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Ejercicio de CrossFit para mejorar el control de la glucosa en adultos con sobrepeso y obesos

30 de marzo de 2015 actualizado por: Katie M. Heinrich, Kansas State University

La influencia de un programa de ejercicios de CrossFit en el control de la glucosa en personas con sobrepeso y obesas

El propósito de este estudio fue examinar las diferencias en el control de la glucosa, el estado físico y la composición corporal entre un programa estándar de entrenamiento de ejercicios aeróbicos y de resistencia y un programa de entrenamiento CrossFit de alta intensidad y duración más corta en adultos físicamente inactivos con sobrepeso y obesos.

Hipótesis:

  1. Ambos grupos mejorarían el control de la glucosa, con el grupo de CrossFit mejorando significativamente más que el grupo de entrenamiento aeróbico y de resistencia.
  2. Ambos grupos mejorarían el estado físico, con el grupo de CrossFit mejorando significativamente más que el grupo de entrenamiento aeróbico y de resistencia.
  3. Ambos grupos demostrarían disminuciones en el porcentaje de grasa corporal y la masa grasa y aumentos en la masa corporal magra, con el grupo de CrossFit mejorando significativamente más que el grupo de entrenamiento aeróbico y de resistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes con sobrepeso u obesos participarán en una intervención de ejercicio de 8 semanas después de la autorización de un médico, que se espera que mejore el control de la glucosa, el estado físico (Eurofit y capacidad aeróbica máxima) y la composición corporal (porcentaje de grasa corporal, masa grasa y masa magra). masa corporal). Después de la estratificación por edad e índice de masa corporal, los participantes serán asignados aleatoriamente a un programa estándar de ejercicios aeróbicos y de entrenamiento de resistencia o a un programa de ejercicios CrossFit de intensidad relativamente más alta y duración más corta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, Estados Unidos, 66506
        • Kansas State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • índice de masa corporal (IMC) de 25 - < 40, físicamente inactivo (es decir, que no participó en ningún programa de ejercicio estructurado durante los últimos 2 meses y no excedió los 30 minutos totales de actividad física por semana)

Criterio de exclusión:

  • fumador actual, embarazada, tomando medicamentos que alteran la glucosa en sangre, enfermedad cardíaca, diabetes mellitus tipo 1 o 2, colesterol total de 200 mg/dL o más

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento aeróbico y de resistencia
Los participantes completaron 24 sesiones de ejercicio según las pautas actuales. El ejercicio aeróbico (50 min) se realizó en máquinas en cada sesión y el entrenamiento de fuerza (20 min) se realizó en máquinas dos sesiones por semana. La intensidad aeróbica se prescribió al 40-50 % de la frecuencia cardíaca de reserva (HRR) en las semanas 1-4 y al 50-60 % de la HRR en las semanas 5-8. El entrenamiento de resistencia fue supervisado por un entrenador personal certificado por ACE. Se evaluaron los máximos de una repetición (1-RM) en la semana 1 (es decir, curl de bíceps sentado, press militar, jalón de dorsales sentado, extensión de piernas sentado, jalón de tríceps, press de banca, curl de piernas invertido, prensa de piernas sentado). Para las semanas 2-3 que los participantes completaron, 3 series de 15 repeticiones al 50 % de 1RM; Semanas 4-5, 3 series de 12 repeticiones al 60 % de 1RM; Semanas 6-7, 3 series de 10 repeticiones al 70 % de 1RM; Semana 8, 3 series de 8 repeticiones al 75 % de 1RM. Cada día se completaron tres series de 15 abdominales no ponderados. Se tomó un minuto de descanso entre cada serie y cada ejercicio.
El protocolo se basó en las pautas actuales de 150 minutos de actividad aeróbica de intensidad moderada y 2 días de fortalecimiento muscular por semana.
Experimental: Entrenamiento funcional de alta intensidad
Los participantes completaron un total de 24 sesiones que fueron preprogramadas y dirigidas por un instructor certificado (CrossFit Nivel 2), que tuvieron una duración de hasta 60 minutos. Los primeros dos períodos de clase se estructuraron como una introducción a los movimientos comunes utilizados en el entrenamiento funcional de alta intensidad (HIFT; por ejemplo, sentadillas, peso muerto, prensa, jerks, limpieza con barra, mancuernas y balón medicinal, dominadas, columpios con pesas rusas, entre otros) . No se realizaron entrenamientos programados los días 1 y 2. A partir del día 3, cada clase de HIFT consistió en 10-15 minutos de estiramiento y calentamiento, 10-20 minutos de instrucción y práctica de técnicas y movimientos, y 5-30 minutos para el entrenamiento de el día, realizado a una intensidad vigorosa, en relación con la capacidad y el nivel de condición física de cada persona. Todos los pesos y movimientos fueron prescritos y registrados individualmente para cada participante.
Se instruyó a los participantes para que trabajaran tan duro como pudieran mientras mantenían una técnica segura y una forma adecuada para lograr tantas repeticiones o rondas como fuera posible en el marco de tiempo prescrito. A medida que los participantes de HIFT se acostumbraron a movimientos específicos, dedicaron menos tiempo a practicar los movimientos y la técnica.
Otros nombres:
  • Crossfit

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el control de la glucosa.
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Los niveles de glucosa en plasma en ayunas se midieron después de un ayuno nocturno de al menos 8 horas. Se realizó una prueba de tolerancia a la glucosa oral después de la ingestión de una solución de dextrosa oral de 75 g con pinchazos en los dedos a los 30, 45 y 60 minutos desde el tiempo 0. Se utilizó la siguiente ecuación para calcular el área de glucosa bajo la curva, que fue la métrica utilizada para determinar los cambios. en control de glucosa: [(Tiempo 45 - Tiempo 30) * ½ (SOG 30 + SOG 45)] + [(Tiempo 60 - Tiempo 45) * ½ (SOG 60 + SOG 45)]
Línea de base, semana 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la capacidad aeróbica máxima
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo de Balke modificado
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea de base en sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo Eurofit para la distancia de sentarse y alcanzar usando la caja del probador de flexión
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea de base en el salto de longitud de pie
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo Eurofit
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea base en salto vertical
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo Eurofit
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea de base en flexiones
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo Eurofit; completado de pie o de rodillas
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea de base en sentadillas
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Protocolo Eurofit
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea base en una carrera de 40 metros
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Se utilizó un cronómetro de mano para registrar el tiempo desde el comando "Go" hasta que el participante cruzó la línea a 40 metros.
Línea de base, semana 10
Cambio desde la línea de base en la prueba de equilibrio de la cigüeña
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 10
Línea de base, semana 10
Cambio desde el inicio en la composición corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
Se utilizó una exploración de absorciometría dual de rayos X para evaluar el porcentaje de grasa corporal, la masa corporal magra y la masa grasa.
Línea de base, semana 12

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo dedicado a completar los entrenamientos diarios
Periodo de tiempo: 24 sesiones de ejercicio durante 8 semanas
El tiempo dedicado a completar cada entrenamiento diario asignado se registró individualmente para cada participante
24 sesiones de ejercicio durante 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University
  • Director de estudio: Pratik Patel, MS, RD, Kansas State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • #6058

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