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Estudo de Segurança para Avaliar AFM11 em Pacientes com LNH de Células B Positivo CD19 Recidivante e/ou Refratário

17 de junho de 2019 atualizado por: Affimed GmbH

Um estudo de Fase I de escalonamento de dose guiado farmacodinamicamente para avaliar a segurança de AFM11 (Construção de anticorpo recombinante contra CD19 e CD3 humano) em pacientes com NHL de células B positivo para CD19 recidivante e/ou refratário.

O objetivo deste estudo é determinar se o AFM11 é seguro e ativo no tratamento de linfoma não Hodgkin (NHL) recidivante e/ou refratário.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O CD19 está presente nas células B desde as primeiras células reconhecíveis da linhagem B durante o desenvolvimento até os blastos de células B e é perdido apenas após a maturação em células plasmáticas. A expressão de CD19 em células B em vários estágios de desenvolvimento o torna um alvo ideal para tratar malignidades associadas a células B. Células T através de seus domínios anti-CD3. Isso resulta na formação da "sinapse imunológica" e na subsequente ativação de células T levando à morte de células malignas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Homburg/Saar, Alemanha, 66421
        • University Hospital of the Saarland
      • Kiel, Alemanha, 24105
        • University Hospital
      • Mainz, Alemanha, 55131
        • University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz
      • Ulm, Alemanha, 89081
        • University Hospital
      • Wuerzburg, Alemanha, 97080
        • University Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Krakow, Polônia, 31501
        • SP ZOZ University Hospital Krakow
      • Warsaw, Polônia, 02106
        • MTZ Clinical Research
      • Prague, Tcheca, 11636
        • Charles Hospital Prague

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com linfoma folicular CD19+, recidivante ou refratário histologicamente (classificação da OMS), linfoma de zona marginal, linfoma linfoplasmocítico, linfoma de células do manto, linfoma difuso de grandes células B, linfoma de células B do mediastino ou linfomas de células B transformadas.
  • Pacientes com LNH indolente ou agressivo.
  • Pacientes que recaíram ou foram refratários à terapia padrão aprovada, que deve incluir 1 linha de tratamento com rituximabe mais quimioterapia, e que não são candidatos a transplante de medula óssea (incluindo sangue periférico e transplantes de células-tronco hematopoiéticas com intenção curativa.
  • Doença mensurável (pelo menos 1 lesão ≥ 1,5 cm) documentada por tomografia computadorizada.
  • Progressão da doença que requer terapia.
  • Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  • Expectativa de vida de pelo menos 6 meses.
  • Capacidade de entender as informações do paciente e o formulário de consentimento informado.
  • Consentimento informado assinado e por escrito

Critério de exclusão:

  • O número total de células B (saudáveis ​​e malignas combinadas) no sangue periférico excede o limite fisiológico superior (conforme orientação institucional) da contagem total de células B em indivíduos saudáveis.
  • Transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (HSCT) dentro de 12 semanas antes do início do tratamento com AFM11.
  • Valores laboratoriais hematológicos anormais, conforme definido abaixo:

    1. Contagem de linfócitos periféricos > 20 × 10^9/L
    2. Contagem de plaquetas ≤ 75.000/µL
    3. Nível de hemoglobina ≤ 9 g/dL.
  • Envolvimento conhecido ou suspeito do sistema nervoso central (SNC).

