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Wirksamkeit der myokardialen Revaskularisation mit extrakorporaler Stoßwelle (ANGEL)

24. Oktober 2012 aktualisiert von: Salus Ltd.

Ungarische Studie zur Wirksamkeit der myokardialen Revaskularisation mit extrakorporaler Stoßwelle bei Patienten mit therapierefraktärer Angina pectoris

Klinische Forschung zur Begründung der Wirksamkeit der extrakorporalen myokardialen Revaskularisations-Stoßwellentherapie (ESMR) zur Behandlung von Patienten mit reversibler myokardialer Ischämie als Folge einer koronaren Herzkrankheit (KHK) und therapieresistenter stabiler Angina pectoris.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Budapest, Ungarn
        • Rekrutierung
        • Kelen Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Imre Lukács, MD
      • Budapest, Ungarn
        • Rekrutierung
        • Semmelweis University Heart Center
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Zoltán Jambrik, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einer unterschriebenen Einwilligungserklärung.
  • Der aktuelle und vergangene Gesundheitszustand und Status des Patienten wird anhand der Anamnese, einer vollständigen körperlichen Untersuchung und der medizinischen Meinung des Arztes (Hauptprüfarzt) beurteilt.
  • Bei dem Patienten wird seit mindestens 6 Wochen eine chronische Angina pectoris diagnostiziert. Die Diagnose basiert auf der Anamnese, einer vollständigen körperlichen Untersuchung und Kernlaboren.
  • Patienten, die keine Behandlung mehr erhalten, profitieren von zusätzlichen Revaskularisierungsverfahren (d. h. CABG oder Angioplastie). Die Zertifizierung erfolgt durch das Heart Team.
  • Der Patient zeigt eine Dauer der Belastungstoleranzzeit (ETT) von < 10 Minuten im modifizierten Bruce-Protokoll.
  • Der Patient hatte mindestens ein dokumentiertes Myokardsegment mit reversibler Ischämie.
  • Der Patient befindet sich seit mindestens 6 Wochen unter optimaler medikamentöser Anginatherapie. Der optimale Behandlungsplan wird auf das Alter einer Person, das Vorhandensein anderer Erkrankungen, den Lebensstil, Nebenwirkungen von Medikamenten usw. zugeschnitten. Medizinische Therapien für stabile Angina umfassen ACE-Hemmer, Nitrate, Betablocker und Kalziumkanalblocker, Trimetazidin, Ivabradin. Als optimale medizinische Therapie wird eine Kombination aus einem der 3 oben genannten Medikamente angesehen.
  • Der Patient hat ein echokardiographisches akustisches Fenster zum Zielbereich im Myokard unter Verwendung einer der folgenden Ansichten: apikale 2-Kammer-Ansicht (2CH), apikale 4-Kammer-Ansicht (4CH), modifizierte parasternale Ansicht der langen Achse (LAX) und parasternale Ansicht der kurzen Achse ( SAXOPHON).

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der erheblich von zusätzlichen Revaskularisierungsverfahren wie zusätzlichen CABG- oder Angioplastie-Therapien profitieren wird. Diese Bestimmung wird vom Herzteam vorgenommen und zertifiziert.
  • Der Patient hat eine aktive Endokarditis, Myokarditis oder Perikarditis.
  • Patient mit mittelschwerer oder schwerer Herzklappenerkrankung.
  • Patient mit bekanntem intraventrikulärem Thrombus.
  • Patienten mit aktiven oder nicht aktiven implantierbaren Geräten wie Herzschrittmachern, Defibrillatoren, verlassenen Elektroden oder Elektroden.
  • Patienten, bei denen Stoßwellen über ein implantiertes Gerät angewendet wurden, das Substanzen oder Medikamente an die Peripherie abgibt (z. B. Insulinpumpen).
  • Die Patientin ist schwanger.
  • Patient mit schwerer chronischer Lungenerkrankung (Emphysem, Lungenfibrose) mit erschwertem Zugang zum Ultraschall-Schallfenster.
  • Patienten, bei denen Stoßwellen über dem Bereich der heilenden Fraktur angewendet wurden.
  • Patienten, bei denen Stoßwellen über dem Bereich des Knochenwachstums angewendet wurden.
  • Patienten, bei denen Stoßwellen auf den bösartigen Bereich angewendet wurden.
  • Frühere invasive Malignität, ausgenommen nicht-melanomatöser Hautkrebs oder andere bösartige Erkrankungen mit einem dokumentierten krankheitsfreien Überleben von mindestens 5 Jahren.
  • Nach ärztlicher Entscheidung liegen Begleiterkrankungen oder -umstände zugrunde, die die Behandlung des Patienten negativ beeinflussen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: ESMR behandelt
Andere Namen:
  • Cardiospec-System

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung des myokardialen Ischämieprofils während Dobutamin-induzierter Stress-Echokardiographie
Zeitfenster: Basis und 6 Monate
Basis und 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Besserung im Angina-pectoris-CCS-Stadium
Zeitfenster: Grundlinie und 3, 6 Monate
Grundlinie und 3, 6 Monate
Verbesserung des Angina-Status unter Verwendung des Seattle Angina Questionnaire
Zeitfenster: Grundlinie und 3, 6 Monate
Grundlinie und 3, 6 Monate
Die Veränderung der Gehzeit mit dem modifizierten Bruce-Belastungstest
Zeitfenster: Grundlinie und 3, 6 Monate
Grundlinie und 3, 6 Monate
Die Veränderung der basalen transthorakalen echokardiographischen Parameter
Zeitfenster: Grundlinie und 3, 6 Monate
Grundlinie und 3, 6 Monate
Die Abnahme des Nitratverbrauchs bei unveränderter Alltagsaktivität, die von den Patienten im "Nitrate Usage Log" angegeben wird
Zeitfenster: Grundlinie und 3, 6 Monate
Grundlinie und 3, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Béla Merkely, Prof, Semmelweis University Heart Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. Oktober 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. Oktober 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2012

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Refraktäre Angina pectoris

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