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Estudio de seguridad para evaluar AFM11 en pacientes con LNH de células B con CD19 positivo en recaída o refractario

17 de junio de 2019 actualizado por: Affimed GmbH

Un estudio de fase I, de aumento de dosis, guiado por farmacodinámica para evaluar la seguridad de AFM11 (construcción de anticuerpo recombinante contra CD19 y CD3 humanos) en pacientes con LNH de células B positivo para CD19 en recaída o refractario.

El propósito de este estudio es determinar si AFM11 es seguro y activo en el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH) recidivante o refractario.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

CD19 está presente en las células B desde las primeras células de linaje B reconocibles durante el desarrollo hasta los blastos de células B y se pierde solo al madurar en células plasmáticas. La expresión de CD19 en las células B en varias etapas de desarrollo lo convierte en un objetivo ideal para tratar las neoplasias malignas asociadas a las células B. La justificación del uso de AFM11 se basa en su capacidad para unirse a las células malignas a través de su dominio anti-CD19 y células T a través de sus dominios anti-CD3. Esto da como resultado la formación de la "sinapsis inmunológica" y la subsiguiente activación de las células T que lleva a la destrucción de las células malignas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Homburg/Saar, Alemania, 66421
        • University Hospital of the Saarland
      • Kiel, Alemania, 24105
        • University Hospital
      • Mainz, Alemania, 55131
        • University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz
      • Ulm, Alemania, 89081
        • University Hospital
      • Wuerzburg, Alemania, 97080
        • University Hospital
      • Prague, Chequia, 11636
        • Charles Hospital Prague
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Krakow, Polonia, 31501
        • SP ZOZ University Hospital Krakow
      • Warsaw, Polonia, 02106
        • MTZ Clinical Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con CD19+, linfoma folicular confirmado histológicamente (clasificación de la OMS) en recaída o refractario, linfoma de la zona marginal, linfoma linfoplasmocitario, linfoma de células del manto, linfoma difuso de células B grandes, linfoma de células B mediastínico o linfomas de células B transformados.
  • Pacientes con LNH indolente o agresivo.
  • Pacientes recidivantes o refractarios a la terapia estándar aprobada, que debe haber incluido 1 línea de tratamiento con rituximab más quimioterapia, y que no sean candidatos a trasplante de médula ósea (incluidos tanto los de sangre periférica como los de progenitores hematopoyéticos con intención curativa).
  • Enfermedad medible (al menos 1 lesión ≥ 1,5 cm) documentada por tomografía computarizada.
  • Progresión de la enfermedad que requiere tratamiento.
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) ≤ 2.
  • Esperanza de vida de al menos 6 meses.
  • Capacidad para comprender la información del paciente y el formulario de consentimiento informado.
  • Consentimiento informado firmado y escrito

Criterio de exclusión:

  • El número total de células B (sanas y malignas combinadas) en la sangre periférica excede el límite fisiológico superior (según la orientación institucional) del recuento total de células B en individuos sanos.
  • Trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TPH) en las 12 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11.
  • Valores de laboratorio hematológicos anormales como se define a continuación:

    1. Recuento de linfocitos periféricos > 20 × 10^9/L
    2. Recuento de plaquetas ≤ 75.000/µL
    3. Nivel de hemoglobina ≤ 9 g/dL.
  • Compromiso conocido o sospechado del sistema nervioso central (SNC).

