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Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para observar el patrón de dosificación, la seguridad y la eficacia del tratamiento con INLYTA® en la práctica rutinaria del mundo real de Taiwán

15 de julio de 2025 actualizado por: Pfizer

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para observar el patrón de dosificación, la seguridad y la eficacia del tratamiento de Inlyta (registrado) en la práctica rutinaria del mundo real de Taiwán

Este es un estudio de vigilancia posterior a la comercialización para observar el patrón de dosificación, la seguridad y la eficacia del tratamiento con INLYTA® en la práctica rutinaria del mundo real de Taiwán. El objetivo principal de este registro es monitorear el ajuste de la dosis de INLYTA® en la práctica rutinaria del mundo real. Los objetivos secundarios incluyen el perfil de seguridad, la tasa de respuesta objetiva y la tasa libre de progresión en la práctica rutinaria del mundo real.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este es un registro de revisión de gráficos multicéntrico de pacientes con CCRm tratados con axitinib. El objetivo primario es el ajuste de dosis. Los objetivos secundarios son el perfil de seguridad, la tasa de respuesta objetiva y la supervivencia libre de progresión. La evaluación de la eficacia se basará en el juicio de los investigadores. Se inscribirán los pacientes tratados con la primera dosis de axitinib entre el 7 de mayo de 2013 y el 30 de junio de 2015. El tiempo de seguimiento es de 12 meses. Las terapias anteriores deben incluir sunitinib o interferón alfa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

carcinoma de células renales avanzado con progresión de la enfermedad con sunitinib o interferón

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados de CCR avanzado por histología o citología
  • Pacientes que usan axitinib como terapia después del fracaso de sunitinib o citoquina
  • Los pacientes recibieron tratamiento con axitinib y seguimiento en el centro de salud participante del presente registro
  • Los pacientes aceptan participar y el consentimiento informado firmado o la renuncia del IRB al documento de consentimiento informado firmado está disponible

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con primera dosis de axitinib antes del 7 de mayo de 2013
  • Pacientes con primera dosis de axitinib después del 30 de junio de 2015.
  • Pacientes que participan en investigaciones clínicas con axitinib
  • Pacientes con hipersensibilidad a axitinib o a cualquier otro componente de axitinib
  • Pacientes menores de 18 años
  • Mujeres embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración del tratamiento con axitinib
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Dosis diaria media de axitinib
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
La ORR se definió como el porcentaje de participantes con respuesta completa (CR) o respuesta parcial (RP) confirmada según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1. RC se definió como la desaparición de todas las lesiones diana, no diana y todos los ganglios linfáticos reducidos a un tamaño no patológico (menos de [<] 10 milímetros [mm] eje corto). La PR se definió como una disminución de al menos el 30 por ciento (%) en la suma de los diámetros de las lesiones diana tomando como referencia la suma inicial, sin progresión de las lesiones no diana, sin aparición de nuevas lesiones. La progresión de la enfermedad (PD) se definió como un aumento mayor que igual a (>=) 20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana tomando como referencia la suma más pequeña del estudio (esto incluía la suma inicial si era la más pequeña del estudio) o progresión inequívoca de lesiones no diana o aparición de 1 o más lesiones nuevas. La evaluación de la respuesta se basó en el juicio de los investigadores.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
Duración de la respuesta
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
La duración de la respuesta se definió como el tiempo desde la primera documentación de respuesta tumoral objetiva (RC o PR), que se confirmó posteriormente, hasta la primera documentación de EP o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero según RECIST versión 1.1. La CR se definió como la desaparición de todas las lesiones diana, no diana y todos los ganglios linfáticos reducidos a un tamaño no patológico (<10 mm en el eje corto). La RP se definió como una disminución de al menos un 30 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana tomando como referencia la suma basal, sin progresión de las lesiones no diana, sin aparición de nuevas lesiones. La DP se definió como un aumento >=20 % en la suma de los diámetros de las lesiones diana tomando como referencia la suma más pequeña del estudio (esto incluía la suma inicial si era la más pequeña del estudio) o la progresión inequívoca de las lesiones no diana o la aparición de 1 o más lesiones nuevas.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
La SLP se definió como la duración del tiempo en meses desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la primera documentación de EP o hasta la muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero. La DP se evaluó mediante RECIST versión 1.1. y se definió como un aumento >=20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana tomando como referencia la suma más pequeña del estudio (esto incluía la suma basal si era la más pequeña del estudio) o progresión inequívoca en lesiones no diana o la aparición de 1 o más lesiones nuevas. Se calculó la supervivencia libre de progresión basada en el juicio de los investigadores sobre los registros médicos.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta la EP o muerte por cualquier causa (hasta 40 meses)
Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Un EA fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal. SAE fue un EA que dio lugar a cualquiera de los siguientes resultados o se consideró significativo por cualquier otro motivo: muerte; hospitalización inicial o prolongada; experiencia que puso en peligro la vida (riesgo inmediato de morir); discapacidad/incapacidad persistente o significativa; anomalía congénita. Un AA emergente del tratamiento se definió como un evento que surgió durante el período de tratamiento que estuvo ausente antes del tratamiento o empeoró durante el período de tratamiento en relación con el estado previo al tratamiento. Los EA incluyeron eventos graves y no graves.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Número de participantes con eventos adversos (EA) por gravedad
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Un EA fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal. La gravedad de los AA se calificó de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) versión 4.0. Grado 1= leve; Grado 2= moderado; Grado 3= grave; Grado 4 = potencialmente mortal o incapacitante; Grado 5= muerte relacionada con EA.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento (EA)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Un AA relacionado con el tratamiento fue cualquier evento médico adverso atribuido al fármaco del estudio en un participante que recibió el fármaco del estudio.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Número de participantes descontinuados debido a eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)
Un EA fue cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Desde el inicio del tratamiento con axitinib hasta el final del estudio (hasta 40 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

12 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a datos de participantes desidentificados individuales y documentos de estudio relacionados (p. Ej. Protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (RSE)) a solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios y el proceso de intercambio de datos de Pfizer para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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