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Estudio para evaluar los efectos de la disfunción renal o hepática subyacente en la farmacocinética de la nevirapina

11 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Un estudio abierto de dosis única para evaluar los efectos de la disfunción renal o hepática subyacente en la farmacocinética de la nevirapina (VIRAMUNE®)

Estudio para evaluar los efectos de diversos grados de disfunción renal e insuficiencia hepática en la farmacocinética de dosis única de nevirapina y metabolitos de nevirapina con el fin de establecer una dosis y/o frecuencia de dosificación adecuadas para pacientes con insuficiencia renal y hepática

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

41

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos o femeninos de cualquier raza entre las edades de 18 y 75 años con un peso dentro del 30 % del normal para el sexo, la altura y el cuerpo según lo especificado por la Tabla Metropolitana de Seguros de Vida
  • Para pacientes en el grupo renal: aclaramiento de creatinina estable basado en dos estimaciones tomadas con al menos 3 días de diferencia, correspondientes a uno de cuatro grupos:

    • Grupo 1 (disfunción leve) = 50 ml/min <= Aclaramiento de creatinina (CLcr) < 80 ml/min
    • Grupo 2 (disfunción moderada) = 30 ml/min <= CLcr < 50 ml/min
    • Grupo 3 (disfunción grave) = CLcr < 30 ml/min y
    • Grupo 4 = enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) que requiere diálisis
  • Para pacientes en el grupo hepático

    • Dos aclaramientos de creatinina basales (tomados con al menos 3 días de diferencia) > 80 ml/min
    • diagnosticado clínicamente con insuficiencia hepática y enfermedad hepática de clase A o B según la clasificación de Child-Pugh; los sujetos deben tener una puntuación Child-Pugh de 5-9 puntos
  • Para pacientes del grupo normal, es decir, normales con respecto a la función hepática y renal

    • emparejado con el grupo hepático en cuanto a género, edad (+- 10 años), peso (+- 30 libras) e historial de tabaquismo
    • Dos aclaramientos de creatinina basales (tomados con al menos 3 días de diferencia) > 80 ml/min
    • Sin anomalías en las evaluaciones clínicas o de laboratorio.
  • Las pacientes en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo fiable que debe incluir un método anticonceptivo de barrera médicamente aprobado.
  • Pacientes que pueden dar su consentimiento por escrito y cumplir con los requisitos del estudio

Criterio de exclusión:

  • Pacientes mujeres que están embarazadas o amamantando
  • Presión arterial sistólica en sedestación < 100 mmHg o > 150 mmHg y/o frecuencia cardíaca < 50 latidos/min o > 90 latidos/min
  • Historial de cualquier enfermedad o alergia a medicamentos que, en opinión del investigador, pueda confundir los resultados del estudio o representar un riesgo adicional al administrar nevirapina al sujeto.
  • Pacientes que han tenido una enfermedad aguda u hospitalización que no sea para diálisis de rutina dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del estudio.
  • Los pacientes que actualmente estén tomando cualquier medicamento de venta libre dentro de los 3 días anteriores al inicio del estudio, o que actualmente estén tomando cualquier medicamento recetado que, en opinión del investigador, en consulta con el monitor médico y farmacocinético de Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Incorporated (BIPI), podría interferir con la absorción, distribución o metabolismo del fármaco de prueba
  • Anomalías significativas en el electrocardiograma (ECG)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Nevirapina
Administración de dosis única

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
AUC (Área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
Cmax (Concentración máxima observada del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
Tmax (Tiempo de concentración máxima del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
T1/2 (Vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
Vss/F (Volumen de Distribución)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
MRT (Tiempo medio de residencia del analito)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días
CL/F (Aclaramiento aparente del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 7 días
hasta 7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 21 días
hasta 21 días
Número de pacientes con cambios anormales en los parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: Selección, Día 0, Día 7
Selección, Día 0, Día 7

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 1999

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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