- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01853280
Suplementación con L-metilfolato para farmacoterapia con OROS-metilfenidato en adultos con TDAH
17 de octubre de 2017 actualizado por: Craig B. Surman, MD, Massachusetts General Hospital
Suplementación con L-metilfolato para la farmacoterapia con OROS-metilfenidato en adultos con TDAH: un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo
Este estudio piloto busca evaluar la evidencia inicial del efecto de la suplementación con L-metilfolato en la farmacoterapia con OROS-metilfenidato sobre los síntomas del TDAH y las características asociadas en adultos con TDAH, así como la tolerabilidad de esta suplementación.
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración con L-metilfolato como suplemento abierto de OROS-metilfenidato (OROS-MPH).
Los investigadores proponen examinar a 40 sujetos adultos (de 18 a 55 años de edad) que cumplan los criterios de diagnóstico del DSM-IV para el TDAH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 51 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres adultos de 18 a 55 años de edad.
- Un diagnóstico de TDAH de inicio en la niñez, que cumple todos los criterios excepto la edad de inicio según el Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, cuarta edición (DSM-IV), basado en la evaluación clínica. El inicio en la niñez se definirá de acuerdo con los criterios de investigación establecidos, requiriendo el inicio de dos síntomas de falta de atención o de rasgos impulsivos/hiperactivos a la edad de 12 años.
- Una puntuación de 24 o más en la Escala de informe de síntomas del investigador de TDAH en adultos (AISRS).
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de falta de respuesta o intolerancia al metilfenidato en dosis adecuadas según lo determine el médico.
- Una historia de intolerancia a la suplementación con L-metilfolato.
- Hembras gestantes o lactantes.
- Enfermedad médica grave e inestable que incluye enfermedad hepática, renal, gastroenterológica, respiratoria, cardiovascular, endocrinológica (tiroides), neurológica (convulsiones), inmunológica o hematológica.
- Glaucoma.
- Condiciones psiquiátricas clínicamente inestables que incluyen tendencias suicidas, homicidas, trastorno bipolar, psicosis, antecedentes de ansiedad, tensión o agitación marcadas actuales potencialmente exacerbadas por un estimulante, o antecedentes de por vida de cualquier otra condición clínicamente grave potencialmente exacerbada por un estimulante, como manía o psicosis .
- Deterioro significativo debido a tics, según el juicio clínico.
- Antecedentes familiares o diagnóstico del síndrome de Tourette
- Criterios actuales (dentro de los 3 meses) del DSM-IV para el abuso o la dependencia de cualquier sustancia psicoactiva distinta de la nicotina.
- Múltiples reacciones adversas a medicamentos.
- Cualquier otro medicamento concomitante que se considere eficaz para el tratamiento del TDAH; se permitirá la participación de personas en tratamiento estable con agentes con actividad en el sistema nervioso central, como se detalla en la parte del protocolo sobre Medicamentos concomitantes.
- Uso actual del inhibidor de la MAO o uso en las últimas dos semanas.
- Investigador y su familia inmediata; definido como el cónyuge, padre, hijo, abuelo o nieto del investigador.
- Uso de ácido fólico suplementario en más de 400 mcg por día, L-metilfolato o ácidos grasos omega-3 en más de 800 mg por día dentro de las dos semanas anteriores a la visita del estudio de referencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: L-metilfolato
15 mg de L-metilfolato (Deplin®) al día durante 12 semanas como suplemento de OROS-metilfenidato.
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15 mg/día de L-metilfolato.
Otros nombres:
Todos los sujetos serán tratados con OROS-MPH de etiqueta abierta
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Comparador de placebo emparejado de 15 mg, con OROS-metilfenidato de etiqueta abierta
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Todos los sujetos serán tratados con OROS-MPH de etiqueta abierta
Otros nombres:
Comparador de placebo emparejado de 15 mg, con OROS-metilfenidato de etiqueta abierta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de calificación de síntomas del investigador de TDAH en adultos (AISRS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El AISRS es un cuestionario de 18 ítems administrado por el médico que evalúa cada uno de los síntomas individuales del TDAH del DSM-IV.
Cada síntoma se califica en una escala de gravedad de 0 (ninguno) a 3 (grave), y las 18 preguntas sobre síntomas se suman para calcular una puntuación total.
La puntuación total mínima es 0, mientras que la puntuación total máxima es 54.
El AISRS se comparó desde el inicio hasta la finalización, en el transcurso del estudio de 12 semanas.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Craig Surman, MD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Discinesias
- Trastornos por Déficit de Atención y Conducta Disruptiva
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
- Hipercinesia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de dopamina
- Inhibidores de la captación de dopamina
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Metilfenidato
Otros números de identificación del estudio
- 2012-P-000379
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .