Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Criterios de inclusión:

• machos o hembras sanos
• Edad 30 a 60 años
• Índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 29,9 kg/m2
• De acuerdo con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y la legislación local, todos los voluntarios deben haber dado su consentimiento informado por escrito antes de la admisión al estudio.

Criterio de exclusión:

• Cualquier hallazgo del examen médico (incluida la presión arterial, la frecuencia del pulso y el ECG) que se desvíe de lo normal y de relevancia clínica
• Trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales, respiratorios, cardiovasculares, metabólicos, inmunológicos u hormonales, alteraciones electrolíticas clínicamente relevantes
• Enfermedades del sistema nervioso central (como la epilepsia) o trastornos psiquiátricos o trastornos neurológicos
• Antecedentes de hipotensión ortostática, desmayos o desmayos
• Infecciones agudas crónicas o clínicamente relevantes
• Antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
• Ingesta de fármacos con una vida media larga (> 24:00 horas) dentro de al menos un mes o menos de diez vidas medias del fármaco respectivo antes de la inscripción en el estudio o durante el estudio
• Uso de cualquier medicamento que pueda influir en los resultados del ensayo hasta 7 días antes de la inscripción en el estudio o durante el estudio
• Participación en otro ensayo con un fármaco en investigación (dentro de los dos meses anteriores a la administración o durante el ensayo)
• Fumador (> 10 cigarrillos o > 3 puros de > 3 pipas/día)
• Incapacidad para abstenerse de fumar en los días de prueba
• Abuso de drogas
• Donación de sangre (> 100 ml dentro de las cuatro semanas anteriores a la administración o durante el ensayo)
• Cualquier valor de laboratorio fuera del rango de referencia si es indicativo de una enfermedad subyacente o problemas de salud
• Actividades físicas excesivas en la última semana antes del juicio o durante el juicio
• Hipersensibilidad a la medicación del tratamiento, moxifloxacino y/o fármacos relacionados de estas clases
• Enfermedad tendinosa previa relacionada con el tratamiento con quinolonas
• Prolongación QT congénita o adquirida documentada, antecedentes de arritmias sintomáticas
• Frecuencia cardíaca en la selección de > 80 lpm o < 45 lpm
• Cualquier valor de ECG de detección fuera del rango de referencia de relevancia clínica, incluidos, entre otros, intervalo de frecuencia del pulso (PR) > 220 ms, intervalo QRS > 115 ms, QTcB > 450 ms o QT (sin corregir) > 470 ms

Para sujetos femeninos:

• El embarazo
• prueba de embarazo positiva
• Sin anticoncepción adecuada (anticoncepción adecuada, p. esterilización, pesario intrauterino (IUP), anticonceptivos orales)
• Incapacidad para mantener este método anticonceptivo adecuado durante todo el período de estudio
• Período de lactancia