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Farmacocinética de formulaciones de gránulos y tabletas de deferitazol (sal disódica) y una formulación de cápsulas de deferitazol (sal de hidróxido de magnesio)

1 de junio de 2021 actualizado por: Shire

Un estudio de fase 1, abierto, aleatorizado, de 3 períodos, de biodisponibilidad relativa que compara la farmacocinética de formulaciones de gránulos y tabletas de deferitazol (sal disódica) y una formulación de cápsulas de deferitazol (sal de hidróxido de magnesio), cada una administrada como una sola dosis oral

El propósito de este estudio es comparar los perfiles farmacocinéticos de deferitazol después de la administración de formulaciones de gránulos y tabletas de una sal disódica de deferitazol con una formulación de cápsulas de sal de hidróxido de magnesio de deferitazol (formulación de referencia) en sujetos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-65 años inclusive en el momento del consentimiento.
  2. Debe ser considerado "saludable".
  3. Índices de ferritina sérica, hemoglobina y eritrocitos (volumen de células empaquetadas, volumen corpuscular medio y concentración de hemoglobina corpuscular media) dentro del rango normal.
  4. Voluntad de cumplir con cualquier requisito anticonceptivo aplicable del protocolo y es:

    • Macho o
    • Mujer en edad fértil (definida como una mujer posmenopáusica)
    • Mujer no embarazada, no lactante
    • Las hembras deben tener al menos 90 días después del parto o ser nulíparas.
  5. Peso corporal igual o superior a 60 kg.
  6. Capacidad para tragar una dosis del producto en investigación.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto tiene antecedentes clínicamente significativos o un trastorno detectado durante la entrevista médica/examen físico.
  2. Enfermedad grave.
  3. Condición bucal:

    • Tiene antecedentes de cirugía oral (incluyendo extracciones) dentro de las 4 semanas, trabajo dental operatorio dentro de los 7 días, o presencia de cualquier patología oral clínicamente significativa (según lo determine el investigador), incluidas lesiones, llagas o inflamación que podrían interferir con las evaluaciones.
    • Tiene retenedores fijos, aparatos de ortodoncia o dentaduras postizas maxilares y/o mandibulares u otros aparatos que pueden interferir con la ingestión o el sabor de las formulaciones.
    • Tiene una enfermedad actual o recurrente que podría afectar la boca e interferir con la evaluación del gusto.
    • Tiene gingivitis severa, periodontitis o caries rampante.
    • Tiene la presencia de ulceración oral o perioral incluyendo lesiones herpéticas
    • Tiene odontología electiva programada durante la duración del estudio.
  4. El sujeto tiene antecedentes de trastorno de la tiroides que no se ha estabilizado con medicación o tratamiento para la tiroides.
  5. Antecedentes de abuso de alcohol u otras sustancias en el año.
  6. Una pantalla positiva para alcohol o drogas de abuso.
  7. Presión arterial sistólica confirmada >139 mmHg o <89 mmHg y presión arterial diastólica >89 mmHg o <49 mmHg.
  8. Consumo rutinario de más de 2 unidades de cafeína por día o sujetos que experimentan dolores de cabeza por abstinencia de cafeína.
  9. Sujetos masculinos que consumen más de 3 unidades de alcohol al día. Sujetos femeninos que consumen más de 2 unidades de alcohol al día.
  10. Una prueba positiva de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana, antígeno de superficie de la hepatitis B o anticuerpos contra el virus de la hepatitis C.
  11. Uso actual de cualquier otro medicamento (incluidas las preparaciones homeopáticas, a base de hierbas o de venta libre)
  12. Uso actual de suplementos de hierro y/o multivitaminas.
  13. Uso de tabaco en cualquier forma (p. ej., fumar o mascar) u otros productos que contengan nicotina.
  14. Donación de sangre o productos sanguíneos (por ejemplo, plasma o plaquetas) dentro de los 60 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Deferitazol (sal disódica, gránulo)
Dosis oral única de 1500 mg administrada el día 1
Otros nombres:
  • SPD602, SSP-004184, SSP-004184SS
Experimental: Deferitazol (sal disódica, tableta)
Dosis oral única de 1500 mg administrada el día 1
Otros nombres:
  • SPD602, SSP-004184, SSP-004184SS
Experimental: Deferitazol (sal de hidróxido de magnesio)
Dosis oral única de 2400 mg administrada el día 1
Otros nombres:
  • SPD602, SSP-004184AQ, SSP-004184

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC) de deferitazol
Periodo de tiempo: Hasta 120 horas después de la dosis
AUC de gránulos de sal disódica, tabletas de sal disódica y sal de hidróxido de magnesio
Hasta 120 horas después de la dosis
Concentración plasmática máxima (Cmax) de deferitazol
Periodo de tiempo: Hasta 120 horas después de la dosis
Cmax de gránulos de sal disódica, tabletas de sal disódica y sal de hidróxido de magnesio
Hasta 120 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sabor a deferitazol
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la dosis y 5 minutos después de la dosis
Inmediatamente después de la dosis y 5 minutos después de la dosis
Bioequivalencia de la formulación de gránulos de sal disódica de deferitazol con la formulación de tabletas
Periodo de tiempo: Hasta 120 horas después de la dosis
Compare el perfil farmacocinético de la formulación en gránulos con el perfil farmacocinético de la formulación en comprimidos
Hasta 120 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

28 de febrero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

19 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

19 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SPD602-112

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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