Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio de fase 1 de aumento de dosis de VS-5584 administrado en combinación con VS-6063, en sujetos con mesotelioma maligno recidivante

26 de enero de 2017 actualizado por: Verastem, Inc.

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de VS-5584, un inhibidor dual de PI3K/mTOR, administrado con una dosis fija de VS-6063, un inhibidor de la quinasa de adhesión focal, en sujetos con mesotelioma maligno recidivante

El propósito de este estudio es evaluar los niveles de dosis crecientes de VS-5584 administrados en combinación con una dosis fija de VS-6063 en sujetos con mesotelioma maligno recidivante para determinar una dosis de Fase 2 recomendada (RP2D) para un mayor desarrollo de esta combinación en este indicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se compone de 2 partes secuenciales: Parte 1 (Escalamiento de dosis de VS-5584) y Parte 2 (Expansión). Se inscribirán hasta 56 sujetos evaluables (es decir, sujetos que completen al menos 1 ciclo [21 días] de terapia), suponiendo que:

  • Se estudian hasta 6 niveles de dosis de VS-5584 en la Parte 1 (Aumento de la dosis de VS-5584) en combinación con una dosis fija de VS-6063 de 400 mg dos veces al día (BID) con un máximo de 6 sujetos inscritos por VS- 5584 nivel de dosis, para un total de hasta 36 sujetos (excluidos los sujetos de reemplazo).
  • Se pueden inscribir hasta 20 sujetos evaluables adicionales en la Parte 2, la parte de expansión del estudio. Los sujetos serán tratados con VS-5584 en el RP2D y el cronograma determinado en la porción de escalada de dosis del estudio en combinación con una dosis fija de VS-6063.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • The University of Chicago Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloane Kettering Cancer Center
      • Leicester, Reino Unido
        • University of Leicester
      • Sutton Surrey, Reino Unido
        • The Institute of Cancer Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico confirmado histopatológicamente de mesotelioma maligno (pleural o peritoneal). Debe tener una enfermedad que haya recaído después de al menos una línea previa de quimioterapia.
  2. Debe haber recibido al menos 3 ciclos de quimioterapia de primera línea.
  3. Enfermedad evaluable o medible según lo evaluado por los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST).
  4. Debe tener tejido tumoral de archivo disponible para el análisis de biomarcadores. Se debe obtener una muestra de ascitis, derrame pleural o biopsia central del tumor específica del estudio antes del tratamiento si no se dispone de tejido de archivo.
  5. Estado funcional según la escala de rendimiento de Karnofsky ≥70%.
  6. Glucemia en ayunas de ≤ 140 mg/dL (7,8 mmol/L).
  7. Función renal adecuada (creatinina ≤ 1,5x límite superior de la normalidad [ULN]) y/o tasa de filtración glomerular (TFG) de ≥50 ml/min.
  8. Función hepática adecuada (bilirrubina total ≤ 1,5x LSN; AST y ALT ≤ 3x LSN).
  9. Función adecuada de la médula ósea (hemoglobina ≥9,0 g/dL; plaquetas ≥100 x10^9 células/L; recuento absoluto de neutrófilos ≥1,5x10^9 células/L) sin el uso de factores de crecimiento hematopoyético.

Criterio de exclusión:

  1. Haber tenido una neumonectomía extrapleural previa (EPP).
  2. Condición gastrointestinal que podría interferir con la deglución o absorción del fármaco del estudio.
  3. Condición médica concurrente grave o no controlada (incluidas las metástasis cerebrales no controladas).
  4. Antecedentes conocidos de ictus o accidente cerebrovascular en los 6 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  5. Cualquier evidencia de infección activa grave.
  6. Someterse a un tratamiento activo para una neoplasia maligna secundaria.
  7. Terapia dirigida contra el cáncer (quimioterapia, radioterapia) dentro de los 21 días de la primera dosis del fármaco del estudio o 5 vidas medias, lo que sea más corto.
  8. Cirugía mayor dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  9. Pancreatitis aguda o crónica.
  10. Diabetes mellitus que requiera tratamiento con insulina o sujetos con una hemoglobina A1C (HbA1C) >7%.
  11. Antecedentes o evidencia de riesgo cardíaco.
  12. Antecedentes conocidos de hipertensión maligna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VS-5584 y VS-6063
La dosis inicial de VS-5584 será de 20 mg una vez al día, 3 veces por semana de cada ciclo de 21 días. Todos los sujetos también recibirán tratamiento 2 veces al día con 400 mg de VS-6063 en ciclos de 21 días. Número de ciclos: hasta que se desarrolle progresión o toxicidad inaceptable.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de toxicidades limitantes de la dosis (DLT)
Periodo de tiempo: 6 meses
Fase de escalada de dosis: frecuencia de DLT en cada nivel de dosis asociado con la administración de VS-5584 y VS-6063 en un ciclo de 21 días
6 meses
Seguridad y tolerabilidad de la combinación de VS-5584 y VS-6063
Periodo de tiempo: 16 meses
Fase de escalamiento de dosis y fase de expansión: un compuesto por nivel de dosis para incluir la incidencia de EA, SAE (general y de gravedad), anomalías de laboratorio, ECG, signos vitales, estado funcional de Karnofsky, interrupciones de dosis y reducciones de dosis como medida de seguridad y tolerabilidad
16 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética de VS-5584 y VS-6063 concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética del área plasmática bajo la curva de VS-5584 y VS-6063 desde el tiempo cero hasta la última concentración cuantificable (AUCúltima)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética de VS-5584 y VS-6063 tiempo para alcanzar la concentración máxima observada (Tmax)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética del área bajo la curva de VS-5584 y VS-6063 desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito extrapolado (AUCO-inf)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética de aclaramiento oral aparente de VS-5584 y VS-6063 (CL/F)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética de VS-5584 y VS-6063 volumen aparente de distribución (Vz/F)
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente
Farmacocinética de VS-5584 y VS-6063 concentración plasmática mínima
Periodo de tiempo: 0-48 horas por paciente
0-48 horas por paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hagop Youssoufian, Verastem, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir