- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02515734
Un estudio de FOLFOXIRI más cetuximab frente a FOLFOXIRI más bevacizumab (DEEPER)
4 de agosto de 2015 actualizado por: Japan Clinical Cancer Research Organization
Un estudio aleatorizado de fase II para investigar la profundidad de la respuesta de FOLFOXIRI más cetuximab (Erbitux) versus FOLFOXIRI más bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con tumores RAS de tipo salvaje: MÁS PROFUNDO
Este estudio es para verificar la ventaja de FOLFOXIRI más cetuximab sobre FOLFOXIRI más bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con tumores RAS de tipo salvaje.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio es para verificar la ventaja de FOLFOXIRI más cetuximab sobre FOLFOXIRI más bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con tumores RAS de tipo salvaje.
En este estudio, los investigadores emplearon la profundidad de la respuesta como criterio principal de valoración.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
360
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer colorrectal confirmado histológicamente
- RAS de tipo salvaje
- Lesión medible por RECIST (Ver.1.1)
- Sin antecedentes de quimioterapia en el caso de lesión primaria irresecable/metástasis a distancia/metástasis en ganglios linfáticos. En caso de recurrencia, no hay tratamiento para la primera lesión recurrente después de la operación
- Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) Estado funcional 0-1. El caso >=71 años es PS0.
- Esperanza de vida de más de 6 meses.
Los pacientes tienen suficiente función orgánica para el tratamiento del estudio dentro de los 14 días anteriores a la inscripción;
- Glóbulos blancos (WBC)>=3,000/mm3, <12,000/mm3.
- Neu>=1.500/mm3.
- Recuento de plaquetas (PLT) >=10,0x104/mm3.
- Hb>=9,0g/dL.
- Bilirrubina Total<=1.5x Limitado superior normal (ULN)
- aspartato aminotransferasa (AST) <=2,5xLSN.
- alanina aminotransferasa (ALT) <=2,5xLSN.
- Creatinina<=1.5xLSN.
- Proteinuria<=1+.
- tiempo de protrombina-relación normalizada internacional (PT-INR) <= 1,5
- Debe poder tragar tabletas
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Neoplasia maligna múltiple sincrónica o neoplasia maligna múltiple metacrónica dentro de un intervalo libre de enfermedad de 5 años
- síndrome de Lynch
- metástasis cerebrales
- Enfermedad infecciosa
- Enfermedad pulmonar intersticial o fibrosis pulmonar
- Comorbilidad o antecedentes de insuficiencia cardiaca grave
- Historia de eventos tromboembólicos
- Enfermedad cerebrovascular
- Historia de hemoptisis/hematemesis
- Hipertensión no controlada (PA sistólica > 180 mmHg o PA diastólica > 100 mmHg)
- Alteración sensorial o parestesia que interfieren con la función
- Gran cantidad de derrame pleural, abdominal o cardiaco
- Comorbilidad grave (insuficiencia renal, insuficiencia hepática, hipertensión, etc.)
- Radioterapia previa para lesiones primarias y metástasis
- Hombres/mujeres que no están dispuestos a evitar el embarazo
- Mujeres que están embarazadas o amamantando
- Mujeres con prueba de embarazo positiva
- Historia de alergia severa
- Hepatitis viral HBsAg positiva o activa
- Administración de hemoderivados/factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y transfusión de sangre en un plazo de 14 días
- Procedimiento quirúrgico o como biopsia abierta de piel, cirugía de trauma u otra cirugía más intensiva dentro de los 28 días
- Administración sistemática de fármacos antiplaquetarios o antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
- Diátesis de sangrado (antecedentes de hemoptisis, incluyendo cavitación y/o necrosis en metástasis pulmonar confirmada por estudios de imagen), coagulopatía
- Historia de perforación gastrointestinal dentro de 1 año
- Fractura ósea traumática no curada
- diarrea no controlada
- Historia del receptor de órganos
- Tratamiento previo con cetuximab/bevacizumab/irinotecán/oxaliplatino (se excluye la terapia adyuvante con oxaliplatino)
- Administración de sulfato de atazanavir
- Ictericia
- Íleo u obstrucción intestinal
- Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer
- Diabetes insulinodependiente
- Enfermedad de tiroides
- Cualquier otro caso que los investigadores consideren inadecuado para la inscripción en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: FOLFOXIRI+Bmab
Los pacientes del grupo FOLFOXIRI + Bmab reciben hasta 12 ciclos de FOLFOXIRI más bevacizumab, que consiste en una infusión de 30 minutos de bevacizumab a una dosis de 5 mg por kilogramo, una infusión de 60 minutos de irinotecán a una dosis de 150 mg por metro cuadrado , y una infusión de 120 minutos de oxaliplatino a una dosis de 85 mg por metro cuadrado y una infusión concomitante de 120 minutos de leucovorina a una dosis de 200 mg por metro cuadrado, seguida de una infusión continua de 48 horas de fluorouracilo a un total dosis de 2400 mg por metro cuadrado.
Los ciclos se repitieron cada 14 días.
Después de 13 ciclos, los pacientes reciben fluorouracilo, leucovorina y bevacizumab cada 14 días hasta la progresión de la enfermedad.
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Otros nombres:
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Experimental: FOLFOXIRI+Cmab
Los pacientes del grupo experimental recibieron hasta 12 ciclos de FOLFOXIRI más cetuximab, consistentes en una infusión de cetuximab de 30 minutos la primera vez a una dosis de 400 mg por kilogramo, luego la segunda vez a una dosis de 250 mg por kilogramo, una infusión de 60 minutos infusión de irinotecán a una dosis de 150 mg por metro cuadrado, y una infusión de 120 minutos de oxaliplatino a una dosis de 85 mg por metro cuadrado y una infusión concomitante de 120 minutos de leucovorina a una dosis de 200 mg por metro cuadrado, seguida por una infusión continua de 48 horas de fluorouracilo a una dosis total de 2400 mg por metro cuadrado.
Los ciclos se repitieron cada 14 días.
Después de 13 ciclos, los pacientes reciben fluorouracilo, leucovorina y cetuximab cada 14 días hasta la progresión de la enfermedad.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejor profundidad de respuesta
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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Las tasas máximas de reducción del tumor según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) a lo largo de los tratamientos
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hasta 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Reducción temprana del tumor
Periodo de tiempo: a las 8 semanas
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Las tasas de reducción del tumor por RECIST a las 8 semanas
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a las 8 semanas
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Tasa de respuesta
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Profundidad de respuesta
Periodo de tiempo: a los 4 meses
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Las tasas de reducción del tumor por RECIST a los 4 meses
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a los 4 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Tasa de lesión metastásica resecada curativamente
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Número de eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 2 años
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hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Toshifusa Nakajima, MD, Japan Clinical Cancer Research Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes Protectores
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Inhibidores de la topoisomerasa I
- Antídotos
- Complejo de vitamina B
- Fluorouracilo
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Leucovorina
- Irinotecán
- Cetuximab
Otros números de identificación del estudio
- JACCRO CC-13
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .