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Uso compasivo de deferiprona en pacientes con PKAN

9 de noviembre de 2022 actualizado por: Chiesi Canada Corp

El uso compasivo de deferiprona en pacientes con neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa

A los pacientes con neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) que hayan completado el estudio TIRCON2012V1-EXT patrocinado por ApoPharma y que deseen continuar tomando deferiprona se les ofrecerá la oportunidad de recibirla de forma compasiva. Los pacientes serán seguidos localmente por su propio neurólogo u otro especialista apropiado.

Descripción general del estudio

Estado

Ya no está disponible

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con PKAN que hayan completado el ensayo aleatorizado, ciego, controlado con placebo TIRCON2012V1 y su seguimiento, el estudio de extensión de etiqueta abierta de un solo brazo TIRCON2012V1-EXT, pueden inscribirse en este programa de uso compasivo/acceso ampliado para poder continuar recibiendo el quelante de hierro deferiprona. Los participantes en este programa serán seguidos localmente por su propio neurólogo u otro especialista apropiado. Los pacientes tomarán la solución oral de deferiprona 80 mg/mL a la misma dosis que se les prescribió en el ensayo clínico TIRCON2012V1-EXT. Se realizará un seguimiento de la seguridad de los pacientes. Como mínimo, el programa continuará hasta que se complete el análisis del ensayo TIRCON2012V1 actualmente ciego (aproximadamente el cuarto trimestre de 2016), momento en el que se volverá a evaluar.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

  • Población de tamaño intermedio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Estudio finalizado TIRCON2012V1-EXT
  2. Capaz de cumplir con las citas del programa y los horarios de evaluación.
  3. Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo al comienzo del programa, a menos que el médico tratante determine que no existe un riesgo razonable de embarazo debido a una incapacidad significativa. Si corresponde, deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios: Usar un método anticonceptivo eficaz durante el programa y durante los 30 días posteriores a la última dosis de deferiprona, O participar en un estilo de vida no heterosexual, O tener una pareja sexual masculina que ha sido esterilizado, O estar abstinente durante el programa y durante al menos 30 días después de su finalización.
  4. Los hombres heterosexuales sexualmente activos fértiles deben aceptar usar un método anticonceptivo eficaz durante el programa y durante al menos 30 días después de su finalización.
  5. Los pacientes y/o sus representantes legales autorizados deben proporcionar un consentimiento informado por escrito firmado y fechado, y los menores también deben firmar un formulario de consentimiento según los requisitos reglamentarios locales.

Criterio de exclusión:

Los pacientes serán excluidos de participar en el programa de uso compasivo si el médico tratante determina la presencia de cualquier condición médica, psicológica o psiquiátrica que, en su opinión, haría que la participación en el programa fuera imprudente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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