- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01916980
Estudio de eficacia y seguridad de desloratadina (MK-4117) en participantes japoneses con eccema/dermatitis y prurito dérmico (MK-4117-202)
5 de junio de 2024 actualizado por: Organon and Co
Un ensayo de Fase III, multicéntrico, abierto, a largo plazo para estudiar la eficacia y seguridad de MK-4117 en sujetos japoneses con eczema/dermatitis y prurito dérmico.
Este es un estudio de eficacia y seguridad de hasta 12 semanas de desloratadina en participantes japoneses con eccema/dermatitis y prurito dérmico.
La hipótesis principal de este estudio es que la suma de las puntuaciones de prurito/prurito diurno y nocturno para el grupo de eczema/dermatitis y el grupo de prurito dérmico mejorará significativamente en la Semana 2 en comparación con el valor inicial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
94
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Eccema/dermatitis (eccema agudo, eccema crónico, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, eccema numular, dermatitis seborreica, eccema asteatósico, neurodermatitis, etc. entre los eccema/dermatitis en los que es adecuada la observación del prurito)
- Prurito dérmico (prurito dérmico generalizado, prurito dérmico localizado)
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad a los antihistamínicos o a los ingredientes de un fármaco del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Desloratadina: Eczema/Dermatitis
Los participantes con eccema/dermatitis reciben 5 mg de desloratadina, tomados como una tableta de 5 mg, por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 12 semanas.
Después de la semana 4, la dosis de desloratadina se puede aumentar de 5 mg/día a 10 mg/día (dos comprimidos de 5 mg, por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 8 semanas), si se cumplen los criterios para aumentar la dosis. , hay una eficacia antipruriginosa insuficiente y no hay problemas de seguridad.
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Desloratadina 5 mg/día: un comprimido de 5 mg por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 12 semanas (Desloratadina 10 mg/día: dos comprimidos de 5 mg por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 8 semanas)
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Experimental: Desloratadina: Puritus dérmico
Los participantes con prurito dérmico reciben desloratadina 5 mg, tomados como una tableta de 5 mg, por vía oral una vez al día por la noche hasta por 12 semanas.
Después de la semana 4, la dosis de desloratadina se puede aumentar de 5 mg/día a 10 mg/día (dos comprimidos de 5 mg, por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 8 semanas), si se cumplen los criterios para aumentar la dosis. , hay una eficacia antipruriginosa insuficiente y no hay problemas de seguridad.
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Desloratadina 5 mg/día: un comprimido de 5 mg por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 12 semanas (Desloratadina 10 mg/día: dos comprimidos de 5 mg por vía oral una vez al día por la noche durante un máximo de 8 semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación de prurito/picazón (suma de las puntuaciones diurnas y nocturnas) evaluada por el investigador en la semana 2
Periodo de tiempo: Visita inicial y visita de la semana 2
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El investigador evaluó la gravedad del prurito/picazón de los participantes durante el día (0=prácticamente sin picazón a 4=no puede relajarse debido a la picazón constante) y durante la noche (0=prácticamente sin picazón a 4=no puede dormir debido a la picazón).
La suma de las puntuaciones de prurito/prurito diurno y nocturno podría oscilar entre 0 y 8, y una puntuación más alta indica una mayor gravedad.
Se calculó el cambio desde el inicio en la suma de las puntuaciones de prurito/picazón diurno y nocturno en la visita clínica de la semana 2.
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Visita inicial y visita de la semana 2
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Porcentaje de participantes que experimentaron al menos un evento adverso (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 14 semanas (hasta 2 semanas después de la última dosis del fármaco del estudio)
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Un AA es cualquier signo desfavorable e imprevisto (incluido un resultado de laboratorio anormal), síntoma o enfermedad asociado temporalmente con el uso de un fármaco en estudio o un procedimiento especificado en el protocolo, se considere o no relacionado con el fármaco en estudio o el procedimiento especificado en el protocolo.
Cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente que se asocie temporalmente con el uso del fármaco del estudio también es un EA.