    1. História ou patologia atual relevante do SNC como epilepsia, convulsão, paresia, afasia, apoplexia, lesões cerebrais graves, doença cerebelar, síndrome cerebral orgânica e/ou psicose.
    2. Evidência da presença de doença maligna, lesões inflamatórias e/ou vasculite na RM cerebral.
    3. Infiltração do líquido cefalorraquidiano por células B malignas, confirmada por punção lombar.
  • Quimioterapia para câncer dentro de 4 semanas antes do início do tratamento com AFM11, ou pelo menos 4 vezes as respectivas meias-vidas, o que for mais longo.
  • Radioterapia dentro de 4 semanas antes do início do tratamento AFM11.
  • Terapia com anticorpo ou construtos de anticorpo dentro de 4 semanas antes do início do tratamento com AFM11, ou pelo menos 4 vezes as respectivas meias-vidas, o que for mais longo.
  • Tratamento prévio com alentuzumabe (Campath®) dentro de 12 semanas antes do início do tratamento com AFM11.
  • Tratamento com qualquer agente experimental dentro de 4 semanas antes do início do tratamento com AFM11, ou pelo menos 4 vezes a meia-vida respectiva, o que for mais longo.
  • Contra-indicação para qualquer um dos medicamentos concomitantes.
  • Função renal ou hepática anormal como segue: aspartato aminotransferase (AST ou transaminase glutâmica oxaloacética sérica [SGOT]) e/ou alanina aminotransferase (ALT ou transaminase glutâmica pirúvica sérica [SGPT]) ≥ 2,5 × limite superior do normal (LSN); bilirrubina total ≥ 1,5 × LSN; creatinina sérica ≥ 2 × LSN; depuração de creatinina < 50 mL/minuto.
  • História de malignidade diferente de linfoma de células B dentro de 5 anos antes da entrada no estudo, com exceção de carcinoma basocelular da pele ou carcinoma in situ do colo do útero.
  • Doença autoimune ativa que requer tratamento imunossupressor sistêmico.
  • Infecções descontroladas; bacteremia conhecida.
  • Qualquer doença ou condição médica concomitante que seja considerada como interferindo na condução do estudo, conforme julgado pelo Investigador.
  • Dose regular de corticosteroides durante as 4 semanas anteriores ao início do tratamento com AFM11 ou necessidade antecipada de corticosteroides contínuos excedendo prednisona 20 mg/dia ou equivalente, ou qualquer outra terapia imunossupressora nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento com AFM11.
  • Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou infecção crônica pelo vírus da hepatite B ou C.
  • Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não desejam usar uma forma eficaz de contracepção durante a participação no estudo e pelo menos 12 semanas depois. Pacientes do sexo masculino que não desejam garantir que durante o estudo e pelo menos 12 semanas depois não haja paternidade. Métodos eficazes de contracepção incluem dispositivo intrauterino 8 (DIU), contracepção hormonal combinada (contendo estrogênio e progesterona) (oral, anel vaginal ou adesivo transdérmico) com uma dose de etinilestradiol de pelo menos 30 µg, além do uso de preservativos masculinos (de preferência com espermicidas), preservativos femininos, diafragma feminino ou capuz cervical.
  • Tratamento prévio com blinatumomabe ou qualquer outro ativador de células T direcionado a CD19, incluindo células CAR-T CD19.
  • Doença arterial coronariana clinicamente relevante (classificação de angina funcional da New York Heart Association [NYHA] III/IV), insuficiência cardíaca congestiva (NYHA III/IV) ou alto risco de, ou conhecida, arritmia não controlada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AFM11
Infusão IV (intravenosa), escalonamento de dose
Escalonamento de dose de titulação acelerada com 1 paciente por nível de dose, seguido de escalonamento de dose padrão (design 3 + 3), Duração do tratamento: 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos graves e não graves como medida de segurança e tolerabilidade da AFM11.
Prazo: Desde a administração da primeira dose do medicamento do estudo e até 30 dias após a última dose, até 8 semanas.
Medir a ocorrência de eventos adversos até a Visita Final do Estudo e monitorar os parâmetros de segurança do laboratório pelo menos uma vez por semana. Avalie a imunogenicidade do AFM11 no final do ciclo de tratamento.
Desde a administração da primeira dose do medicamento do estudo e até 30 dias após a última dose, até 8 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dose Máxima Tolerada (MTD) de AFM11.
Prazo: até 8 semanas
até 8 semanas
Perfil farmacocinético de AFM11 e marcadores imunológicos de atividade de AFM11.
Prazo: Antes da dose inicial no Dia 1 e em vários momentos durante as 4 semanas de tratamento até 30 dias após a última dose.
A concentração de AFM11 em amostras de sangue será medida em diferentes pontos de tempo durante as 4 semanas de tratamento e 30 dias depois para determinar os perfis de concentração-tempo. Marcadores imunológicos como linfócitos e níveis de citocinas no soro serão medidos em diferentes momentos durante as 4 semanas de tratamento e 30 dias depois para avaliar o nível de atividade resultante da administração de AFM11.
Antes da dose inicial no Dia 1 e em vários momentos durante as 4 semanas de tratamento até 30 dias após a última dose.
Resposta Tumoral.
Prazo: Linha de base e na semana 6.
Medir o tamanho do tumor e atividade em FDG-PET e CT-scans.
Linha de base e na semana 6.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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