- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01755871
Efecto a largo plazo de fingolimod sobre las células mononucleares inmunocompetentes circulantes en pacientes con esclerosis múltiple (BiobankII)
8 de junio de 2016 actualizado por: Heinrich-Heine University, Duesseldorf
El efecto a largo plazo de fingolimod sobre las células mononucleares inmunocompetentes circulantes en pacientes con esclerosis múltiple
El propósito de este estudio es explorar los mecanismos de acción inmunomoduladores e inmunosupresores de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente para recopilar datos sobre biomarcadores después del inicio del tratamiento con fingolimod.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después del tratamiento con fingolimod, se recolectará la sangre de los pacientes en diferentes momentos para examinar los cambios de las células T, las células B y los biomarcadores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nord-Rhein Westfahlen
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Düsseldorf, Nord-Rhein Westfahlen, Alemania, 40225
- Heinrich Heine Universität Düsseldorf
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se debe obtener el consentimiento informado por escrito de los pacientes capaces de dar o negar el consentimiento informado completo antes de realizar cualquier evaluación en este ensayo.
- Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 65 años.
- Sujetos con formas remitentes recurrentes de EM definidas por los criterios revisados de McDonald de 2010 (ver Apéndice).
- Pacientes con alta actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento con una terapia modificadora de la enfermedad (≥ 1 recaída en el año anterior, ≥ 9 lesiones T2 hiperintensas o ≥ 1 lesión realzada con Gd o "sin respuesta", que podría definirse como tasa de recaída sin cambios o aumentada o recaídas graves en curso en comparación con el año anterior) o pacientes con EMRR grave de evolución rápida (p. ≥ 2 recidivas con progresión de la enfermedad en un año y ≥ 1 lesión realzada con Gd o con un aumento significativo de lesiones T2 respecto a una RM reciente).
- Pacientes con una puntuación de 0 a 6,5 en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad (EDSS, por sus siglas en inglés) (ver Apéndice).
- Capacidad suficiente para leer, escribir, comunicarse y comprender
Criterio de exclusión:
- Pacientes con una manifestación de EM distinta de la EM remitente recurrente.
- Pacientes con antecedentes de enfermedad crónica del sistema inmunitario distinta de la EM, que requiera tratamiento inmunosupresor sistémico, o un síndrome de inmunodeficiencia conocido.
- Antecedentes o presencia de malignidad (aparte del carcinoma basocelular localizado de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino) en los últimos 5 años
- Pacientes diabéticos con retinopatía diabética no proliferativa moderada o grave o retinopatía diabética proliferativa y pacientes diabéticos no controlados con HbA1c > 7%.
- Diagnóstico de edema macular durante la visita inicial (los pacientes con antecedentes de edema macular podrán ingresar al estudio siempre que no tengan edema macular en la visita inicial oftálmica).
- Pacientes con infecciones bacterianas, virales o fúngicas sistémicas activas, o que se sepa que tienen SIDA, Hepatitis B, infección por Hepatitis C o que tengan pruebas positivas de anticuerpos contra el VIH, antígeno de superficie de la Hepatitis B o anticuerpos contra la Hepatitis C.
- Negativo para anticuerpos IgG contra el virus de la varicela zóster al inicio.
- Haber recibido vacunas vivas o atenuadas vivas (incluso para el virus de la varicela-zoster o el sarampión) dentro de 1 mes antes de la línea de base.
- Pacientes que han recibido irradiación linfoide total o trasplante de médula ósea.
- Pacientes que esperan recibir tratamiento con cualquier fármaco modificador de la enfermedad (DMD) durante el estudio (es decir, IFN-β, acetato de glatirámero); sin embargo, no se necesita lavado para DMD antes de la línea de base.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Fingolimod
Gilenya 0,5 mg por día, oral
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0,5 mg de fingolimod una vez al día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de células T vírgenes CD4+ y CD8+ (CCR7+ CD45RA+) y células T de memoria central (CCR7+CD45RA-), y una elevación de células T de memoria efectoras (CCR7-CD45RA-) mediante el examen de sangre
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Los criterios de valoración principales son la reducción de las células T vírgenes CD4+ y CD8+ (CCR7+ CD45RA+) y las células T de memoria central (CCR7+CD45RA-), y una elevación de las células T de memoria efectoras (CCR7-CD45RA-) en la sangre, y estudiar el efecto de fingolimod en las células Th17 mediante el estudio de sus citocinas características (IL-17, IL-21, IL-22), así como los factores de transcripción característicos (ROR-gamma-t, ROR-alfa, STAT3, Runx1) en sangre venosa periférica durante 2 años frente al valor inicial.
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Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para investigar los cambios desde el inicio en los linfocitos B, monocitos y células NK en la sangre después del tratamiento con fingolimod
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Para investigar los cambios desde el inicio en los linfocitos B, monocitos y células NK en la sangre después del tratamiento con fingolimod.
Esto se evaluará mediante el estudio de marcadores de superficie mediante análisis FACS para linfocitos B (CD19, CD20, CD69), monocitos (CD14), células NK (CD56).
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Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de los biomarcadores BDNF, NGF, CNTF y LIF en sangre durante el tratamiento con fingolimod
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Los criterios de valoración exploratorios son el cambio desde el inicio en los biomarcadores BDNF, NGF, CNTF y LIF en la sangre.
Los cambios en la expresión del ARNm y los niveles de proteína sérica se analizarán en sangre periférica como resultado del tratamiento con fingolimod.
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Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bernd Kieseier, Prof., Heinrich Heine Universität Düsseldorf
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2016
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Enfermedades autoinmunes
- Esclerosis múltiple
- Esclerosis
- Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Moduladores del receptor de fosfato de esfingosina 1
- Clorhidrato de fingolimod
Otros números de identificación del estudio
- FINGOHHU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .