- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02013414
Fusion Targeted Biopsy of the Prostate
23 de agosto de 2019 actualizado por: Baowei Fei, PhD, EngD, Emory University
Molecular Image-directed, 3D Ultrasound-guided Biopsy of the Prostate
The objective of the proposed study is to evaluate a new, molecular image directed, three-dimensional (3D) ultrasound guided biopsy system in human patients.
The current biopsy uses ultrasound imaging as guidance.
However, the procedure uses two-dimensional (2D) ultrasound images and has sampling errors thus some cancers can be missed from the standard 2D image-guided biopsy.
In this study, an FDA-approved ultrasound device will be used to obtain three-dimensional (3D) images of the prostate from a commercially available ultrasound scanner.
The clinician can use the 3D images to guide biopsy, record the core location of the biopsy sites, and perform re-biopsy to the same sites in a patient follow-up examination.
This system can also use images from magnetic resonance imaging (MRI) or positron emission tomography (PET) and then fuse PET or MR images with 3D ultrasound images to guide the needle to a suspicious tumor target as seen on MRI or PET.
We think that this fusion targeted biopsy technology will help to improve the accuracy of the current systematic biopsy approach for prostate cancer detection.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients must be 18 years or older
- Abnormal uptake in prostate necessitating a biopsy
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Age less than 18
- Cannot provide informed consent
- Less than 2 months since any prior prostate biopsy (to decrease false positive uptake from inflammation)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: 3D ultrasound-guided biopsy
Participants will have a 3D ultrasound-guided biopsy of the prostate rather than the standard of care 2D ultrasound-guided biopsy.
|
Patients will have a PET/CT prior to the biopsy.
The CT images will be combined with the PET images for improved localization of suspicious tumors.
During the biopsy, the 3-D ultrasound images will be acquired immediately before the biopsy while the patient is on the table.
The ultrasound images together with the PET images will be used to guide the targeted biopsy of the prostate.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cancer Detection by Targeted and Standard Biopsy Approaches
Periodo de tiempo: Up to 2 years
|
The feasibility of detecting cancer detection with the targeted prostate biopsy was assessed.
This study sought only to determine if the targeted biopsy approach was able to detect recurrent prostate cancer and values for the number of samples testing positive for cancer per each biopsy approach are not available.
This feasibility study preceded a clinical trial (NCT02744534) assessing the accuracy of prostate cancer detection with targeted biopsies compared to the standard biopsy.
|
Up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Baowei Fei, PhD, EngD, Emory University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
23 de julio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
23 de julio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00045065
- R21CA176684 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01CA156775 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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