- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01711099
Efficacia della rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ANGEL)
24 ottobre 2012 aggiornato da: Salus Ltd.
Studio ungherese sull'efficacia della rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto in pazienti con angina pectoris refrattari alla terapia
Ricerca clinica per giustificare l'efficacia della terapia di rivascolarizzazione miocardica extracorporea con onde d'urto (ESMR) per il trattamento di pazienti con ischemia miocardica reversibile secondaria a coronaropatia (CAD) e angina pectoris stabile resistente alla terapia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Budapest, Ungheria
- Reclutamento
- Kelen Hospital
-
Contatto:
- Imre Lukács, MD
- Numero di telefono: +36 20 914 7300
- Email: luxi6@freemail.hu
-
Sub-investigatore:
- Imre Lukács, MD
-
Budapest, Ungheria
- Reclutamento
- Semmelweis University Heart Center
-
Contatto:
- Béla Merkely, Prof
- Numero di telefono: +36 1 4586840
- Email: titkarsag@kardio.sote.hu
-
Sub-investigatore:
- Zoltán Jambrik, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con un modulo di consenso informato firmato.
- Le condizioni e lo stato medico attuale e passato del paziente devono essere valutati utilizzando l'anamnesi medica precedente, l'esame fisico completo e l'opinione medica del medico (sperimentatore principale).
- Al paziente viene diagnosticata angina pectoris cronica da almeno 6 settimane. La diagnosi si basa sull'anamnesi, sull'esame fisico completo e sui laboratori di base.
- Pazienti che non ricevono più benefici da ulteriori procedure di rivascolarizzazione (es. CABG o angioplastica). La certificazione sarà effettuata da Heart Team.
- Il paziente dimostra una durata del tempo di tolleranza all'esercizio (ETT) < 10 minuti sul protocollo Bruce modificato.
- Il paziente aveva almeno un segmento miocardico documentato con ischemia reversibile.
- Il paziente è in terapia medica ottimale per l'angina da almeno 6 settimane. Il piano di trattamento ottimale è adattato all'età di una persona, alla presenza di altre condizioni mediche, allo stile di vita, agli effetti collaterali dei farmaci, ecc. Le terapie mediche per l'angina stabile includono ACE-inibitori, nitrati, beta-bloccanti e bloccanti dei canali del calcio, trimetazidina, ivabradina. La combinazione di uno qualsiasi dei 3 farmaci sopra menzionati sarà considerata una terapia medica ottimale.
- Il paziente ha una finestra acustica ecocardiografica sull'area target nel miocardio utilizzando una delle seguenti viste: vista apicale a 2 camere (2CH), vista apicale a 4 camere (4CH), vista parasternale ad asse lungo modificata (LAX) e vista parasternale ad asse corto ( SAX).
Criteri di esclusione:
- Paziente che beneficerà in modo sostanziale di ulteriori procedure di rivascolarizzazione come terapie aggiuntive di CABG o angioplastica. Questa determinazione sarà presa e certificata dall'Heart Team.
- Il paziente ha endocardite, miocardite o pericardite attiva.
- Paziente con malattia valvolare moderatamente grave o grave.
- Paziente con trombo intraventricolare noto.
- Pazienti con dispositivi impiantabili attivi o non attivi, come pacemaker, defibrillatori, elettrocateteri abbandonati o elettrodi.
- Paziente per il quale le onde d'urto vengono applicate su qualsiasi dispositivo impiantato che rilasci sostanze o farmaci alla periferia (come le pompe per insulina).
- La paziente è incinta.
- Paziente con grave malattia polmonare cronica (enfisema, fibrosi polmonare) con difficile accesso alla finestra acustica ultrasonica.
- Pazienti per i quali le onde d'urto sono state applicate sull'area della frattura in via di guarigione.
- Pazienti per i quali le onde d'urto sono state applicate sull'area di crescita ossea.
- Pazienti per i quali onde d'urto applicate all'area di malignità.
- - Precedente tumore maligno invasivo, ad eccezione del cancro della pelle non melanomatoso o di altri tumori maligni con una sopravvivenza libera da malattia documentata per un minimo di 5 anni.
- Per decisione del medico esiste una malattia o una circostanza concomitante sottostante che può influenzare negativamente la gestione del paziente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Trattato ESMR
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Miglioramento del profilo di ischemia miocardica durante l'ecocardiografia da stress indotta da dobutamina
Lasso di tempo: basale e 6 mesi
|
basale e 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Miglioramento della fase CCS dell'angina pectoris
Lasso di tempo: basale e 3, 6 mesi
|
basale e 3, 6 mesi
|
|
Miglioramento dello stato di angina utilizzando il Seattle Angina Questionnaire
Lasso di tempo: basale e 3, 6 mesi
|
basale e 3, 6 mesi
|
|
La variazione del tempo di percorrenza utilizzando il test da sforzo di Bruce modificato
Lasso di tempo: basale e 3, 6 mesi
|
basale e 3, 6 mesi
|
|
La variazione dei parametri ecocardiografici transtoracici basali
Lasso di tempo: basale e 3, 6 mesi
|
basale e 3, 6 mesi
|
|
La diminuzione dell'uso di nitrati durante l'attività quotidiana invariata riportata dai pazienti nel "Registro di utilizzo di nitrati"
Lasso di tempo: basale e 3, 6 mesi
|
basale e 3, 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Béla Merkely, Prof, Semmelweis University Heart Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2012
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2012
Primo Inserito (STIMA)
22 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 ottobre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2012
Ultimo verificato
1 ottobre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANGEL_v01
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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