    1. Antecedentes o patología actual relevante del SNC como epilepsia, convulsiones, paresia, afasia, apoplejía, lesiones cerebrales graves, enfermedad cerebelosa, síndrome cerebral orgánico y/o psicosis.
    2. Evidencia de presencia de enfermedad maligna, lesiones inflamatorias y/o vasculitis en la resonancia magnética cerebral.
    3. Infiltración del líquido cefalorraquídeo por células B malignas, confirmada por punción lumbar.
  • Quimioterapia contra el cáncer dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11, o al menos 4 veces las vidas medias respectivas, lo que sea más largo.
  • Radioterapia en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11.
  • Terapia con anticuerpos o construcciones de anticuerpos dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11, o al menos 4 veces las vidas medias respectivas, lo que sea más largo.
  • Tratamiento previo con alemtuzumab (Campath®) dentro de las 12 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11.
  • Tratamiento con cualquier agente en investigación dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento con AFM11, o al menos 4 veces la vida media respectiva, lo que sea más largo.
  • Contraindicación para cualquiera de los medicamentos concomitantes.
  • Función renal o hepática anormal de la siguiente manera: aspartato aminotransferasa (AST o transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT]) y/o alanina aminotransferasa (ALT o transaminasa glutámico pirúvica sérica [SGPT]) ≥ 2,5 × límite superior normal (ULN); bilirrubina total ≥ 1,5 × LSN; creatinina sérica ≥ 2 × LSN; aclaramiento de creatinina < 50 ml/minuto.
  • Historial de malignidad distinta del linfoma de células B dentro de los 5 años anteriores al ingreso al estudio, con la excepción de carcinoma de células basales de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino.
  • Enfermedad autoinmune activa que requiere tratamiento inmunosupresor sistémico.
  • Infecciones no controladas; bacteriemia conocida.
  • Cualquier enfermedad o condición médica concurrente que se considere que interfiere con la realización del estudio a juicio del Investigador.
  • Dosis regular de corticosteroides durante las 4 semanas previas al inicio del tratamiento con AFM11 o necesidad anticipada de corticosteroides continuos que excedan la prednisona 20 mg/día o equivalente, o cualquier otra terapia inmunosupresora dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento con AFM11.
  • Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o infección crónica por el virus de la hepatitis B o la hepatitis C.
  • Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres en edad fértil que no estén dispuestas a utilizar un método anticonceptivo eficaz durante la participación en el estudio y al menos 12 semanas después. Pacientes masculinos que no estén dispuestos a garantizar que durante el estudio y al menos 12 semanas después no se lleve a cabo la paternidad. Los métodos anticonceptivos efectivos incluyen el dispositivo intrauterino 8 (DIU), la anticoncepción hormonal combinada (que contiene estrógeno y progesterona) (oral, anillo vaginal o parche transdérmico) con una dosis de etinilestradiol de al menos 30 µg, más el uso de condones masculinos (preferiblemente con espermicidas), condones femeninos, diafragma femenino o capuchón cervical.
  • Tratamiento previo con blinatumomab o cualquier otro activador de células T dirigido a CD19, incluidas las células CAR-T CD19.
  • Enfermedad arterial coronaria clínicamente relevante (clasificación de angina funcional III/IV de la New York Heart Association [NYHA]), insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA III/IV) o alto riesgo de, o conocida, arritmia no controlada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AFM11
Infusión IV (intravenosa), escalada de dosis
Aumento de dosis de titulación acelerada con 1 paciente por nivel de dosis, seguido de aumento de dosis estándar (diseño 3 + 3), Duración del tratamiento: 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos graves y no graves como medida de seguridad y tolerabilidad de AFM11.
Periodo de tiempo: Desde la administración de la primera dosis del fármaco del estudio y hasta 30 días después de la última dosis, hasta 8 semanas.
Mida la ocurrencia de eventos adversos hasta la visita final del estudio y controle los parámetros de seguridad del laboratorio al menos una vez por semana. Evalúe la inmunogenicidad de AFM11 al final del ciclo de tratamiento.
Desde la administración de la primera dosis del fármaco del estudio y hasta 30 días después de la última dosis, hasta 8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dosis máxima tolerada (MTD) de AFM11.
Periodo de tiempo: hasta 8 semanas
hasta 8 semanas
Perfil farmacocinético de AFM11 y marcadores inmunológicos de actividad de AFM11.
Periodo de tiempo: Antes de la dosis inicial en el Día 1 y en múltiples momentos durante las 4 semanas de tratamiento hasta 30 días después de la última dosis.
La concentración de AFM11 en muestras de sangre se medirá en diferentes momentos durante las 4 semanas de tratamiento y 30 días después para determinar los perfiles de concentración-tiempo. Los marcadores inmunológicos como los niveles de linfocitos y citocinas en suero se medirán en diferentes momentos durante las 4 semanas de tratamiento y 30 días después para evaluar el nivel de actividad resultante de la administración de AFM11.
Antes de la dosis inicial en el Día 1 y en múltiples momentos durante las 4 semanas de tratamiento hasta 30 días después de la última dosis.
Respuesta tumoral.
Periodo de tiempo: Al inicio y en la semana 6.
Mida el tamaño y la actividad del tumor en FDG-PET y tomografías computarizadas.
Al inicio y en la semana 6.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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