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Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

2 de mayo de 2016 actualizado por: Wockhardt

Estudio de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima administrado como dosis única IV en voluntarios humanos sanos

• Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis intravenosas únicas de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima en sujetos humanos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

88

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211
        • Quintiles

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer, de 18 a 55 años (ambos inclusive).
  2. Tener un índice de masa corporal de 18-30 kg/m2 (ambos inclusive) calculado como peso (kg)/talla (m2).
  3. Antecedentes médicos sin patología/cirugía mayor en los últimos 6 meses previos a la selección.
  4. Presión arterial en reposo en decúbito supino de 90-139 (sistólica)/40-89 (diastólica) mmHg y pulso en reposo de 40-100 latidos por minuto.
  5. Depuración de creatinina calculada ≥80 ml/min
  6. Registro computarizado de ECG de 12 derivaciones sin signos de patología clínicamente significativa y que no muestre desviación clínicamente significativa a juicio del investigador principal.
  7. Varones dispuestos a utilizar medidas anticonceptivas de doble barrera y a no donar semen hasta 90 días después de la visita de seguimiento.
  8. Las mujeres no deben estar embarazadas ni amamantando (el embarazo se confirmará mediante una prueba de embarazo en orina en la selección con confirmación mediante una prueba de embarazo en suero en el momento de la admisión) o no tener capacidad para procrear en la selección.
  9. Las mujeres deben ser posmenopáusicas durante al menos 1 año, estériles quirúrgicamente (ooforectomía o histerectomía bilateral) o practicar uno de los métodos aceptables de control de la natalidad.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes/evidencia de patología clínicamente relevante.
  2. Antecedentes de alergia clínicamente significativa a alimentos o medicamentos, incluida la hipersensibilidad conocida a la cefepima o cualquier otro fármaco relacionado.
  3. Un resultado positivo de detección de drogas de abuso/alcohol al momento de la admisión al centro de estudio.
  4. Uso de medicamentos recetados (con la excepción de los anticonceptivos orales y la terapia de reemplazo hormonal), incluidos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o el sucralfato o las preparaciones a base de hierbas.
  5. Resultado positivo de la prueba de detección de hepatitis B, hepatitis C o virus de la inmunodeficiencia humana en la prueba de detección.
  6. Cualquier actividad extenuante dentro de los 4 días previos a la admisión al centro de estudios. Extenuante se define como cualquier trabajo duro o ejercicio fuera del comportamiento habitual de un sujeto.
  7. Antecedentes de donación de sangre de más de 500 ml en los últimos 2 meses previos a la selección.
  8. Consumo actual o ha utilizado productos que contienen tabaco o nicotina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: WCK 5107
Se administrará una sola administración del producto en investigación por vía intravenosa en 7 cohortes SAD a diferentes niveles de dosis. Las cohortes SAD inscribirán a 10 sujetos (8 con fármaco activo y 2 con placebo)
Experimental: WCK 5107 1000 mg y Cefepima 2000 mg
En las cohortes cruzadas (WCK 5107 y cefepima, tanto solos como en combinación), 9 sujetos recibirán los 3 tratamientos.
Experimental: WCK 5107 2000 mg y Cefepima 2000 mg
En las cohortes cruzadas (WCK 5107 y cefepima, tanto solos como en combinación), 9 sujetos recibirán los 3 tratamientos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad: número de eventos adversos.
Periodo de tiempo: 14 dias
Evaluar la seguridad de dosis intravenosas únicas de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima en sujetos humanos adultos sanos.
14 dias
Tolerabilidad-medida de parámetros de laboratorio
Periodo de tiempo: 14 dias
Evaluar la tolerabilidad de dosis intravenosas únicas de WCK
14 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PK- Cmax
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluar la farmacocinética de dosis intravenosas únicas de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima en sujetos humanos adultos sanos.
3 días
PK-AUC
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluar la farmacocinética de dosis intravenosas únicas de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima en sujetos humanos adultos sanos.
3 días
PK-tiempo a Cmax
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluar la farmacocinética de dosis intravenosas únicas de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima en sujetos humanos adultos sanos.
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • W-5107-101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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