Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сверхранняя послеоперационная химиотерапия в лечении больных ГБМ

9 июля 2019 г. обновлено: Song Lin, Beijing Tiantan Hospital

Клиническое исследование сверхранней послеоперационной химиотерапии плюс стандартная схема ТЕМОДАЛ® по сравнению со стандартной схемой ТЕМОДАЛ® в лечении пациентов с впервые диагностированной мультиформной глиобластомой

Основная цель исследования — оценить эффективность и безопасность сверхранней послеоперационной химиотерапии по сравнению со стандартной схемой ТЕМОДАЛ® при лечении пациентов с впервые диагностированной мультиформной глиобластомой. Вторичная цель - оценить эффективность сверхранней послеоперационной химиотерапии при купировании отека головного мозга.

Обзор исследования

Подробное описание

Глиобластома (GBM) является наиболее распространенной первичной злокачественной опухолью головного мозга. Несмотря на огромные усилия, направленные на повышение эффективности лечения, ГБМ остается одной из самых летальных опухолей с неблагоприятным прогнозом и неизбежным рецидивом. Стандартный протокол лечения ГБМ включает хирургическую резекцию, лучевую терапию и химиотерапию на основе темозоломида (ТМЗ). Было доказано, что ТМЗ, алкилирующий агент, эффективен для контроля роста опухоли после операции и постепенно стал применяться в рутинной клинической практике глиобластомы. В опорном клиническом исследовании, опубликованном в 2005 г., у пациентов с глиобластомой, получавших сопутствующую ТМЗ и лучевую терапию с последующими 6 периодами адъювантной химиотерапии ТМЗ, медиана выживаемости составила 14,6 месяцев, а 5-летняя выживаемость составила 9,8%, что считается ландшафтом в лечении. история ГБМ. На сегодняшний день этот режим остается стандартным протоколом для пациентов с недавно диагностированной глиобластомой. Однако оптимальные сроки начала ТМЗ или лучевой терапии остаются неясными. Наше предыдущее исследование показало, что химиотерапия ТМЗ в дозе 75 мг на квадратный метр поверхности тела в день (мг/м2/сут) была эффективна для контроля послеоперационного отека, вызванного инфильтрацией опухолевых клеток у пациентов с первичной глиобластомой. Результат показал, что противораковые агенты, такие как TMZ, могут быть полезным режимом для контроля повторного роста опухолевых клеток после операции. Поэтому мы провели это проспективное клиническое исследование, чтобы подтвердить гипотезу о том, что сверхраннее начало химиотерапии TMZ у пациентов с недавно диагностированной глиобластомой эффективно контролировать рост опухоли после резекции опухоли и, следовательно, улучшать клинический исход пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100005
        • Рекрутинг
        • Beijing Tiantan Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с предварительным гистологическим подтверждением впервые диагностированной мультиформной первичной глиобластомы в супратенториальном полушарии головного мозга.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с предварительным гистологическим подтверждением впервые диагностированной мультиформной первичной глиобластомы в супратенториальном полушарии головного мозга.
  2. Общая тотальная или частичная резекция (визуализация)> 70%.
  3. Химио-лучевую терапию следует ожидать с 5-й недели (29-й день) после операции.
  4. Возраст >=18 и <=70 лет.
  5. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0, 1 или 2.
  6. Ожидаемая продолжительность жизни> = 9 месяцев.
  7. Значения лабораторных испытаний должны удовлетворять следующим критериям:

    1. абсолютное количество нейтрофилов >=1,5 x 10^9/л;
    2. количество тромбоцитов >=100 x 10^9/л;
    3. гемоглобин >=80 г/л;
    4. азот мочевины крови и креатинин < 1,5 x верхний предел нормального значения (ВГН);
    5. общий билирубин и прямой билирубин < 1,5 x ULN;
    6. аланинаминотрансфераза и аспартатаминотрансфераза < 3 x ULN;
    7. щелочная фосфатаза < 2 x ULN.
  8. Пациенты должны быть готовы дать письменное информированное согласие.
  9. Пациенты детородного возраста (включая женщин и партнерш мужчин) должны использовать эффективный метод контрацепции.

Критерий исключения:

  1. Пациенты без предварительного гистологического подтверждения первичной мультиформной глиобластомы.
  2. Пациенты с предыдущими или текущими злокачественными новообразованиями других локализаций.
  3. Пациент, получивший химиотерапию, лучевую терапию по показаниям для исследования или другие противоопухолевые препараты до операции.
  4. Пациент с рецидивирующей или множественной злокачественной глиомой (включая глиоматоз головного мозга).
  5. Пациент с метастатическим поражением субтенториально или за пределами свода черепа.
  6. Пациент, получивший сенсибилизаторы химиотерапии или лучевой терапии по поводу опухоли головы или шеи.
  7. Пациент, получивший лучевую терапию головы или шеи, что приводит к перекрытию доменов лучевой терапии.
  8. Частая рвота или заболевание, которое может помешать пероральному приему лекарств (например, частичная непроходимость кишечника).
  9. Известное заболевание, связанное с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) или синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД).
  10. Женщина, которая беременна или кормит грудью.
  11. Пациент с повышенной чувствительностью к темозоломиду или другим аналогичным алкилирующим агентам в анамнезе.
  12. Пациент с тяжелой миелосупрессией
  13. Пациент с любыми другими состояниями, при которых исследователи считают, что субъект не подходит для включения, например, зная, что субъект может не иметь хорошего согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стандартная схема терапии ТЕМОДАЛ®
Через 4 недели после операции пациентам проводят лучевую терапию, состоящую из фракционированного очагового облучения в дозе 2 Гр за фракцию один раз в день 5 дней в неделю в течение 6 недель. Сопутствующие препараты Темодал® назначают внутрь в суточной дозе 75 мг/м2 с первого дня лучевой терапии до последнего дня лучевой терапии, но не более 49 дней. После 4-недельного перерыва пациенты должны были получить до 6 циклов адъювантной химиотерапии ТЕМОДАЛ® по стандартной 5-дневной схеме каждые 28 дней. m2 в начале цикла 2, если не было гематологических токсических эффектов.
послеоперационная сверхранняя химиотерапия ТЕМОДАЛ®
В течение 24 часов после операции пациентам с патологическим подтверждением глиобластомы назначают перорально 75 мг/м2/сут в течение 28 дней. Через 4 недели после операции пациентам проводят лучевую терапию, состоящую из фракционированного очагового облучения в дозе 2 Гр за фракцию один раз в день 5 дней в неделю в течение 6 недель. Сопутствующие препараты Темодал® назначают внутрь в суточной дозе 75 мг/м2 с первого дня лучевой терапии до последнего дня лучевой терапии, но не более 49 дней. После 4-недельного перерыва пациенты должны были получить до 6 циклов адъювантной химиотерапии ТЕМОДАЛ® по стандартной 5-дневной схеме каждые 28 дней. m2 в начале цикла 2, если не было гематологических токсических эффектов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: До 2 лет
До 2 лет
Нежелательное явление, связанное с лечением
Временное ограничение: До 2 лет
Количество участников с нежелательными явлениями
До 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Song Lin, MD, Beijing Tiantan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться