- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02520635
Chemioterapia post-chirurgica sopra-precoce nel trattamento dei pazienti con GBM
9 luglio 2019 aggiornato da: Song Lin, Beijing Tiantan Hospital
Uno studio clinico sulla chemioterapia postoperatoria sopra-precoce più il regime TEMODAL® standard rispetto al regime TEMODAL® standard nel trattamento di pazienti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi
Lo scopo principale dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza della chemioterapia post-chirurgica sopra-precoce rispetto al regime TEMODAL® standard nel trattamento di pazienti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Lo scopo secondario è valutare l'efficacia della chemioterapia post-chirurgica sopra-precoce nell'edema cerebrale da rilascio.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il glioblastoma (GBM) è il tumore cerebrale maligno primario più comune.
Nonostante i grandi sforzi siano stati dedicati a promuovere l'effetto del trattamento, il GBM rimane uno dei tumori più letali in concomitanza con prognosi infausta e inevitabile recidiva.
Il protocollo di trattamento standard per GBM comprende la resezione chirurgica, la radioterapia e la chemioterapia a base di temozolomide (TMZ).
TMZ, un agente alchilante, si è dimostrato efficace nel controllare la crescita del tumore dopo l'intervento chirurgico e gradualmente è stato riconosciuto nel decorso clinico di routine del GBM.
In uno studio clinico cardine pubblicato nel 2005, i pazienti con GBM hanno ricevuto in concomitanza TMZ e radioterapia seguiti da 6 periodi di chemioterapia adiuvante con TMZ hanno avuto una sopravvivenza mediana di 14,6 mesi e un tasso di sopravvivenza a 5 anni del 9,8%, che è stato considerato un panorama nel trattamento storia di GBM.
Ad oggi, questo regime rimane il protocollo standard per i pazienti con GBM di nuova diagnosi.
Tuttavia, la tempistica ottimale dell'inizio della TMZ o della radioterapia rimane poco chiara.
Il nostro studio precedente ha mostrato che 75 mg per metro quadrato di superficie corporea al giorno (mg/m2/d) di chemioterapia TMZ da sola era efficace per controllare l'edema post-operatorio causato dall'infiltrazione di cellule tumorali nei pazienti con GBM primario.
Il risultato ha suggerito che agenti antitumorali come TMZ possono essere un regime utile per controllare la ricrescita delle cellule tumorali dopo l'operazione.
Pertanto, abbiamo condotto questo studio clinico prospettico per testimoniare l'ipotesi che l'inizio precoce della chemioterapia con TMZ nei pazienti con GBM di nuova diagnosi sia efficace per controllare la crescita del tumore dopo la resezione del tumore e quindi migliorare l'esito clinico dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100005
- Reclutamento
- Beijing Tiantan Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con precedente conferma istologica di glioblastoma multiforme primitivo di nuova diagnosi nell'emisfero cerebrale sopratentoriale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con precedente conferma istologica di glioblastoma multiforme primitivo di nuova diagnosi nell'emisfero cerebrale sopratentoriale.
- Resezione totale lorda o resezione parziale (imaging) >70%.
- Chemio-radioterapia prevista dalla settimana 5 (giorno 29) dopo l'intervento chirurgico.
- Età >=18 e <=70 anni.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0, 1 o 2.
- Aspettativa di vita >=9 mesi.
I valori dei test di laboratorio devono soddisfare i seguenti criteri:
- conta assoluta dei neutrofili >=1,5 x 10^9/L;
- conta piastrinica >=100 x 10^9/L;
- emoglobina >=80 g/L;
- azoto ureico nel sangue e creatinina < 1,5 x limite superiore del valore normale (ULN);
- bilirubina totale e bilirubina diretta < 1,5 x ULN;
- alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi < 3 x ULN;
- fosfatasi alcalina < 2 x ULN.
- I pazienti devono essere disposti a fornire il consenso informato scritto.
- Le pazienti in età fertile (compresi soggetti di sesso femminile e le partner di soggetti di sesso maschile) devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace.
Criteri di esclusione:
- Pazienti senza precedente conferma istologica di glioblastoma multiforme primitivo.
- Paziente con tumori maligni precedenti o in corso in altri siti.
- Paziente che ha ricevuto chemioterapia, radioterapia per l'indicazione dello studio o altri farmaci per l'indicazione antitumorale prima dell'intervento chirurgico.
- Paziente con glioma maligno ricorrente o multiplo (inclusa la gliomatosi cerebrale).
- Paziente con lesioni metastatiche al sottotentoriale o al di fuori della calvaria.
- Paziente che ha ricevuto sensibilizzanti chemioterapici o radioterapici per tumore alla testa o al collo.
- Paziente che ha ricevuto radioterapia alla testa o al collo che porta alla sovrapposizione del dominio radioterapico.
- Vomito frequente o condizione medica che potrebbe interferire con l'assunzione di farmaci per via orale (p. es., ostruzione intestinale parziale).
- Malattia nota positiva al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o correlata alla sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
- Donna incinta o che allatta.
- Paziente con una storia di ipersensibilità alla temozolomide o ad altri agenti alchilanti analogici.
- Paziente con grave mielosoppressione
- Paziente con qualsiasi altra condizione in cui gli investigatori ritengono che il soggetto non sia idoneo per l'arruolamento, come aver saputo che il soggetto potrebbe non avere una buona compliance.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Regime terapeutico standard TEMODAL®
4 settimane dopo l'intervento chirurgico, ai pazienti viene somministrata una radioterapia consistente in irradiazione focale frazionata alla dose di 2 Gy per frazione somministrata una volta al giorno 5 giorni alla settimana per un periodo di 6 settimane.
TEMODAL® concomitante viene somministrato per via orale a una dose giornaliera di 75 mg/m2 dal primo giorno di radioterapia fino all'ultimo giorno di radioterapia, ma per non più di 49 giorni.
Dopo una pausa di 4 settimane, i pazienti dovevano quindi ricevere fino a 6 cicli di chemioterapia adiuvante TEMODAL® secondo il programma standard di 5 giorni ogni 28 giorni. La dose è di 150 mg/m2 una volta al giorno per il ciclo 1 ed è aumentata a 200 mg/ m2 all'inizio del ciclo 2, a condizione che non vi siano stati effetti tossici ematologici.
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|
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chemioterapia postoperatoria sopra-precoce TEMODAL®
Entro 24 ore dall'intervento, la chemioterapia Supra-early TEMODAL® viene somministrata per via orale a 75 mg/m2/giorno per 28 giorni per i pazienti patologicamente confermati come GBM. 4 settimane dopo l'intervento chirurgico, ai pazienti viene somministrata una radioterapia consistente in irradiazione focale frazionata alla dose di 2 Gy per frazione somministrata una volta al giorno 5 giorni alla settimana per un periodo di 6 settimane.
TEMODAL® concomitante viene somministrato per via orale a una dose giornaliera di 75 mg/m2 dal primo giorno di radioterapia fino all'ultimo giorno di radioterapia, ma per non più di 49 giorni.
Dopo una pausa di 4 settimane, i pazienti dovevano quindi ricevere fino a 6 cicli di chemioterapia adiuvante TEMODAL® secondo il programma standard di 5 giorni ogni 28 giorni. La dose è di 150 mg/m2 una volta al giorno per il ciclo 1 ed è aumentata a 200 mg/ m2 all'inizio del ciclo 2, a condizione che non vi siano stati effetti tossici ematologici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Fino a 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Fino a 2 anni
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Evento avverso correlato al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi
|
Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Song Lin, MD, Beijing Tiantan Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
13 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioblastoma
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Temozolomide
Altri numeri di identificazione dello studio
- B0008
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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