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Hasta 14 semanas (hasta 2 semanas después de la última dosis del fármaco del estudio)
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Porcentaje de participantes que interrumpieron el fármaco del estudio debido a un EA
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
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Un AA es cualquier signo desfavorable e imprevisto (incluido un resultado de laboratorio anormal), síntoma o enfermedad asociado temporalmente con el uso de un fármaco en estudio o un procedimiento especificado en el protocolo, se considere o no relacionado con el fármaco en estudio o el procedimiento especificado en el protocolo.
Cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente que se asocie temporalmente con el uso del fármaco del estudio también es un EA.
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Hasta 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación de prurito/picazón (suma de las puntuaciones diurnas y nocturnas) evaluada por el investigador en el día 3, la semana 1, la semana 4, la semana 6, la semana 8 y la semana 12
Periodo de tiempo: Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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El investigador evaluó la gravedad del prurito/picazón de los participantes durante el día (0=prácticamente sin picazón a 4=no puede relajarse debido a la picazón constante) y durante la noche (0=prácticamente sin picazón a 4=no puede dormir debido a la picazón).
La suma de las puntuaciones de prurito/prurito diurno y nocturno podría oscilar entre 0 y 8, y una puntuación más alta indica una mayor gravedad.
Se calcularon los cambios desde el inicio en la suma de las puntuaciones de prurito/picazón diurno y nocturno en las visitas clínicas del día 3, semana 1, semana 4, semana 6, semana 8 y semana 12.
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Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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Porcentaje de participantes con una mejora moderada o notable en la tasa de mejora global de prurito/picazón evaluados por el investigador en el día 3, semana 1, semana 2, semana 4, semana 6, semana 8 y semana 12
Periodo de tiempo: Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 2, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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Los criterios de juicio de mejoría global se usaron para evaluar la mejoría general en el prurito/picazón.
El investigador evaluó el grado de severidad del prurito/picazón en función de 5 grados (1 = Mejora notable a 5 = Agravado) al inicio y en las visitas posteriores a la clínica.
Los porcentajes de participantes que mejoraron notablemente (Grado 1 = Prurito/comezón desaparecieron) o mejoraron moderadamente (Grado 2 = Prurito/comezón mejoraron mucho) en el Día 3, Semana 1, Semana 2, Semana 4, Semana 6, Semana 8 y se calcularon las visitas a la clínica de la semana 12.
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Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 2, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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Cambio desde el inicio en la puntuación de la escala analógica visual (VAS) de prurito/picazón registrada por los participantes en el día 3, semana 1, semana 2, semana 4, semana 6, semana 8 y semana 12
Periodo de tiempo: Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 2, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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Los participantes evaluaron el grado de su prurito utilizando una escala analógica visual de 100 mm (VAS; 0 mm = sin picazón, 100 mm = la peor picazón imaginable) al inicio y en las visitas posteriores a la clínica.
Las puntuaciones VAS de prurito/picazón pueden oscilar entre 0 y 100, y una puntuación más alta indica un prurito/picazón más intenso.
Se calcularon los cambios desde el inicio en las puntuaciones VAS para prurito/picazón en las visitas clínicas del día 3, semana 1, semana 2, semana 4, semana 6, semana 8 y semana 12.
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Visita inicial y visita del día 3, visita de la semana 1, visita de la semana 2, visita de la semana 4, visita de la semana 6, visita de la semana 8, visita de la semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Furue M, Maeda Y, Oshima N, Hisada S. A Phase III clinical trial of desloratadine in Japanese subjects with eczema/dermatitis and cutaneous pruritus: An open label long-term trial. J Clin Therapeut Med. 2016;32(11):877-889.. [in Japanese] https://mol.medicalonline.jp/archive/search?jo=an9cltmd&ye=2016&vo=32&issue=11
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
22 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Manifestaciones de la piel
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Dermatitis
- Eczema
- Prurito
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Antagonistas de histamina H1
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas de histamina H1, no sedantes
- Desloratadina
Otros números de identificación del estudio
- 4117-202
- 132245 (Identificador de registro: JAPIC-CTI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Datos del estudio/Documentos
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .