- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02536014
Effect of Dexmedetomidine on Heart-rate Corrected QT(QTc) Interval Prolongation During Robotic-assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy -Randomized Blind Clinical Trial-
Sympathetic activity could be increased during robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy, which is performed in a steep trendelenburg position under CO2 pneumoperitoneum.
Stimulation of the sympathetic nervous system prolongs the QT interval and can increases the susceptibility to life threatening cardiac arrhythmias.
Dexmedetomidine has sympatholytic effects and potential antiarrhythmic properties. Perioperative administration of dexmedetomidine is a potential preventive and treatment strategy for tachyarrhythmia. Thus the investigators decided to evaluate the effect of dexmedetomidine on heart-rate corrected QT interval during robot-assisted laparoscopic radical prostatectomy. Furthermore, the investigators evaluated the Tp-e, Tp-e/QT ratio and Tp-e/QTc ratio as well.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- ASA class I-II
- Otaining written informed consent from the patients who were undergoing robot- assisted laparoscopic radical prostatectomy
Exclusion Criteria:
- Emergency operation
- Cardiac disease (unstable angina, congestive heart failure, valvular heart disease)
- Ventricular conduction abnormality
- Prior pacemaker insertion
- Abnormal electrolyte values
- Patients who take antiarrythmic agent
- Hepatic or renal failure
- Drug hyperactivity
- Neurological or psychiatric illnesses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Dexmedetomidina
|
Dexmedetomidine infusion (0.3㎍/kg/hr) from anesthetic induction to the end of pneumoperitoneum
|
Comparador activo: Salina
|
Saline infusion during the same time period
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Dexmedetomidine on heart-rate corrected QT(QTc) interval
Periodo de tiempo: From pre-induciton until 60 min after the end of pneumoperitoneum
|
QTc intervals (msec) are recorded from pre-induction until 60 min after the end of pneumoperitoneum
|
From pre-induciton until 60 min after the end of pneumoperitoneum
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Palabras clave
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- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Hipnóticos y sedantes
- Dexmedetomidina
Otros números de identificación del estudio
- 4-2015-0337
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