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CRT ShuntCheck "Fit & Function" Study

22 de junio de 2015 actualizado por: NeuroDx Development

CRT ShuntCheck "Fit & Function" Exploratory Study

An exploratory "Fit & Function" study of Continuous Real Time (CRT) ShuntCheck, a non-invasive method for monitoring changes in cerebrospinal fluid (CSF) shunt flow in hydrocephalus patients. The device will be tested on 10 pediatric patients (at Johns Hopkins Hospital) and 10 adult patients (at LifeBridge Health) and results will be used to optimize device design.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

An exploratory "Fit & Function" study of Continuous Real Time (CRT) ShuntCheck, a non-invasive method for monitoring changes in CSF shunt flow in hydrocephalus patients. This study will gather information to refine the design of the CRT ShuntCheck sensor. Our Aim I product work will yield a clinic-ready prototype which adheres well to human skin, conforms to the curve surface of the clavicle and provides a safe level of skin cooling over an extended period of time. Many of the clinical uses of CRT will involve patient movement - standing up to investigate suspected overdrainage, or the simple fidgeting of children undergoing monitoring. The Aim II Fit and Function testing will most importantly identify movement-related product performance issues. If we can identify the causes of "signal noise", we can modify our sensor design to make it less susceptible to "motion artifacts".

Additionally testing will identify age/size specific issues - is the sensor small enough for use on younger children, does the looser skin of older adults generate move motion artifacts in the signal.

These studies will include 10 pediatric and 10 adult asymptomatic patients who are willing to undergo CRT ShuntCheck testing over a one hour period. Test results will not be used to guide patient care and testing will not interfere with or delay any other patient testing or care.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21215
        • Reclutamiento
        • LifeBridge Health, Sinai Hospital of Baltimore (Testing Adult Patients 35 years+)
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Michael A Williams, MD
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Reclutamiento
        • Johns Hopkins Hospital (Testing Pediatric Patients Age 3 to 19)
        • Contacto:
          • George I Jallo, MD
          • Número de teléfono: 410-955-7851
          • Correo electrónico: gjallo1@jhmi.edu
        • Investigador principal:
          • George I Jallo, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. For the pediatric subjects, males or females, older than three and less than 20 years of age.
  2. For the adult subjects, males or females, older than 35 years of age
  3. Parent/guardian or alert subject (age 18 or over) capable of giving consent; subject less than 18 and of assent age must give assent to participate if appropriate and required by the institution. If the subjects are incapable of giving assent, then only parent/guardian consent is required.
  4. Possess an unambiguously identifiable chronically indwelling ventricular shunt which crosses the clavicle.

Exclusion Criteria:

  1. Inability or unwillingness of the parent/guardian or alert subject to give informed consent/assent (when appropriate) as required by the Institutional Review Board.
  2. Study testing would interfere with emergent subject care or if the subject is scheduled to go the OR in short order.
  3. Presence of an interfering open wound or edema over the shunt.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Fit & function test
CRT ShuntCheck sensors will be applied over the shunts of asymptomatic hydrocephalus patients. The device will be activated, cooling the skin under the sensor. Patients will change positions during the one hour procedure and data will be recorded. Data will be analyzed offline to identify product performance issues due to motion.
Otros nombres:
  • ShuntCheck
  • CRT ShuntCheck
  • ShuntCheck XM Extended Shunt Flow Monitor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensor fit & function
Periodo de tiempo: Single visit one hour test procedure
Fit and Function testing will quantify the level and the duration of thermal changes due to patient movement compared with the level and duration of thermal changes due to changes in shunt flow. If motion related changes are > 0.5 times the level of flow related changes, the sensor and/or the procedure will be modified to improve signal to noise to >2.0
Single visit one hour test procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identify any safety issues
Periodo de tiempo: Single visit one hour test
The CRT ShuntCheck test is a non-invasive, non-significant risk procedure. A small area of skin at the clavicle is cooled to and held at room temperature for an extended period of time. Study subjects should experience zero significant adverse events and no temperature related adverse events beyond minor discomfort. Any EA's will be addressed in design modifications.
Single visit one hour test

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NDxDev-CRT-2015
  • R44NS074486 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Fit & Function test

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