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Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna viva atenuada contra el herpes zoster en adultos chinos mayores de 50 años

Este estudio evalúa la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna viva atenuada en adultos de 50 años o más. La mitad de los participantes recibirán dosis altas de la vacuna, mientras que la otra mitad recibirá dosis bajas de la vacuna en fase I del ensayo clínico. En el ensayo clínico de fase II, los participantes se distribuirán equitativamente en cuatro grupos (dosis bajas, medias y altas de la vacuna y placebo).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

440

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 50 años y mayores, sin contraindicaciones vacunales;
  • Sujeto a cumplir con los requisitos de los programas de ensayos clínicos;
  • Sin antecedentes de vacunación con inmunoglobulina dentro de un mes, sin antecedentes de vacunación dentro de los 28 días;
  • Temperatura axilar ≤37,0 ℃;
  • Los pacientes con enfermedades crónicas deben estar estables;
  • Sujetos posmenopáusicos o mujeres ya no existe la posibilidad de embarazo, o la prueba de embarazo de los sujetos fue negativa y no tiene un planificador de embarazo durante el período de ensayo clínico;
  • El valor de la sangre de rutina (WBC, RBC, Hb) es normal o anormal pero no tiene sentido según el juicio de los médicos;
  • Los valores de alanina aminotransferasa (ALT) son normales o anormales, pero no tienen sentido a juicio de los médicos;
  • La función renal (nitrógeno ureico sérico) es normal o anormal, pero no tiene sentido a juicio del médico.

Criterio de exclusión:

  • Alergias, convulsiones, epilepsia, encefalopatía y otros antecedentes médicos o antecedentes familiares de enfermedad mental;
  • Sujetos que son alérgicos a cualquier elemento de la vacuna y tienen antecedentes de alergia grave a cualquier vacuna;
  • Sujetos que padecen inmunodeficiencia, reciben terapia inmunosupresora o inmunocomprometidos debido al VIH;
  • Sujetos que tenían antecedentes de herpes zoster hace cinco años;
  • Antecedentes de vacunación contra la varicela o el herpes zoster;
  • Mujeres embarazadas o lactantes;
  • Mujeres que están planeando un embarazo en un futuro cercano;
  • Cualquier administración previa de vacuna en los últimos 28 días o planea vacunar cualquier vacuna durante el período de observación;
  • Sufrir de enfermedades febriles agudas y enfermedades infecciosas;
  • Antecedentes de trombocitopenia u otros trastornos de la coagulación, que pueden causar un tabú subcutáneo;
  • Aceptar cualquier otro usuario de drogas en investigación dentro de dos meses;
  • Los sujetos tenían fiebre alta (temperatura axilar ≥38,0 ℃) en los últimos tres días;
  • El valor de la rutina de sangre (WBC, RBC, Hb) es anormal y significativo según el juicio de los médicos;
  • Los valores de alanina aminotransferasa (ALT) son anormales y significativos a juicio de los médicos;
  • La función renal (nitrógeno ureico sérico) es anormal y significativa según el juicio de los médicos.
  • La presión arterial es anormal después del control de medicamentos;
  • Enfermedades conocidas o sospechadas que incluyen: enfermedades respiratorias, infección aguda o enfermedad crónica, y enfermedad cardiovascular, enfermedad renal, trastornos de la piel en la fase aguda;
  • Cualquier condición que, a juicio del investigador, pueda interferir con la evaluación de los objetivos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: altas dosis de contenido de virus entre 4.7~5.0 lgPFU
vacuna viva atenuada contra el herpes zoster con altas dosis de contenido de virus entre 4.7~5.0 lgPFU en 20 adultos de 50 a 80 años el día 0
Experimental: bajas dosis de contenido de virus entre 4.7~5.0 lgPFU
vacuna viva atenuada contra el herpes zoster con dosis bajas de contenido de virus entre 4.7~5.0 lgPFU en 20 adultos de 50 a 80 años el día 0
Experimental: altas dosis de contenido de virus entre 4.3~5.0 lgPFU
vacuna viva atenuada contra el herpes zoster con altas dosis de contenido de virus entre 4.3~5.0 lgPFU en 100 adultos de 50 a 80 años el día 0
Experimental: dosis medias de contenido de virus entre 4.3~5.0 lgPFU
vacuna viva atenuada contra el herpes zoster con dosis medias de contenido viral entre 4,3~5,0 lgPFU en 100 adultos de 50 a 80 años el día 0
Experimental: dosis bajas de contenido de virus entre 4.3~5.0 lgPFU
vacuna viva atenuada contra el herpes zoster con dosis bajas de contenido viral entre 4,3~5,0 lgPFU en 100 adultos de 50 a 80 años el día 0
Comparador de placebos: placebo
placebo en 100 adultos de 50 a 80 años el día 0

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la tasa de reacciones adversas de la vacuna viva atenuada contra el herpes zoster en adultos chinos.
Periodo de tiempo: 42 días
Las reacciones adversas asociadas con la vacuna se observarán en adultos chinos (50 años y mayores) después de la vacunación. Los eventos adversos locales solicitados incluyen dolor, enrojecimiento, hinchazón, induración, erupción cutánea y prurito en el lugar de la inyección. Los eventos adversos generales solicitados incluyen Fiebre, Náuseas, Vómitos, Diarrea, Disminución del apetito, Estar agitado (irritabilidad, llanto anormal), fatiga, alergia
42 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la tasa de seroconversión de anticuerpos contra el virus del herpes zoster en suero de adultos después de la vacunación.
Periodo de tiempo: 6 meses
La tasa de seroconversión de anticuerpos contra el virus del herpes zoster se evaluará en suero de adultos dentro de los primeros 42 días después de la vacunación.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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