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Un ensayo sobre la eficacia y la seguridad de la dosis completa de tenecteplasa combinada con heparina no fraccionada (HNF) o enoxaparina en el infarto agudo de miocardio (IAM) en el ámbito prehospitalario (ASSENT 3 Plus)

11 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Un ensayo abierto, aleatorizado, de fase IIIb-IV sobre la eficacia y la seguridad de 2 grupos paralelos: tenecteplasa de dosis completa combinada con heparina no fraccionada o enoxaparina en el infarto agudo de miocardio en el ámbito prehospitalario (ASSENT 3 Plus) ASSENT 3 Plus fue un estudio satélite para ASSENT 3 (Estudio Principal) ASSENT (Evaluación de la Seguridad y Eficacia de Nuevos Regímenes Trombolíticos)

El objetivo principal de ASSENT 3 Plus (el mismo que para ASSENT 3) fue evaluar la seguridad y eficacia de la dosis completa de tenecteplasa combinada con heparina no fraccionada (HNF, grupo A) y la dosis completa de tenecteplasa combinada con enoxaparina (ENOX, grupo B). Un objetivo adicional en ASSENT 3 Plus fue describir los diferentes intervalos de tiempo en la fase prehospitalaria.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1606

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aparición de síntomas de IAM dentro de las seis horas previas a la aleatorización
  • Un ECG de 12 derivaciones con uno de los siguientes: Elevación del segmento ST ≥ 0,1 milivoltios (mV) en dos o más derivaciones de las extremidades, o ≥ 0,2 mV en dos o más derivaciones precordiales contiguas indicativas de IAM o bloqueo de rama izquierda
  • Edad ≥ 18
  • Consentimiento informado recibido

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión definida como presión arterial (PA) > 180/110 mmHg (presión arterial sistólica (PAS) 180 mmHg y/o presión arterial diastólica (PAD) > 110 mmHg) en mediciones repetidas durante el ingreso actual antes de la aleatorización
  • Uso de abciximab (ReoPro ®) u otros antagonistas de la glicoproteína IIb/IIIa en los siete días anteriores
  • Cirugía mayor, biopsia de un órgano parenquimatoso o traumatismo significativo dentro de los dos meses
  • Cualquier traumatismo craneoencefálico menor y cualquier otro traumatismo que ocurra después del inicio del infarto de miocardio (IM) actual
  • Cualquier historial conocido de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio o demencia
  • Cualquier daño estructural conocido del sistema nervioso central.
  • Reanimación cardiopulmonar prolongada (> 10 min) en las dos semanas previas
  • Anticoagulación oral actual
  • HNF estándar (heparina sódica) > 5000 unidades internacionales (UI), o una dosis terapéutica subcutánea (SC) de cualquier heparina de bajo peso molecular (HBPM) dentro de las seis horas posteriores a la aleatorización
  • Trombocitopenia conocida (recuento de plaquetas anterior por debajo de 100 000 células/μL (100 x 10**9/L))
  • Insuficiencia renal conocida (S-creatinina previa > 2,5 mg % (> 220 μmol/L) para hombres y 2,0 mg % (> 175 μmol/L)) para mujeres
  • Embarazo o lactancia, parto dentro de los 30 días anteriores. Las mujeres en edad fértil debían tener una prueba de embarazo negativa o usar un método anticonceptivo médicamente aceptado
  • Tratamiento con un fármaco en investigación bajo otro protocolo de estudio en los últimos siete días
  • Inscripción previa en este estudio
  • Sensibilidad conocida a tenecteplasa, activador tisular del plasminógeno (tPA), abciximab, heparina o HBPM
  • Cualquier otra condición que el investigador sintiera pondría al paciente en mayor riesgo si se iniciara la terapia en investigación (p. diátesis hemorrágica conocida, pericarditis aguda y/o endocarditis bacteriana subaguda, pancreatitis aguda, disfunción hepática grave, retinopatía hemorrágica diabética u otras afecciones oftálmicas hemorrágicas, úlcera péptica activa, aneurisma arterial y malformación arterial/venosa conocida, neoplasia con mayor riesgo de hemorragia)
  • Incapacidad para seguir el protocolo y cumplir con los requisitos de seguimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: tenecteplasa + heparina no fraccionada
Experimental: tenecteplasa + enoxaparina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Criterio de valoración compuesto: mortalidad a los 30 días o reinfarto intrahospitalario o isquemia refractaria intrahospitalaria o hemorragia intracraneal (HIC) intrahospitalaria o hemorragias mayores intrahospitalarias (que no sean HIC)
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del alta hospitalaria
Hasta 30 días después del alta hospitalaria
Criterios de valoración compuestos: mortalidad a los 30 días o reinfarto intrahospitalario o isquemia refractaria intrahospitalaria
Periodo de tiempo: Hasta 30 días después del alta hospitalaria
Hasta 30 días después del alta hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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