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Un estudio para probar la seguridad/tolerabilidad de dosis crecientes de LNP1892 versus placebo en sujetos sanos de sexo masculino y femenino

10 de abril de 2015 actualizado por: Lupin Ltd.

LNP1892: un estudio de fase I, doble ciego, controlado con placebo, de dosis oral única y múltiple ascendente, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica en sujetos sanos masculinos y femeninos

El propósito de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis orales ascendentes únicas y múltiples de LNP1892 en sujetos sanos de sexo masculino y femenino.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es el primero en humanos, estudio de fase 1. El objetivo principal es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética del LNP1892. El estudio se llevará a cabo en sujetos humanos sanos. Se estudiará la farmacocinética en los sujetos después de la administración de dosis únicas y múltiples.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Leeds, Reino Unido, LS2 9LH
        • Covance Clinical Research Unit Ltd. Springfield House Hyde Street

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los temas serán; hombres o mujeres (solo Grupo A3), de cualquier origen étnico, entre 18 y 65 años de edad (ambos inclusive)
  • Los sujetos tendrán un índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 32,0 kg/m2 inclusive
  • Los sujetos deben gozar de buena salud, según lo determinado por; historial médico, examen físico, evaluación de signos vitales, electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones
  • Evaluaciones de laboratorio clínico (la hiperbilirrubinemia congénita no hemolítica no es aceptable)
  • Los sujetos habrán dado su consentimiento informado por escrito para participar en el estudio y cumplir con las restricciones del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos varones que no estén dispuestos, o cuyas parejas no estén dispuestas, a utilizar un método anticonceptivo adecuado hasta 3 meses después de la última dosis.
  • Sujetos femeninos en edad fértil; o aquellos con ligadura de trompas.
  • Sujetos que han donado; sangre en los 3 meses anteriores a la selección, plasma en los 7 días anteriores a la selección, plaquetas en las 6 semanas anteriores a la selección
  • Sujetos que consumen alcohol, cigarrillos, tabaco y tienen un historial significativo de alcoholismo o abuso de drogas/químicos según lo determine el investigador
  • Sujetos que hayan usado cualquier medicamento sistémico o tópico no recetado, remedios a base de hierbas, suplementos vitamínicos, suplementos minerales dentro de los 7 días posteriores a la administración de la primera dosis.
  • Sujetos que hayan recibido algún medicamento, dentro de los 30 días posteriores a la administración de la primera dosis, o cualquier medicamento sistémico o tópico recetado dentro de los 14 días posteriores a la administración de la primera dosis
  • Sujetos que tienen una anomalía en la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la temperatura o la frecuencia respiratoria.
  • Sujetos con; una prueba de detección de drogas en orina positiva, un resultado positivo de una prueba de aliento con alcohol en la selección o en la primera admisión.
  • Sujetos que tienen una anomalía en el ECG de 12 derivaciones.
  • Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando
  • Sujetos que participan en un estudio clínico o que han participado en un estudio clínico que implica la administración de un fármaco en investigación (nueva entidad molecular) en los últimos 3 meses.
  • Sujetos con antecedentes significativos de alergia a medicamentos similares o a sus excipientes.
  • Sujetos que tienen algún historial médico clínicamente significativo o condición alérgica significativa en la opinión del investigador
  • Sujetos con niveles clínicamente significativos fuera del rango de PTH o calcio sérico o vitamina D según lo juzgado por el investigador. Sujetos con antecedentes o actual de hipocalcemia
  • Sujetos que; se sabe que tienen hepatitis sérica, son portadores del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) son portadores del anticuerpo de la hepatitis C, tienen un resultado positivo en la prueba de anticuerpos contra el VIH.
  • Sujetos que hayan participado previamente o se hayan retirado de este estudio después de la primera administración del fármaco.
  • Otros criterios de exclusión estándar, como Sujetos que tienen un trastorno clínicamente significativo o un resultado de laboratorio anormal significativo, en opinión del Investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LNP1892
Forma Farmacéutica: Tableta Dos Partes. Parte A: Dosis única ascendente (SAD) a partir de 25 mg (Máximo 5 cohortes). Parte B: dosis múltiple ascendente (MAD), dosis de 10 días, máximo 3 cohortes. Seis sujetos en cada cohorte recibirán LNP1892
Comprimidos de dos concentraciones (5 y 25 mg)
Comparador de placebos: Placebo
Dos sujetos en cada cohorte recibirán un placebo equivalente.
Placebo a juego

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la seguridad y la tolerabilidad de dosis orales únicas y múltiples de LNP1892 en sujetos sanos
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después de la última dosis
Hasta 30 días después de la última dosis

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar la farmacocinética de dosis orales únicas y múltiples de LNP1892 en sujetos sanos
Periodo de tiempo: Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Determinar la farmacodinámica de dosis orales únicas y múltiples de LNP1892 en sujetos sanos.
Periodo de tiempo: Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Objetivos exploratorios: Determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de una dosis oral única de LNP1892 en sujetos sanos
Periodo de tiempo: Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Objetivos exploratorios: Determinar el efecto del género en la farmacocinética de dosis oral única de LNP1892 en sujetos sanos
Periodo de tiempo: Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis
Antes de la dosis a 72 horas después de la última dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Jim Bush, MB ChB, PhD, Covance

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LRP/LNP1892/2014/001
  • 2014-000327-24 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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