- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02307864
Estudio para evaluar los efectos del clorhidrato de tramadol en la repolarización cardíaca en participantes sanos
27 de agosto de 2018 actualizado por: Janssen Scientific Affairs, LLC
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y positivo, de múltiples dosis, cruzado de cuatro vías para evaluar los efectos del clorhidrato de tramadol en la repolarización cardíaca en sujetos sanos a niveles de dosis terapéuticas y supraterapéuticas
El propósito de este estudio es evaluar los efectos de dosis múltiples de una formulación de liberación inmediata (IR) de clorhidrato de tramadol (HCl) a niveles terapéuticos y supraterapéuticos en participantes adultos sanos en el intervalo QT del electrocardiograma (ECG) corregido para la frecuencia cardíaca (QTc ).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio aleatorizado (medicamento del estudio asignado al azar), doble ciego (ni el médico ni el participante conocen el tratamiento que recibe el participante), cruzado de 4 vías (método utilizado para cambiar a los participantes de un brazo de tratamiento a otro), placebo y control positivo (el tratamiento o procedimiento experimental se compara con una sustancia inactiva y un tratamiento o procedimiento estándar), estudio de dosis múltiple en un solo lugar.
El estudio tiene 3 fases: una Fase de Selección (hasta 35 días); una fase de tratamiento doble ciego (4 períodos de tratamiento con un período de lavado de 7 a 15 días); y una Fase Post-tratamiento (Día 5 del Período 4 o en el momento de la retirada anticipada).
Todos los participantes elegibles recibirán cada uno de los 4 tratamientos: clorhidrato de tramadol a una dosis terapéutica de 400 miligramos por día (mg/día), clorhidrato de tramadol a una dosis supraterapéutica de 600 mg/día, placebo y control positivo de moxifloxacina de 400 mg; en cualquiera de los períodos de tratamiento según la secuencia de tratamiento asignada.
La duración total de la participación de cada participante será hasta un máximo de 100 días.
La seguridad de los participantes será monitoreada durante todo el estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- La mujer participante en edad fértil debe tener una prueba de embarazo de gonadotropina coriónica humana beta en suero negativa en la selección; y una prueba de embarazo en orina negativa el día 1 de cada período de tratamiento
- Electroencefalograma (EEG) estándar que es normal, evaluado por un neurólogo. El EEG se realizará en condiciones básicas y durante la hiperventilación y estimulación fótica intermitente en la Selección.
- Índice de masa corporal (IMC; peso [en kilogramos]/altura [en metros cuadrados]) entre 18 y 30 kilogramos por metro cuadrado (inclusive), y peso corporal no inferior a 50 kilogramos en la selección
- Presión arterial entre 90 y 140 milímetros de mercurio (mm Hg) sistólica (inclusive) y no superior a 90 mm Hg diastólica
- Un promedio de registros de electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones por triplicado (realizados en una posición semisupina), completados en un total de 4 minutos, consistentes con una conducción y función cardíaca normal en la selección, que incluye: 1- Ritmo sinusal con frecuencia cardíaca entre 40 y 100 latidos por minuto (inclusive); 2- Intervalo QTc entre 350 a 450 milisegundos (inclusive); 3- Intervalo QRS de menos de 110 milisegundos; 4- intervalo PR inferior a 200 milisegundos; 5- Morfología de ECG consistente con conducción y función cardíaca saludable
Criterio de exclusión:
- Antecedentes personales o familiares de crisis epilépticas o convulsiones (crisis genéticas o idiopáticas), o haber sufrido un traumatismo craneoencefálico con pérdida de conciencia, infección del sistema nervioso central o pérdida de conciencia de origen desconocido
- Antecedentes de factores de riesgo adicionales para torsades de pointes (TdP) o la presencia de antecedentes familiares de síndrome de QT corto, síndrome de QT largo, muerte súbita inexplicable a una edad temprana (menos de 40 años), ahogamiento o síndrome de muerte súbita del lactante en un pariente de primer grado (es decir, padre biológico, hermano o hijo)
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, química clínica o análisis de orina en la Selección o antes de la primera dosis del fármaco del estudio en el Día -1 de cada período de tratamiento según lo evaluado por el Investigador. Tenga en cuenta que los participantes que tengan niveles séricos de potasio, magnesio o calcio fuera del rango de referencia del laboratorio local serán excluidos.
- Examen físico anormal clínicamente significativo o signos vitales en la selección o antes de la primera dosis del fármaco del estudio en el día -1 de cada período de tratamiento según lo evaluado por el investigador
- Historial de abuso de drogas o alcohol dentro de los 5 años anteriores a la Prueba de detección o resultados positivos de la prueba de alcohol o drogas de abuso (como barbitúricos, opiáceos, cocaína, cannabinoides, anfetaminas, alucinógenos y benzodiazepinas) en la Prueba de detección o el Día -1 de cada periodo de tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento 1
Los participantes recibirán el tratamiento A (2 tabletas de 50 miligramos [mg] de clorhidrato de tramadol [HCl] de liberación inmediata [IR] + 1 placebo de clorhidrato de tramadol cada 6 horas los días 1, 2 y 3, junto con una dosis única de 2 x 50 mg tableta de tramadol HCl IR + 1 placebo de tramadol HCl + 1 placebo de moxifloxacina el día 4); tratamiento B (3 comprimidos de 50 mg de tramadol HCl IR cada 6 horas los días 1, 2 y 3, junto con una dosis única de 3 comprimidos de 50 mg de tramadol HCl IR + 1 placebo de moxifloxacina el día 4); tratamiento C (3 placebo de tramadol HCl cada 6 horas los días 1, 2 y 3, junto con una dosis única de 3 placebo de tramadol HCl + 1 placebo de moxifloxacina el día 4); y el tratamiento D (3 placebo de tramadol HCl cada 6 horas los días 1, 2 y 3, junto con una dosis única de 3 placebo de tramadol HCl + 1 placebo de moxifloxacina el día 4) en 4 períodos de tratamiento según la secuencia definida por el protocolo.
