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Quimioterapia posquirúrgica supratemprana en el tratamiento de pacientes con GBM

9 de julio de 2019 actualizado por: Song Lin, Beijing Tiantan Hospital

Un estudio clínico de quimioterapia posquirúrgica supratemprana más régimen estándar de TEMODAL® versus régimen estándar de TEMODAL® en el tratamiento de pacientes con glioblastoma multiforme recién diagnosticado

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia posquirúrgica supratemprana en comparación con el régimen estándar de TEMODAL® en el tratamiento de pacientes con glioblastoma multiforme recién diagnosticado. El objetivo secundario es evaluar la eficacia de la quimioterapia posquirúrgica supratemprana en la liberación del edema cerebral.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El glioblastoma (GBM) es el tumor cerebral maligno primario más frecuente. A pesar de los grandes esfuerzos que se han dedicado a promover el efecto del tratamiento, el GBM sigue siendo uno de los tumores más letales, con mal pronóstico y recurrencia inevitable. El protocolo de tratamiento estándar para GBM incluye resección quirúrgica, radioterapia y quimioterapia basada en temozolomida (TMZ). TMZ, un agente alquilante, ha demostrado ser eficaz para controlar el crecimiento tumoral después de la cirugía y gradualmente se ha reconocido en el curso clínico de rutina para GBM. En un ensayo clínico fundamental publicado en 2005, los pacientes con GBM que recibieron TMZ y radioterapia concomitantes seguidos de 6 períodos de quimioterapia adyuvante con TMZ tuvieron una mediana de supervivencia de 14,6 meses y una tasa de supervivencia a 5 años del 9,8 %, lo que se ha considerado un panorama en el tratamiento historia de GBM. Hasta la fecha, este régimen sigue siendo el protocolo estándar para pacientes con GBM recién diagnosticados. Sin embargo, el momento óptimo de inicio de TMZ o radioterapia sigue sin estar claro. Nuestro estudio anterior mostró que 75 mg por metro cuadrado de superficie corporal por día (mg/m2/d) de quimioterapia TMZ sola fue eficaz para controlar el edema posoperatorio causado por la infiltración de células tumorales en pacientes con GBM primario. El resultado sugirió que los agentes anticancerígenos como TMZ pueden ser un régimen útil para controlar el nuevo crecimiento de células tumorales después de la operación. Por lo tanto, llevamos a cabo este ensayo clínico prospectivo para testificar la hipótesis de que el inicio supratemprano de la quimioterapia TMZ en pacientes con GBM recién diagnosticados es eficaz para controlar el crecimiento del tumor después de la resección del tumor y, por lo tanto, mejorar el resultado clínico de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100005
        • Reclutamiento
        • Beijing Tiantan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con confirmación histológica previa de glioblastoma multiforme primario en hemisferio cerebral supratentorial de nuevo diagnóstico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes con confirmación histológica previa de glioblastoma multiforme primario en hemisferio cerebral supratentorial de nuevo diagnóstico.
  2. Resección total bruta o resección parcial (imágenes) >70%.
  3. La quimio-radioterapia se espera a partir de la semana 5 (día 29) después de la cirugía.
  4. Edad >=18 y <=70 años.
  5. Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 o 2.
  6. Esperanza de vida >=9 meses.
  7. Los valores de las pruebas de laboratorio deben satisfacer los siguientes criterios:

    1. recuento absoluto de neutrófilos >=1,5 x 10^9/L;
    2. recuento de plaquetas >=100 x 10^9/L;
    3. hemoglobina >=80 g/L;
    4. nitrógeno ureico en sangre y creatinina < 1,5 x límite superior del valor normal (LSN);
    5. bilirrubina total y bilirrubina directa < 1,5 x LSN;
    6. alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa < 3 x LSN;
    7. fosfatasa alcalina < 2 x LSN.
  8. Los pacientes deben estar dispuestos a dar su consentimiento informado por escrito.
  9. Los pacientes en edad fértil (incluidas las mujeres y las parejas femeninas de los hombres) deben utilizar un método anticonceptivo eficaz.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes sin confirmación histológica previa de glioblastoma multiforme primario.
  2. Paciente con neoplasias malignas previas o actuales en otros sitios.
  3. Paciente que recibió quimioterapia, radioterapia por indicación de estudio u otros medicamentos por indicación antitumoral antes de la cirugía.
  4. Paciente con glioma maligno recurrente o múltiple (incluyendo gliomatosis cerebri).
  5. Paciente con lesiones metastásicas en el subtentorial o fuera de calvaria.
  6. Paciente que recibió sensibilizantes de quimioterapia o radioterapia por tumor de cabeza o cuello.
  7. Paciente que recibió radioterapia en la cabeza o el cuello, lo que da lugar a una superposición de dominios de radioterapia.
  8. Vómitos frecuentes o condición médica que podría interferir con la ingesta de medicamentos orales (p. ej., obstrucción intestinal parcial).
  9. Enfermedad relacionada con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positivo o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
  10. Mujer que está embarazada o amamantando.
  11. Paciente con antecedentes de hipersensibilidad a la temozolomida u otros agentes alquilantes análogos.
  12. Paciente con mielosupresión severa
  13. Paciente con cualquier otra condición bajo la cual los investigadores piensen que el sujeto no es adecuado para el reclutamiento, como haber sabido que el sujeto puede no tener un buen cumplimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Régimen de terapia estándar con TEMODAL®
4 semanas después de la cirugía, a los pacientes se les administra radioterapia que consiste en irradiación focal fraccionada a una dosis de 2 Gy por fracción administrada una vez al día 5 días a la semana durante un período de 6 semanas. TEMODAL® concomitante se administra por vía oral a una dosis diaria de 75 mg/m2 desde el primer día de radioterapia hasta el último día de radioterapia, pero por no más de 49 días. Después de un descanso de 4 semanas, los pacientes debían recibir hasta 6 ciclos de quimioterapia adyuvante con TEMODAL® según el programa estándar de 5 días cada 28 días. La dosis es de 150 mg/m2 una vez al día para el ciclo 1 y se aumenta a 200 mg/ m2 al inicio del ciclo 2, siempre que no hubiera efectos tóxicos hematológicos.
quimioterapia postoperatoria supratemprana con TEMODAL®
Dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía, la quimioterapia Supra-early TEMODAL® se administra por vía oral a 75 mg/m2/día durante 28 días para pacientes patológicamente confirmados como GBM. 4 semanas después de la cirugía, a los pacientes se les administra radioterapia que consiste en irradiación focal fraccionada a una dosis de 2 Gy por fracción administrada una vez al día 5 días a la semana durante un período de 6 semanas. TEMODAL® concomitante se administra por vía oral a una dosis diaria de 75 mg/m2 desde el primer día de radioterapia hasta el último día de radioterapia, pero por no más de 49 días. Después de un descanso de 4 semanas, los pacientes debían recibir hasta 6 ciclos de quimioterapia adyuvante con TEMODAL® según el programa estándar de 5 días cada 28 días. La dosis es de 150 mg/m2 una vez al día para el ciclo 1 y se aumenta a 200 mg/ m2 al inicio del ciclo 2, siempre que no hubiera efectos tóxicos hematológicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Hasta 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Hasta 2 años
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Hasta 2 años
Evento adverso relacionado con el tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
Número de participantes con eventos adversos
Hasta 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Song Lin, MD, Beijing Tiantan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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