- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01818856
Pharmacokinetic Interactions Between Telaprevir and Un-boosted Atazanavir
Pharmacokinetic Interactions Between Telaprevir and Un-boosted Atazanavir in HIV/HCV-co-infected Patients Under Treatment for Genotype 1 Chronic Hepatitis C.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objectives
- Primary Outcome Measures: evaluate the changes in the plasma pharmacokinetic parameters (Cmax, Cmin, AUC, t 1/2, and Cl) of Telaprevir (TVR) administered at 750 mg/8h together with un-boosted Atazanavir (200 mg/12h), taking as reference the pharmacokinetic parameters observed when TVR is administered with Atazanavir/ritonavir (300/100 mg/day)
- To assess the changes in the plasma pharmacokinetic parameters of Atazanavir administered as 200 mg/12h with respect to its administration as 300/100 mg/day when administered together with TVR (750 mg/8h or 1125 mh/12h).
Method: open labelled clinical trial with a planned duration of 24 weeks in which 14 HIV/Hepatitis C virus genotype 1 patients under treatment with pegylated α-interferon, Ribavirin and Telaprevir will be enrolled. A 24 hours pharmacokinetic profile will be obtained after a supervised drug intake while taking TVR and ATV/rtv. Afterwards, the patients will take un-boosted ATV 200 mg bid for 7 - 10 days. Subsequently, a new pharmacokinetic profile will be obtained.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seville, España, 41013
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years old co-infected with HIV and genotype 1 HCV under treatment with pegylated α-interferon, Ribavirin and Telaprevir according to the recommendations of the Spanish Agency of Medicines and Health Products.
- Informed consent of the patient.
Exclusion Criteria:
- The usual exclusion criteria in clinical practice to start the treatment with these drugs (pegylated α-interferon, Ribavirin, Telaprevir and atazanavir) according to the Spanish and international recommendations (Spanish Agency of Medicines and Health Products,European Association for the Study of the Liver Clinical Practice Guidelines: management of hepatitis C virus infection. J Hepatol. 2011. Consensus Document of Gesida/Spanish Plan on Aids regarding the antiretroviral treatment in adults infected with the human immunodeficiency virus [Updated January 2012]).
- Concomitant use of drugs or medicinal products that could alter the pharmacokinetics of TVR or ATV.
- Medical records suggesting malabsorption or presence of diarrhea (>3 depositions/day) that could interfere with the absorption of the studied drugs.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Telaprevir interactions
Telaprevir 750 mg/8h or 1125 mg/12h (+ pegIFN alfa and ribavirin) plus Atazanavir/ritonavir 300/100 mg/24. Pharmacokinetic profile on day 0. Intervention: Ritonavir will be withdrawn and the atazanavir dose increased to 200 mg/12h for days 1 to 7. On day 8: a morning dose of Telaprevir (750 mg or 1125 mg) plus Atazanavir 200 mg. Pharmacokinetic profile for 12 hours |
Otros nombres:
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Changes in pharmacokinetic parameters of TVR
Periodo de tiempo: 7 - 10 days
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The Telaprevir peak concentrations (Cmax), trough levels (Cmin) at 8 or 12 hours, the areas under the curves over the dosing interval (AUC0-τ), and half-life during the elimination phase (t½ β) will be compared between days 0 and 7 as geometric mean ratios (GMRs) and their 90% CIs using day 0 values as reference.
The differences in pharmacokinetic parameters between the regimens will be considered significant when the interval between low and high 90% CI did not include the value 1.0.
|
7 - 10 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Changes in pharmacokinetic parameters of ATV
Periodo de tiempo: 7 - 10 days
|
The Atazanavir peak concentrations (Cmax), trough levels (Cmin) at 12 or 24 hours, the areas under the curves over the dosing interval (AUC0-τ), and half-life during the elimination phase (t½ β) will be summarized as geometric means (GM) and will be compared between days 0 and 7 as geometric mean ratios (GMRs) and their 90% CIs using day 0 values as reference.
The differences in pharmacokinetic parameters between the regimens will be considered significant when the interval between low and high 90% CI did not include the value 1.0.
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7 - 10 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Luis F Lopez-Cortes, MD, PhD., Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC/Universidad de Sevilla. Spain.
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gutierrez-Valencia A, Ruiz-Valderas R, Ben-Marzouk-Hidalgo OJ, Torres-Cornejo A, Espinosa N, Castillo-Ferrando JR, Viciana P, Lopez-Cortes LF. Telaprevir and ribavirin interaction: higher ribavirin levels are not only due to renal dysfunction during triple therapy. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3257-62. doi: 10.1128/AAC.04795-14. Epub 2015 Mar 23.
- Gutierrez-Valencia A, Ruiz-Valderas R, Torres-Cornejo A, Viciana P, Espinosa N, Castillo-Ferrando JR, Lopez-Cortes LF. Role of ritonavir in the drug interactions between telaprevir and ritonavir-boosted atazanavir. Clin Infect Dis. 2014 Jan;58(2):268-73. doi: 10.1093/cid/cit693. Epub 2013 Oct 21.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Hepatitis Crónica
- Infecciones por VIH
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C Crónica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores de la proteasa del VIH
- Inhibidores de la proteasa viral
- Ritonavir
- Sulfato de atazanavir
Otros números de identificación del estudio
- LLC-TEL-2012-1
- 2012-002515-25 (Número EudraCT)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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