- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02323737
Phase II Study of Irinotecan and Cisplatin in Extensive-stage Small Cell Lung Cancer
29 de diciembre de 2014 actualizado por: Shi Yuankai, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Cisplatin Combined With Irinotecan or Etoposide for Untreated Extensive-stage Small Cell Lung Cancer: a Multicenter Randomized Control Clinical Trial
Patients with untreated extensive-stage small cell lung cancer(SCLC) were randomly assigned to receive either irinotecan/cisplatin (IP) or etoposide/cisplatin(EP), The association of efficacy and toxicity of IP regimen was analyzed.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a randomized, multicenter study.
Patients are randomized to irinotecan/cisplatin (IP) or etoposide/cisplatin (EP) treatment arms.
The IP regimen consisted of at most 6 cycles of irinotecan 65 mg/m2 of body-surface area on days 1, 8 and cisplatin 75mg/m2 of body-surface area on day 1.
The EP regimen consisted of at most 6 cycles of etoposide 100 mg/m2 of body-surface area from day 1 to 3 and cisplatin 75mg/m2 of body-surface area on day 1.
Cycle length for the two arms was 3 weeks.
The dose adjustment was allowed in at most within ±5% per investigator discretion if necessary.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
- Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) of 0 to 2
- A life expectancy of at least 3 months
- Measurable lesions
- Adequate hematologic function
Exclusion Criteria:
- Infection
- Myocardial infarction within the preceding three months
- Symptomatic brain metastases or receiving radiotherapy less than 4 weeks
- Pregnancy or breast-feeding
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Irinotecan and cisplatin
The IP regimen consisted of at most 6 cycles of irinotecan 65 mg/m2 of body-surface area on days 1, 8 and cisplatin 75mg/m2 of body-surface area on day 1.
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|
Comparador activo: Etoposide and Cisplatin
The EP regimen consisted of at most 6 cycles of etoposide 100 mg/m2 of body-surface area from day 1 to 3 and cisplatin 75mg/m2 of body-surface area on day 1.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
progression-free survival
Periodo de tiempo: 1 month
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: yuankai shi, PhD, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
- Investigador principal: xingsheng Hu, Cancer Institute/Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias
- Enfermedades pulmonares
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- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células pequeñas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Inhibidores de la topoisomerasa I
- Etopósido
- Cisplatino
- Irinotecán
Otros números de identificación del estudio
- CH-L-022
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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