Se mantendrá un período de lavado de 7 a 15 días entre cada período de tratamiento.
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Tramadol HCl 50 mg comprimido de liberación inmediata (IR) administrado por vía oral.
Otros nombres:
Moxifloxacino 400 mg comprimido administrado por vía oral.
Otros nombres:
Placebo emparejado con tramadol HCl IR comprimido administrado por vía oral.
Placebo emparejado con comprimidos de 400 mg de Moxifloxacino administrados por vía oral.
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento 2
Los participantes recibirán el tratamiento A; tratamiento B; tratamiento C; y el tratamiento D en 4 períodos de tratamiento según la secuencia definida por el protocolo.
Se mantendrá un período de lavado de 7 a 15 días entre cada período de tratamiento.
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Tramadol HCl 50 mg comprimido de liberación inmediata (IR) administrado por vía oral.
Otros nombres:
Moxifloxacino 400 mg comprimido administrado por vía oral.
Otros nombres:
Placebo emparejado con tramadol HCl IR comprimido administrado por vía oral.
Placebo emparejado con comprimidos de 400 mg de Moxifloxacino administrados por vía oral.
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento 3
Los participantes recibirán el tratamiento A; tratamiento B; tratamiento C; y el tratamiento D en 4 períodos de tratamiento según la secuencia definida por el protocolo.
Se mantendrá un período de lavado de 7 a 15 días entre cada período de tratamiento.
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Tramadol HCl 50 mg comprimido de liberación inmediata (IR) administrado por vía oral.
Otros nombres:
Moxifloxacino 400 mg comprimido administrado por vía oral.
Otros nombres:
Placebo emparejado con tramadol HCl IR comprimido administrado por vía oral.
Placebo emparejado con comprimidos de 400 mg de Moxifloxacino administrados por vía oral.
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EXPERIMENTAL: Secuencia de tratamiento 4
Los participantes recibirán el tratamiento A; tratamiento B; tratamiento C; y el tratamiento D en 4 períodos de tratamiento según la secuencia definida por el protocolo.
Se mantendrá un período de lavado de 7 a 15 días entre cada período de tratamiento.
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Tramadol HCl 50 mg comprimido de liberación inmediata (IR) administrado por vía oral.
Otros nombres:
Moxifloxacino 400 mg comprimido administrado por vía oral.
Otros nombres:
Placebo emparejado con tramadol HCl IR comprimido administrado por vía oral.
Placebo emparejado con comprimidos de 400 mg de Moxifloxacino administrados por vía oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde la línea de base en el intervalo QTc
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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El intervalo QT corregido para la frecuencia cardíaca (intervalo QTc) utilizando Fridericia, Bazett y métodos de corrección de potencia específicos del estudio, se medirá mediante electrocardiogramas (ECG).
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Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en los intervalos HR, QRS y PR
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Los Intervalos HR, QRS y PR, serán medidos por ECG.
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Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Número de participantes con cambios morfológicos de onda T y onda U
Periodo de tiempo: Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Se informará el número de participantes que tienen cambios en la morfología de la onda T desde el inicio y/o la aparición de ondas U anormales que representan la aparición o el empeoramiento de la anomalía morfológica.
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Línea de base (antes de la dosis, Día 1); pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Concentración plasmática máxima durante un intervalo de dosificación en estado estacionario (Cmax,ss)
Periodo de tiempo: Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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La Cmax,ss es la concentración plasmática máxima en estado estacionario que se observará durante un intervalo de dosificación.
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Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Concentración plasmática valle antes de la dosificación (antes de la dosis) en estado estacionario (Ctrough,ss)
Periodo de tiempo: Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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El Ctrough,ss se refiere a la concentración del fármaco en estado estacionario, en el momento en que se espera que alcance su concentración mínima (valle).
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Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima en estado estacionario (Tmax,ss)
Periodo de tiempo: Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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El Tmax,ss es el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima en estado estacionario que se observará durante un intervalo de dosificación.
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Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo durante un intervalo de dosificación (tau) en estado estacionario (AUCtau,ss)
Periodo de tiempo: Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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El AUC (tau,ss) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática observada durante un intervalo de dosificación (tau) en estado estacionario.
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Pre-dosis hasta 24 horas después de la dosis en el Día 4
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Número de participantes con eventos adversos (AE) o eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Cribado hasta el final del estudio (30 días después de la última dosis del fármaco del estudio o retirada anticipada)
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Un AA es cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Un SAE es un EA que resulta en cualquiera de los siguientes resultados o se considera significativo por cualquier otro motivo: muerte; hospitalización inicial o prolongada como paciente hospitalizado; experiencia que amenaza la vida (riesgo inmediato de morir); discapacidad/incapacidad persistente o significativa; Anomalía congenital.
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Cribado hasta el final del estudio (30 días después de la última dosis del fármaco del estudio o retirada anticipada)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
4 de diciembre de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
22 de agosto de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
27 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
- Tramadol
Otros números de identificación del estudio
- CR106355
- TRAMPAI1003 (OTRO: Janssen Scientific Affairs, LLC)
- V01-TRAA-401 (OTRO: Valeant Pharmaceuticals International Inc)
- 2014-01-00 (OTRO: Cipher Pharmaceuticals Inc)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .