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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02533258
Studio di sorveglianza post-marketing per osservare il modello di dosaggio, la sicurezza e l'efficacia del trattamento INLYTA® nella pratica di routine del mondo reale di Taiwan
15 luglio 2025 aggiornato da: Pfizer
Studio di sorveglianza post-marketing per osservare il modello di dosaggio, la sicurezza e l'efficacia del trattamento Inlyta (registrato) nella pratica di routine del mondo reale di Taiwan
Questo è uno studio di sorveglianza post-marketing per osservare il modello di dosaggio, la sicurezza e l'efficacia del trattamento INLYTA® nella pratica di routine del mondo reale di Taiwan.
L'obiettivo principale di questo registro è monitorare l'aggiustamento della dose di INLYTA® nella pratica di routine del mondo reale.
Gli obiettivi secondari includono il profilo di sicurezza, il tasso di risposta obiettiva e il tasso libero da progressione nella pratica di routine del mondo reale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è un registro multicentrico di revisione delle carte su pazienti affetti da mRCC trattati con axitinib.
Obiettivo primario è l'aggiustamento della dose.
Gli obiettivi secondari sono il profilo di sicurezza, il tasso di risposta obiettiva e la sopravvivenza libera da progressione.
La valutazione dell'efficacia si baserà sul giudizio degli investigatori.
Saranno arruolati i pazienti trattati con la prima dose di axitinib tra il 7 maggio 2013 e il 30 giugno 2015.
Il tempo di follow-up è di 12 mesi.
Le terapie precedenti dovrebbero includere sunitinib o interferone alfa.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
13
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
carinoma a cellule renali avanzato con progressione della malattia su sunitinib o interferone
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti diagnosticati come RCC avanzato da istologia o citologia
- Pazienti che usano axitinib come terapia dopo fallimento di sunitinib o citochina
- I pazienti hanno ricevuto il trattamento con axitinib e il follow-up nel presente registro del centro sanitario partecipante
- I pazienti accettano di partecipare ed è disponibile il consenso informato firmato o la rinuncia dell'IRB al documento di consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Pazienti con prima dose di axitinib prima del 7 maggio 2013
- Pazienti con prima dose di axitinib dopo il 30 giugno 2015.
- Pazienti che partecipano alla ricerca clinica che coinvolge axitinib
- Pazienti con ipersensibilità ad axitinib o a qualsiasi altro componente di axitinib
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Donne incinte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Durata del trattamento con Axitinib
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Dose giornaliera media di Axitinib
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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L'ORR è stata definita come percentuale di partecipanti con risposta completa confermata (CR) o risposta parziale (PR) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
La CR è stata definita come la scomparsa di tutte le lesioni target e non target e di tutti i linfonodi ridotti a dimensioni non patologiche (meno di [<]10 millimetri [mm] asse corto).
La PR è stata definita come una diminuzione di almeno il 30% (%) della somma dei diametri delle lesioni bersaglio prendendo come riferimento la somma basale, senza progressione delle lesioni non bersaglio, nessuna comparsa di nuove lesioni.
La progressione della malattia (PD) è stata definita come maggiore di uguale a (>=) aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni target prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questa includeva la somma di base se quella era la più piccola nello studio) o progressione inequivocabile nelle lesioni non bersaglio o comparsa di 1 o più nuove lesioni.
La valutazione della risposta si è basata sul giudizio degli investigatori.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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La durata della risposta è stata definita come il tempo dalla prima documentazione di risposta obiettiva del tumore (CR o PR), che è stata successivamente confermata, alla prima documentazione di PD o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima secondo RECIST versione 1.1.
La CR è stata definita come la scomparsa di tutte le lesioni bersaglio, non bersaglio e tutti i linfonodi ridotti a dimensioni non patologiche (asse corto <10 mm).
La PR è stata definita come una diminuzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio prendendo come riferimento la somma basale, senza progressione delle lesioni non bersaglio, nessuna comparsa di nuove lesioni.
La PD è stata definita come aumento >=20% della somma dei diametri delle lesioni target prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questa includeva la somma al basale se quella era la più piccola nello studio) o progressione inequivocabile nelle lesioni non target o comparsa di 1 o più nuove lesioni.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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La PFS è stata definita come la durata in mesi dall'inizio del trattamento in studio alla prima documentazione di PD o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima.
Il PD è stato valutato da RECIST versione 1.1.
e definito come aumento >=20% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (includendo la somma basale se questa era la più piccola nello studio) o progressione inequivocabile nelle lesioni non bersaglio o la comparsa di 1 o più nuove lesioni.
È stata calcolata la sopravvivenza libera da progressione basata sul giudizio degli investigatori sulle cartelle cliniche.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla malattia di Parkinson o al decesso per qualsiasi causa (fino a 40 mesi)
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Un evento avverso era qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che riceveva il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale.
SAE era un evento avverso che risultava in uno dei seguenti esiti o ritenuto significativo per qualsiasi altra ragione: decesso; ricovero ospedaliero iniziale o prolungato; esperienza pericolosa per la vita (rischio immediato di morte); disabilità/incapacità persistente o significativa; anomalia congenita.
Un evento avverso emergente dal trattamento è stato definito come un evento emerso durante il periodo di trattamento che era assente prima del trattamento o peggiorato durante il periodo di trattamento rispetto allo stato pretrattamento.
Gli eventi avversi includevano eventi sia gravi che non gravi.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) per gravità
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Un evento avverso era qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che riceveva il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale.
La gravità degli eventi avversi è stata classificata in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0 del National Cancer Institute (NCI).
Grado 1= lieve; Grado 2= moderato; Grado 3= grave; Grado 4= pericolo di vita o invalidante; Grado 5= morte correlata ad AE.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento (EA)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Un evento avverso correlato al trattamento era qualsiasi evento medico sfavorevole attribuito al farmaco in studio in un partecipante che aveva ricevuto il farmaco in studio.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Numero di partecipanti interrotti a causa di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Un evento avverso era qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante che riceveva il farmaco oggetto dello studio, indipendentemente dalla possibilità di una relazione causale.
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Dall'inizio del trattamento con axitinib fino alla fine dello studio (fino a 40 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2015
Completamento primario (Effettivo)
12 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
12 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2015
Primo Inserito (Stimato)
26 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie urologiche
- Carcinoma
- Neoplasie renali
- Carcinoma, cellule renali
Altri numeri di identificazione dello studio
- A4061076
- NCT02533258 (Identificatore di registro: ClinicalTrials.gov)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Pfizer fornirà l'accesso ai singoli dati dei partecipanti de-identificati e ai correlati documenti di studio (ad es.
Protocollo, Piano di analisi statistica (SAP), Rapporto di studio clinico (CSR)) su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri, condizioni ed eccezioni.
Ulteriori dettagli sui criteri e il processo di condivisione dei dati di Pfizer per richiedere l'accesso sono disponibili all'indirizzo: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .