- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02609841
Tendencias del ritmo cardíaco y el potasio en la hemodiálisis de mantenimiento: un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico (PORTEND)
Tendencias del ritmo cardíaco y el potasio en la hemodiálisis de mantenimiento (PORTEND): un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evalúa las tendencias del ritmo cardíaco y del potasio sérico en sujetos con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD, por sus siglas en inglés) que reciben hemodiálisis de mantenimiento 3 veces por semana durante al menos 60 días. Aproximadamente 240 Sujetos que cumplan con los criterios de elegibilidad y firmen el formulario de consentimiento informado pueden inscribirse en el estudio, después de lo cual se les asignará un número de sujeto. El número de sujetos con dializado de 3K o superior se limitará a 60, y el resto de los sujetos con dializado de 1K o 2K. Se recopilarán datos de referencia, incluidos los datos demográficos de los sujetos, la prescripción de diálisis y la evaluación de los síntomas. Además, los resultados de las pruebas de laboratorio clínico y la relación de reducción de urea (URR), tiempo de eliminación del dializador-volumen de distribución de urea (Kt/V) y hormona paratiroidea intacta (PTH) obtenidos dentro de las 4 semanas previas al primer tratamiento de diálisis. en el día de estudio 1 se recolectarán de los laboratorios mensuales regulares para establecer la línea de base.
Los sujetos serán evaluados en la clínica de diálisis/centro de investigación durante un período de 12 días. Los sujetos comenzarán el estudio el primer día del régimen de diálisis de una semana determinada (es decir, lunes o martes). Los sujetos que estén en un horario de diálisis de lunes, miércoles y viernes se saltarán la visita del sábado, y los sujetos que estén en un horario de diálisis de martes, jueves y sábado se saltarán la visita del domingo durante los 12 días de duración del estudio.
Los sujetos se someterán a una extracción de sangre en cada visita, incluidos 6 días de diálisis y 5 días entre diálisis. En los días de diálisis, se recolectarán muestras de sangre inmediatamente antes y al final del tratamiento de diálisis. Durante los tratamientos de diálisis en los días de estudio 1 y 3 únicamente, se obtendrán muestras de sangre adicionales a los 30 minutos y 1 hora (± 15 minutos) después del inicio de la diálisis para química. En los días entre diálisis, la clínica/centro de investigación de diálisis hará un esfuerzo por recolectar muestras de sangre aproximadamente al mismo tiempo que habría comenzado el tratamiento de diálisis en los días de diálisis. De lo contrario, las muestras pueden recolectarse cuando el sujeto pueda visitar la clínica de diálisis/centro de investigación.
En cada visita se tomarán los signos vitales, incluidos el ritmo cardíaco y la presión arterial, y el peso corporal. En los días de diálisis, se recopilarán los pesos antes y después de la diálisis, junto con los signos vitales obtenidos durante la diálisis. También se realizará una evaluación de síntomas diseñada específicamente en momentos específicos a lo largo del estudio.
Los sujetos también se someterán a un control del ritmo cardíaco mediante un dispositivo portátil no invasivo aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (sistema de control remoto BodyGuardian®) durante los 12 días de participación en el estudio. Esto se utilizará para evaluar las arritmias cardíacas, así como para correlacionar los niveles de S-K con el ECG procesado de señal promediada.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90022
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San Jose, California, Estados Unidos, 95128
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80230
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Illinois
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Evergreen Park, Illinois, Estados Unidos, 60805
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
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New York
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Flushing, New York, Estados Unidos, 11355
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Tennessee
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Chattanooga, Tennessee, Estados Unidos, 37408
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Texas
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Lufkin, Texas, Estados Unidos, 75904
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78215
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrega de consentimiento informado por escrito.
- 18 años de edad o más.
- El sujeto tiene ESRD y se ha mantenido estable y cumplidor (según lo determinado por el investigador) con hemodiálisis de mantenimiento 3 veces por semana durante al menos 60 días; el número de sujetos con dializado de 3K o superior se limitará a 60, y el resto de los sujetos con dializado de 1K o 2K. El dializante K debe permanecer estable durante 2 semanas antes de la inscripción.
- Hemoglobina > 9 g/dL.
- Capaz de someterse a punciones venosas periféricas para extracción de sangre en días entre diálisis, o el equipo de diálisis/investigación puede usar el acceso de diálisis para extracción de sangre en esos días.
- El sujeto o el cuidador del sujeto en el hogar puede leer y entender inglés y tiene la capacidad de usar el sistema de monitoreo remoto BodyGuardian.
Criterio de exclusión:
- El embarazo. Las mujeres sexualmente activas en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar el estudio el día 1 del estudio. Las mujeres estériles quirúrgicamente o posmenopáusicas durante al menos 2 años no se consideran en edad fértil.
- Sujetos o compañeros de cama con marcapasos o desfibriladores implantados.
- Alergias cutáneas conocidas o sensibilidades a los adhesivos acrílicos, de hidrogel o de silicona.
- Piel frágil.
- Participación en otro ensayo clínico que pueda afectar los resultados de este estudio.
- Sujetos que, en opinión del investigador, no pueden realizar las tareas asociadas con el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sistema de monitorización remota del ritmo cardíaco
Los sujetos utilizan el sistema de monitoreo remoto BodyGuardian portátil no invasivo durante 12 días de estudio.
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Sistema de monitorización remota del ritmo cardíaco portátil no invasivo utilizado durante 12 días de estudio.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de HK prediálisis tras el LIDP en pacientes dializados <3K
Periodo de tiempo: 12 días
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Incidencia de hiperpotasemia previa a la diálisis (HK) en pacientes después del período interdiálisis prolongado (LIDP) en pacientes con dializado <3K.
Hiperpotasemia definida como potasio sérico (S-K) >5.0 mEq/L.
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12 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de hiperpotasemia previa a la diálisis (HK) después del período interdiálisis prolongado (LIDP) en pacientes con ≥3K de dializado.
Periodo de tiempo: 12 días
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Incidencia de hiperpotasemia previa a la diálisis (HK) en pacientes después del período interdiálisis largo (LIDP) en pacientes con ≥3K de dializado.
Hiperpotasemia definida como potasio sérico (S-K) >5.0 mEq/L.
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12 días
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Incidencia de arritmias cardíacas
Periodo de tiempo: 12 días
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Incidencia de arritmias cardíacas graves en pacientes durante el período de observación.
Arritmias graves definidas como taquicardia ventricular o pausa > 5 segundos.
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12 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZS-008
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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