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Hepatitis C Virus in Neutrophil Granulocyte Progenitor Cells

14 de diciembre de 2018 actualizado por: Medical University of Graz
Patients with hepatitis C show impaired neutrophil function. It is not known whether this is a direct of an indirect phenomenon. Using bone marrow biopsies from patients with hepatitis C it is possible to see whether neutrophil granulocyte progenitors are already infected with hepatitis C.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Neutrophil granulocytes are important components of the innate immune system and pioneers in the fight against both fungal and bacterial infections. If pathogens enter the body, they are marked as foreign by antibodies and the complement system. Afterwards receptors on the neutrophils recognize and bind on these foreign substances to make them harmless. This process is called phagocytosis. Hepatitis C virus (HCV) and neutrophils are rarely associated. The HCV belongs to the Flaviviridae. It is a single-stranded, enveloped RNA virus with a positive polarity, which cause chronic hepatitis C (CHC) in approximately 170 million people worldwide. Subsequently, such an infection leads to liver cirrhosis and carcinoma in a significant proportion of patients. The virus infects mainly hepatocytes, but extrahepatic replication has also been shown. HCV usually enters the cell through receptor-mediated endocytosis (claudin-1, cluster of differentiation (CD)81, occludin and scavenger receptor 1), before it abuses the cell's own infrastructure for the viral protein synthesis.

The aim of this study is to determine neutrophil function in chronic hepatitis C infected patients. Furthermore the investigators want to examine if neutrophils or their precursor cells are infected with HCV and if this leads to their dysfunction.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Graz, Austria, 8010
        • Department of Internal Medicine, Medical University of Graz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

cells and tissue from patients with chronic hepatitis C virus infection

Descripción

Inclusion Criteria:

  • chronic hepatitis C
  • Genotype 1-4

Exclusion Criteria:

  • acute hepatitis C

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
viral RNA
Periodo de tiempo: day 1
hepatitis C virus RNA
day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
neutrophil phagocytic capacity
Periodo de tiempo: day 1
function of neutrophil granulocytes in hepatitis C patients
day 1
hepatitis C virus proteins
Periodo de tiempo: day 1
presence of hepatitis C virus proteins in neutrophils
day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Vanessa Stadlbauer, Medical University of Graz

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2018

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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