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Investigación de la resistencia a los agentes antiplaquetarios y desarrollo de un modelo de tratamiento personalizado para pacientes con enfermedad de las arterias coronarias

17 de marzo de 2023 actualizado por: Young-Hak Kim, MD, PhD
El propósito de este estudio es evaluar el pronóstico de los pacientes con resistencia al agente antiplaquetario y desarrollar un modelo de tratamiento personalizado para pacientes con enfermedad arterial coronaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1527

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con enfermedad arterial coronaria, Pacientes con enfermedad arterial periférica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >20
  • Pacientes con enfermedad arterial coronaria
  • Pacientes con enfermedad arterial periférica

Criterio de exclusión:

  • Disfuncion renal
  • Disfunción hepática
  • Cirugía mayor planificada dentro de 1 año
  • Tumor maligno
  • Historia de sangrado gastrointestinal
  • recuento de plaquetas bajo o alto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento adverso mayor
Periodo de tiempo: 2 años
Evento adverso mayor: mortalidad general, mortalidad cardiovascular, revascularización del vaso diana
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biomarcador
Periodo de tiempo: 2 años
homocisteína, Lp(a), fibrinógeno, PAI-1, NTpro-BNP, hs-CRP, metaloproteinasa de matriz-9, CD40L soluble, IL-6, amiloide A sérico, AGE
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Young-Hak Kim, MD, PhD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

29 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

29 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-0873

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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