Protocolo de estudio de seguimiento clínico posterior a la comercialización para componentes femorales de ajuste a presión CONSERVE®
6 de junio de 2023 actualizado por: MicroPort Orthopedics Inc.
MicroPort Orthopaedics (MPO) está realizando este estudio PMCF para evaluar la seguridad y la eficacia de sus componentes THA y de rejuvenecimiento comercializados en la UE.
Las autoridades reguladoras exigen este tipo de estudios para todos los dispositivos THA y de rejuvenecimiento que no cuentan con pruebas clínicas a medio o largo plazo disponibles en el momento de obtener la aprobación para su comercialización en la UE.
Este estudio ha sido diseñado de acuerdo con MEDDEV 2.12/2 rev 2.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
MicroPort Orthopaedics Inc. (MPO) actualmente comercializa varios componentes de artroplastia total de cadera (THA) y de revestimiento en todo el mundo, incluida la Unión Europea (UE).
Como parte del proceso para obtener la aprobación para comercializar en la UE, MPO está realizando este estudio de seguimiento clínico posterior a la comercialización (PMCF) para evaluar la seguridad y eficacia de estos componentes.
Los objetivos de este estudio son evaluar la supervivencia de los componentes, las puntuaciones de los resultados funcionales totales y los resultados radiográficos de los sujetos implantados a los 10 años de seguimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
143
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
- Ottawa Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes a los que se les ha implantado previamente componentes femorales CONSERVE® Press-Fit
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se ha sometido a un revestimiento primario de cadera por cualquiera de los siguientes:
- enfermedad articular degenerativa no inflamatoria tal como osteoartritis, necrosis avascular, anquilosis, protrusión acetabular o displasia dolorosa de cadera;
- enfermedad articular degenerativa inflamatoria como la artritis reumatoide; o
- Corrección de la deformidad funcional
- El sujeto está implantado con la combinación especificada de componentes
- El sujeto está dispuesto y es capaz de completar las visitas de estudio o evaluaciones requeridas
Criterio de exclusión:
- Sujetos esqueléticamente inmaduros (menores de 21 años de edad) en el momento de la cirugía de rejuvenecimiento primario
- Sujetos actualmente inscritos en otro estudio clínico que podría afectar los criterios de valoración de este protocolo
- Sujetos que no desean firmar el documento de Consentimiento Informado
- Sujetos con problemas de abuso de sustancias
- Sujetos que se encuentran en prisión o tienen prisión pendiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Rejuvenecimientos primarios de cadera
Grupo de estudio único previamente implantado con componentes femorales CONSERVE® Press-Fit
|
Componentes femorales de ajuste a presión CONSERVE®
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Componente Supervivencia
Periodo de tiempo: 10 años postoperatorio
|
El objetivo principal de este estudio es estimar la supervivencia de todos los componentes a intervalos específicos durante un seguimiento de 10 años.
|
10 años postoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultados funcionales del paciente
Periodo de tiempo: Detección (primera disponible), 2 a 5 años, 5 a 7 años y 10 años
|
Para caracterizar las puntuaciones funcionales totales, evaluadas por las puntuaciones HOOS y EQ-5D-3L
|
Detección (primera disponible), 2 a 5 años, 5 a 7 años y 10 años
|
|
Alineación de componentes
Periodo de tiempo: Detección (primera disponible), 2 a 5 años, 5 a 7 años y 10 años
|
Para evaluar la alineación de los componentes (ángulo del eje del cuello, ángulo del eje del vástago e inclinación de la copa) y la presencia de radiotransparencias alrededor de los componentes implantados
|
Detección (primera disponible), 2 a 5 años, 5 a 7 años y 10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul Beaule, MD, Ottawa Hospital Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-LJH-002F
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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