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Duración óptima de la suplementación con progesterona antes de la transferencia de embriones del día 3 criopreservados (congelados) y descongelados en un ciclo artificial con estrógeno y progesterona exógenos (PROFETA-3)

25 de septiembre de 2019 actualizado por: Arne van de Vijver, Universitair Ziekenhuis Brussel

Los embriones criopreservados y descongelados a menudo se reemplazan en un ciclo artificial, en el que el endometrio se prepara con estrógeno y progesterona exógenos con o sin el uso de regulación negativa del agonista de GnRH. La duración correcta de la exposición a la progesterona aún no está bien establecida. Hasta la fecha, no hay ensayos aleatorios prospectivos disponibles que comparen diferentes duraciones de la suplementación con progesterona antes de la fecha de transferencia, con respecto al resultado del tratamiento (Nawroth).

En este ensayo, los investigadores quieren determinar la duración óptima de la suplementación con progesterona: 3 o 5 días antes de la transferencia de embriones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito es transferir el embrión durante la 'ventana de implantación', lo que se define como el período durante el cual el útero es receptivo para la implantación del blastocisto libre. Este ha sido un tema de debate desde hace muchos años (Bourgain et al, 2007).

La implantación exitosa requiere una serie coordinada de eventos que permitan un diálogo oportuno entre un endometrio receptivo y el blastocisto intrusivo (Tabibzadeh, 1998). Se cree que el período de receptividad es de 3 días en humanos (Rogers et al, 1989; Yoshinaga, 1988; Psychoyos, 1993; Harper, 1992). Se sugiere que la aposición de blastocistos comienza alrededor del día LH+6 y se completa el día LH+10 (Lessey, 2000).

Se ha sugerido que varios cambios endometriales estructurales y funcionales juegan un papel en el proceso de implantación: la formación de pinópodos epiteliales luminales (Enders et al, 1973), expresión de moléculas de adhesión y factores de crecimiento y citocinas (Lessey, 2000). La mayoría de ellos están relacionados directa o indirectamente con la secreción de progesterona y su influencia sobre el endometrio.

En el Centro de Medicina Reproductiva del Hospital Universitario de Bruselas, los investigadores comienzan la suplementación con progesterona 5 días antes de la transferencia de un embrión de 3 días. Para imitar el ciclo natural, ya que la progesterona empieza a subir 2 o 3 días antes de la ovulación, debido a la producción de LH estimulada por las células de la granulosa periférica (Speroff). En los ciclos frescos de FIV, la progesterona se inicia desde el día de la recuperación del ovocito. La administración de HCG en ciclos frescos conducirá a un aumento en los niveles de progesterona y, por lo tanto, el endometrio progresará rápidamente, en comparación con los ciclos congelados y descongelados que se complementan con hormonas (Nawroth).

En otros centros, la suplementación con progesterona generalmente se inicia 3 días antes de la transferencia embrionaria.

En este ensayo, los investigadores quieren determinar la duración óptima de la suplementación con progesterona: 3 o 5 días antes de la transferencia de embriones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1090
        • UZ Brussel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 39 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciclos artificiales, en los que se reemplaza un embrión de 3 días congelado-descongelado.
  • Consentimiento informado firmado.
  • Ultrasonido transvaginal normal en la selección, sin evidencia de anormalidad clínicamente significativa consistente con un hallazgo adecuado para TRA con respecto al útero y los anexos.
  • Los embriones deben congelarse mediante la técnica de vitrificación (cfr supra).
  • Transferencia embrionaria simple o dual.
  • Se pueden incluir receptoras de ciclos de donación de ovocitos.

Criterio de exclusión:

  • Reacciones alérgicas conocidas a los productos de progesterona.
  • Ingesta de fármaco experimental dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio.
  • Contraindicación para el embarazo.
  • Embriones de mujeres mayores de 39 años en el momento de la congelación embrionaria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Progesterona
El grupo A recibe 5 días de progesterona micronizada por vía vaginal (Utrogestan® ((Utrogestan, Besins International). El día 5 (grupo A) de la suplementación con progesterona, se transfiere el embrión del día 3 criopreservado-descongelado.

Procedimientos Se realizará ecografía transvaginal (US) y análisis hormonal para FSH, LH, E2 y P el día 2 del ciclo. La preparación artificial del endometrio consiste en valerato de estradiol (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlín, Alemania) durante 7 días, 2 mg dos veces al día, seguido de valerato de estradiol, 2 mg tres veces al día durante 6 días. El día 13 se mide el endometrio. Si el grosor del endometrio es superior a 7 mm, las pacientes se asignan aleatoriamente al grupo A o B. Se excluyen todas las pacientes con un endometrio inferior a 7 mm en el día 13 de estimulación con estrógenos.

El grupo A recibe 5 días de progesterona micronizada por vía vaginal (Utrogestan® ((Utrogestan, Besins International), 3x200 mg diarios), el grupo B recibe 3 días de progesterona micronizada por vía vaginal. En el día 5 (grupo A) o 3 (grupo B) de suplementación con progesterona, se transfiere el embrión del día 3 criopreservado-descongelado.

Otros nombres:
  • valerato de estradiol (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlín, Alemania)
  • progesterona (Utrogestan®, Besins International, Francia)
Comparador activo: progesterona 3 dias
El grupo B recibe 3 días de progesterona micronizada por vía vaginal. En el tercer día de la suplementación con progesterona, se transfiere el embrión del día 3 criopreservado y descongelado.

Procedimientos Se realizará ecografía transvaginal (US) y análisis hormonal para FSH, LH, E2 y P el día 2 del ciclo. La preparación artificial del endometrio consiste en valerato de estradiol (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlín, Alemania) durante 7 días, 2 mg dos veces al día, seguido de valerato de estradiol, 2 mg tres veces al día durante 6 días. El día 13 se mide el endometrio. Si el grosor del endometrio es superior a 7 mm, las pacientes se asignan aleatoriamente al grupo A o B. Se excluyen todas las pacientes con un endometrio inferior a 7 mm en el día 13 de estimulación con estrógenos.

El grupo A recibe 5 días de progesterona micronizada por vía vaginal (Utrogestan® ((Utrogestan, Besins International), 3x200 mg diarios), el grupo B recibe 3 días de progesterona micronizada por vía vaginal. En el día 5 (grupo A) o 3 (grupo B) de suplementación con progesterona, se transfiere el embrión del día 3 criopreservado-descongelado.

Otros nombres:
  • valerato de estradiol (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlín, Alemania)
  • progesterona (Utrogestan®, Besins International, Francia)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 7 semanas de embarazo
7 semanas de embarazo

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
tasa de nacidos vivos
Periodo de tiempo: 9 meses después de la transferencia de embriones
9 meses después de la transferencia de embriones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PROFETA-3

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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