier dispositivo implantado que libere sustancias o medicamentos a la periferia (como bombas de insulina).
  • La paciente está embarazada.
  • Paciente con enfermedad pulmonar crónica severa (enfisema, fibrosis pulmonar) con difícil acceso a ventana acústica ultrasónica.
  • Pacientes a los que se les aplican ondas de choque sobre el área de la fractura en proceso de curación.
  • Pacientes a los que se les aplican ondas de choque sobre la zona de crecimiento óseo.
  • Pacientes a los que se les aplica ondas de choque en la zona de malignidad.
  • Neoplasia maligna invasiva previa, excepto cáncer de piel no melanomatoso u otras neoplasias malignas con una supervivencia libre de enfermedad documentada durante un mínimo de 5 años.
  • Por decisión del médico existe una enfermedad o circunstancia concomitante subyacente que puede influir negativamente en el manejo del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Tratamiento ESMR
Otros nombres:
  • Sistema cardiospec

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en el perfil de isquemia miocárdica durante la ecocardiografía de estrés inducida por dobutamina
Periodo de tiempo: línea de base y 6 meses
línea de base y 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mejora en la angina de pecho Etapa CCS
Periodo de tiempo: línea de base y 3, 6 meses
línea de base y 3, 6 meses
Mejora en el estado de la angina utilizando el Cuestionario de Angina de Seattle
Periodo de tiempo: línea de base y 3, 6 meses
línea de base y 3, 6 meses
El cambio en el tiempo de caminata usando la prueba de ejercicio de Bruce modificada
Periodo de tiempo: línea de base y 3, 6 meses
línea de base y 3, 6 meses
El cambio en los parámetros ecocardiográficos transtorácicos basales
Periodo de tiempo: línea de base y 3, 6 meses
línea de base y 3, 6 meses
La disminución en el uso de nitrato durante la actividad diaria sin cambios informada por los pacientes en el "Registro de uso de nitrato"
Periodo de tiempo: línea de base y 3, 6 meses
línea de base y 3, 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Béla Merkely, Prof, Semmelweis University Heart Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2012

Última verificación

1 de octubre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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