- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02185872
Exercício CrossFit para melhorar o controle da glicose para adultos com sobrepeso e obesos
30 de março de 2015 atualizado por: Katie M. Heinrich, Kansas State University
A influência de um programa de exercícios CrossFit no controle da glicose em indivíduos com sobrepeso e obesos
O objetivo deste estudo foi examinar as diferenças no controle da glicose, condicionamento físico e composição corporal entre um programa padrão de treinamento aeróbico e de resistência e um programa de treinamento CrossFit de alta intensidade e duração mais curta em adultos fisicamente inativos com sobrepeso e obesos.
Hipóteses:
- Ambos os grupos melhorariam o controle da glicose, com o grupo CrossFit melhorando significativamente mais do que o grupo de treinamento aeróbico e de resistência.
- Ambos os grupos melhorariam o condicionamento físico, com o grupo CrossFit melhorando significativamente mais do que o grupo de treinamento aeróbico e de resistência.
- Ambos os grupos demonstrariam reduções no percentual de gordura corporal e massa gorda e aumentos na massa corporal magra, com o grupo CrossFit melhorando significativamente mais do que o grupo de treinamento aeróbico e de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes com sobrepeso ou obesos participarão de uma intervenção de exercícios de 8 semanas após a liberação de um médico, que deve melhorar o controle da glicose, o condicionamento físico (Eurofit e capacidade aeróbica máxima) e a composição corporal (percentual de gordura corporal, massa gorda e massa magra). massa corporal).
Após a estratificação por idade e índice de massa corporal, os participantes serão randomizados para um programa padrão de exercícios aeróbicos e de treinamento de resistência ou um programa de exercícios CrossFit de intensidade relativamente alta e duração mais curta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kansas
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Manhattan, Kansas, Estados Unidos, 66506
- Kansas State University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- índice de massa corporal (IMC) de 25 - < 40, fisicamente inativo (ou seja, não participando de nenhum programa de exercícios estruturados nos últimos 2 meses e não excedendo 30 minutos totais de atividade física por semana)
Critério de exclusão:
- fumante atual, grávida, tomando medicamentos que alteram a glicemia, doença cardíaca, diabetes mellitus tipo 1 ou 2, colesterol total 200 mg/dL ou superior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Treinamento Aeróbico e de Resistência
Os participantes completaram 24 sessões de exercícios com base nas diretrizes atuais.
O exercício aeróbico (50 min) foi realizado em máquinas a cada sessão e o treinamento resistido (20 min) foi realizado em máquinas duas sessões por semana.
A intensidade aeróbica foi prescrita a 40-50% da frequência cardíaca de reserva (FCR) nas semanas 1-4 e 50-60% da RFC nas semanas 5-8.
O treinamento de resistência foi supervisionado por um personal trainer certificado pela ACE.
Máximos de uma repetição (1-RM) foram avaliados na Semana 1 (isto é, rosca direta de bíceps sentado, desenvolvimento militar, puxada lateral sentada, extensão de perna sentada, puxada de tríceps, supino reto, flexão de perna reversa, leg press sentado).
Para as Semanas 2-3, os participantes completaram, 3 séries de 15 repetições a 50% 1-RM; Semanas 4-5, 3 séries de 12 repetições a 60% 1-RM; Semanas 6-7, 3 séries de 10 repetições a 70% 1-RM; Semana 8, 3 séries de 8 repetições a 75% 1-RM.
Três séries de 15 abdominais sem peso foram concluídas a cada dia.
Um minuto de descanso foi feito entre cada série e cada exercício.
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O protocolo foi baseado nas diretrizes atuais de 150 minutos de atividade aeróbica de intensidade moderada e 2 dias de fortalecimento muscular por semana.
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Experimental: Treinamento funcional de alta intensidade
Os participantes completaram um total de 24 sessões pré-programadas e conduzidas por um instrutor certificado (CrossFit Nível 2), com duração de até 60 minutos.
Os dois primeiros períodos de aula foram estruturados como uma introdução aos movimentos comuns usados no treinamento funcional de alta intensidade (HIFT; por exemplo, agachamento, levantamento terra, press, jerks, barra, haltere e medicine ball cleans, pullups, kettlebell swings, entre outros) .
Nenhum treino programado foi dado nos dias 1 e 2. Começando no dia 3, cada aula de HIFT consistia em 10-15 minutos de alongamento e aquecimento, 10-20 minutos de instrução e prática de técnicas e movimentos, e 5-30 minutos para o treino de o dia, realizado em intensidade vigorosa, em relação à habilidade e nível de condicionamento físico de cada pessoa.
Todos os pesos e movimentos foram prescritos e registrados individualmente para cada participante.
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Os participantes foram instruídos a trabalhar o máximo possível, mantendo a técnica segura e a forma adequada para alcançar o máximo de repetições ou rodadas possíveis no prazo prescrito.
À medida que os participantes do HIFT se acostumavam com movimentos específicos, menos tempo era dedicado à prática de movimentos e técnicas.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base no controle da glicose.
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Os níveis de glicose plasmática em jejum foram medidos após um jejum noturno de pelo menos 8 horas.
Um teste oral de tolerância à glicose foi realizado após a ingestão de 75 g de solução oral de dextrose com picadas no dedo aos 30, 45 e 60 minutos a partir do tempo 0. A seguinte equação foi usada para calcular a área de glicose sob a curva, que foi a métrica utilizada para verificar as mudanças no controle da glicose: [(Tempo 45 - Tempo 30) * ½ (TOG 30 + OGTT 45)] + [(Tempo 60 - Tempo 45) * ½ (TOG 60 + OGTT 45)]
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Linha de base, Semana 10
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base no pico da capacidade aeróbica
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Balke modificado
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base em sentar e alcançar
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Eurofit para sentar e alcançar distância usando flex tester box
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base no salto em distância parado
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Eurofit
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base no salto vertical
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Eurofit
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base em flexões
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Eurofit; concluído em pés ou joelhos
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base em situps
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Protocolo Eurofit
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base na corrida de 40 metros
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Um cronômetro portátil foi usado para registrar o tempo desde o comando "Go" até que o participante cruzasse a linha de 40 metros
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Linha de base, Semana 10
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Alteração da linha de base no teste de equilíbrio da cegonha
Prazo: Linha de base, Semana 10
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Linha de base, Semana 10
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Mudança da linha de base na composição corporal
Prazo: Linha de base, Semana 12
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A varredura de absorciometria de raios X dupla foi usada para avaliar o percentual de gordura corporal, a massa corporal magra e a massa gorda.
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Linha de base, Semana 12
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo gasto completando exercícios diários
Prazo: 24 sessões de exercícios durante 8 semanas
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O tempo gasto para concluir cada treino diário atribuído foi registrado individualmente para cada participante
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24 sessões de exercícios durante 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katie M Heinrich, PhD, Kansas State University
- Diretor de estudo: Pratik Patel, MS, RD, Kansas State University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de março de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2015
Última verificação
1 de março de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- #6058
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