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Study to Assess the Impact of Vaccination on Hospitalizations and Outpatient Visits Due to Rotavirus Gastroenteritis

29 de mayo de 2019 actualizado por: GlaxoSmithKline

A Study to Assess the Impact of Rotavirus Vaccination on Hospitalizations and Outpatient Visits Due to Rotavirus Gastroenteritis (RV GE) in Japan

This study aims at assessing the impact of RV vaccination in hospitals in Nagoya City (administrative district), Japan, where RV vaccines have been introduced since November 2011 and financial support for vaccination costs by Nagoya city, Japan have been implemented from October 2012.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The electronic admission database or any other applicable database of the hospital will be reviewed to identify hospitalized children/children with outpatient visits/emergency room visits, less than five years of age who had been diagnosed with acute gastroenteritis (AGE) or RV GE either by the International Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision (ICD 10) diagnostic code (AA00-AA09 for intestinal infectious diseases and A08.0 for RV specific GE) or by RV positive rapid diagnosis kit results.

Note: The outcomes for the outpatient and emergency room visits will be assessed only in case the data for outpatient and emergency room visits can be obtained from at least one of the study centers.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5394

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Japón
      • Aichi, Japón, 466-8650
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 457-8511
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 457-8510
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 457-85
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 466-86
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 468-8520
        • GSK Investigational Site
      • Aichi, Japón, 468-85
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population will include children less than five years of age, hospitalized for RV GE or AGE and children with outpatient or emergency room visits for RV GE or AGE, between November 2007 and October 2016 (i.e., before and after the introduction of RV vaccination in Japan) in any of the selected hospitals.

Descripción

Inclusion Criteria:

- Children aged less than five years visiting hospitals for RV GE or AGE from 2007 to 2016, who live in the study area.

Exclusion Criteria:

- Not applicable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Group Japan
Children less than five years of age, hospitalized for RV GE or AGE and children with outpatient or emergency room visits for RV GE or AGE, between November 2007 and October 2016 (i.e., before and after the introduction of RV vaccination in Japan) in any of the selected hospitals.
Otro: Data collection

Data sheet. Data will be collected and is planned to be analysed at the following time points:

Pre-vaccination period: Nov 2007 to Oct 2011, transition period: Nov 2011 to Oct 2012 and post vaccination period: Nov 2012 to Oct 2016.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Occurrence of RV GE hospitalizations among all hospitalized children aged less than five years.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Occurrence of RV GE hospitalizations among AGE hospitalizations in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of RV GE hospitalizations by age group in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of AGE hospitalizations among all hospitalized children aged less than five years.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of outpatient visits for AGE among all outpatient visits in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of outpatient visits for RV GE among all outpatient visits in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of outpatient visits for RV GE among AGE outpatient visits in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Duration of hospitalizations for RV GE or AGE, overall, for each year, season in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016
Occurrence of hospitalizations for RV GE among all emergency visits for RV GE in children less than five years of age.
Periodo de tiempo: From Nov 2007 to Oct 2016
From Nov 2007 to Oct 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

GlaxoSmithKline

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

8 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

8 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 116929

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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