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Efecto a largo plazo de fingolimod sobre las células mononucleares inmunocompetentes circulantes en pacientes con esclerosis múltiple (BiobankII)

8 de junio de 2016 actualizado por: Heinrich-Heine University, Duesseldorf

El efecto a largo plazo de fingolimod sobre las células mononucleares inmunocompetentes circulantes en pacientes con esclerosis múltiple

El propósito de este estudio es explorar los mecanismos de acción inmunomoduladores e inmunosupresores de fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente para recopilar datos sobre biomarcadores después del inicio del tratamiento con fingolimod.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Después del tratamiento con fingolimod, se recolectará la sangre de los pacientes en diferentes momentos para examinar los cambios de las células T, las células B y los biomarcadores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nord-Rhein Westfahlen
      • Düsseldorf, Nord-Rhein Westfahlen, Alemania, 40225
        • Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se debe obtener el consentimiento informado por escrito de los pacientes capaces de dar o negar el consentimiento informado completo antes de realizar cualquier evaluación en este ensayo.
  2. Sujetos masculinos o femeninos de 18 a 65 años.
  3. Sujetos con formas remitentes recurrentes de EM definidas por los criterios revisados ​​de McDonald de 2010 (ver Apéndice).
  4. Pacientes con alta actividad de la enfermedad a pesar del tratamiento con una terapia modificadora de la enfermedad (≥ 1 recaída en el año anterior, ≥ 9 lesiones T2 hiperintensas o ≥ 1 lesión realzada con Gd o "sin respuesta", que podría definirse como tasa de recaída sin cambios o aumentada o recaídas graves en curso en comparación con el año anterior) o pacientes con EMRR grave de evolución rápida (p. ≥ 2 recidivas con progresión de la enfermedad en un año y ≥ 1 lesión realzada con Gd o con un aumento significativo de lesiones T2 respecto a una RM reciente).
  5. Pacientes con una puntuación de 0 a 6,5 ​​en la Escala Expandida del Estado de Discapacidad (EDSS, por sus siglas en inglés) (ver Apéndice).
  6. Capacidad suficiente para leer, escribir, comunicarse y comprender

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con una manifestación de EM distinta de la EM remitente recurrente.
  2. Pacientes con antecedentes de enfermedad crónica del sistema inmunitario distinta de la EM, que requiera tratamiento inmunosupresor sistémico, o un síndrome de inmunodeficiencia conocido.
  3. Antecedentes o presencia de malignidad (aparte del carcinoma basocelular localizado de la piel y el carcinoma in situ del cuello uterino) en los últimos 5 años
  4. Pacientes diabéticos con retinopatía diabética no proliferativa moderada o grave o retinopatía diabética proliferativa y pacientes diabéticos no controlados con HbA1c > 7%.
  5. Diagnóstico de edema macular durante la visita inicial (los pacientes con antecedentes de edema macular podrán ingresar al estudio siempre que no tengan edema macular en la visita inicial oftálmica).
  6. Pacientes con infecciones bacterianas, virales o fúngicas sistémicas activas, o que se sepa que tienen SIDA, Hepatitis B, infección por Hepatitis C o que tengan pruebas positivas de anticuerpos contra el VIH, antígeno de superficie de la Hepatitis B o anticuerpos contra la Hepatitis C.
  7. Negativo para anticuerpos IgG contra el virus de la varicela zóster al inicio.
  8. Haber recibido vacunas vivas o atenuadas vivas (incluso para el virus de la varicela-zoster o el sarampión) dentro de 1 mes antes de la línea de base.
  9. Pacientes que han recibido irradiación linfoide total o trasplante de médula ósea.
  10. Pacientes que esperan recibir tratamiento con cualquier fármaco modificador de la enfermedad (DMD) durante el estudio (es decir, IFN-β, acetato de glatirámero); sin embargo, no se necesita lavado para DMD antes de la línea de base.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fingolimod
Gilenya 0,5 mg por día, oral
0,5 mg de fingolimod una vez al día
Otros nombres:
  • Gilenya

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de células T vírgenes CD4+ y CD8+ (CCR7+ CD45RA+) y células T de memoria central (CCR7+CD45RA-), y una elevación de células T de memoria efectoras (CCR7-CD45RA-) mediante el examen de sangre
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
Los criterios de valoración principales son la reducción de las células T vírgenes CD4+ y CD8+ (CCR7+ CD45RA+) y las células T de memoria central (CCR7+CD45RA-), y una elevación de las células T de memoria efectoras (CCR7-CD45RA-) en la sangre, y estudiar el efecto de fingolimod en las células Th17 mediante el estudio de sus citocinas características (IL-17, IL-21, IL-22), así como los factores de transcripción característicos (ROR-gamma-t, ROR-alfa, STAT3, Runx1) en sangre venosa periférica durante 2 años frente al valor inicial.
Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para investigar los cambios desde el inicio en los linfocitos B, monocitos y células NK en la sangre después del tratamiento con fingolimod
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
Para investigar los cambios desde el inicio en los linfocitos B, monocitos y células NK en la sangre después del tratamiento con fingolimod. Esto se evaluará mediante el estudio de marcadores de superficie mediante análisis FACS para linfocitos B (CD19, CD20, CD69), monocitos (CD14), células NK (CD56).
Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de los biomarcadores BDNF, NGF, CNTF y LIF en sangre durante el tratamiento con fingolimod
Periodo de tiempo: Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento
Los criterios de valoración exploratorios son el cambio desde el inicio en los biomarcadores BDNF, NGF, CNTF y LIF en la sangre. Los cambios en la expresión del ARNm y los niveles de proteína sérica se analizarán en sangre periférica como resultado del tratamiento con fingolimod.
Día 0, Día 28, Día 84, Día 168, Día 336, Día 504, Día 672 después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Bernd Kieseier, Prof., Heinrich Heine Universität Düsseldorf

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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