- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02650804
BPM31510 administrado por vía intravenosa con gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas avanzado
Un estudio de fase 2 de la inyección de nanosuspensión BPM31510 (ubidecarenona, USP) administrada por vía intravenosa con gemcitabina como terapia de segunda o tercera línea en pacientes con cáncer de páncreas avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de Fase 2 multicéntrico, abierto, no aleatorizado para examinar la seguridad y eficacia de BPM31510 administrado durante 144 horas (dos dosis de 110 mg/Kg de 72 horas) en infusión intravenosa (IV) continua en combinación con gemcitabina en etapas avanzadas. pacientes con cáncer de páncreas como terapia de segunda/tercera línea.
El ciclo 1 de terapia tiene una duración de 6 semanas con BPM31510 administrado dos veces por semana los martes y viernes durante 6 semanas más gemcitabina administrada los lunes, días 21, 28 y 35.
Los ciclos 2-12 tienen una duración de 4 semanas con BPM31510 administrado dos veces por semana los martes y viernes durante 4 semanas más gemcitabina administrada los lunes, días 7, 14 y 21. La respuesta se evaluará después del Ciclo 2 (10 semanas) y los pacientes que continúen en los Ciclos 2-12 serán evaluados cada 2 ciclos (8 semanas).
Los pacientes continuarán con BPM31510 en combinación con gemcitabina, durante un máximo de 12 ciclos en ausencia de toxicidad y progresión intolerables. Si se suspende la gemcitabina debido a la toxicidad relacionada con la quimioterapia, los pacientes pueden continuar recibiendo BPM31510 como monoterapia.
Los pacientes que experimentan una progresión de la enfermedad pero que, en opinión del investigador, reciben un beneficio clínico pueden continuar con BPM31510 como monoterapia o en combinación con gemcitabina o como monoterapia pendiente de la aprobación del Patrocinador.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Gilbert, Arizona, Estados Unidos, 85234
- Banner Health
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85259-5499
- Mayo Clinic
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California
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Gilroy, California, Estados Unidos, 95020
- Global Cancer Research Institute, Inc.
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Santa Monica, California, Estados Unidos, 90403
- Sarcoma Oncology Research Center
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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New Jersey
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Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07962
- Atlantic Health System Morristown Medical Center
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Pennsylvania
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Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
- Vita Medical Associates, P.C.
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75230
- Mary Crowley Cancer Research Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Medical College of Wisconsin
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London, Reino Unido, EC1A 7BE
- St Bartholomew's Hospital
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London, Reino Unido, NW3 2PF
- Royal Free London NHS Foundation Trust
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Strathclyde
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Glasgow, Strathclyde, Reino Unido, G12 0YN
- The Beatson West of Scotland Cancer Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente tiene un adenocarcinoma pancreático metastásico confirmado histológica o citológicamente.
- El paciente se ha sometido al menos a un tratamiento estándar previo, pero no a más de 2, para el cáncer de páncreas. Si el paciente ha recibido tratamiento previo con gemcitabina, la última fecha de administración de gemcitabina debe ser > 3 meses antes de la selección para el estudio. Todos los pacientes que hayan recibido previamente gemcitabina deben ser discutidos con el monitor médico durante la selección.
- El paciente tiene al menos 18 años.
- El paciente tiene un estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG)
- Lesiones tumorales medibles según criterios RECIST 1.1 (Sección 10.2).
- En opinión del Investigador, el paciente tiene una expectativa de vida > 3 meses.
- Las pacientes sexualmente activas y sus parejas aceptan utilizar un método anticonceptivo aceptado durante el curso del estudio (Apéndice C: Directrices sobre mujeres en edad fértil).
- Las pacientes en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa dentro de 1 semana antes de comenzar el tratamiento del estudio.
El paciente tiene una función adecuada de los órganos y la médula de la siguiente manera:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500 mm3, plaquetas ≥ 100 000/mm3, hemoglobina ≥ 9 g/dL,
- creatinina sérica <límite superior normal (ULN);
- bilirrubina total < 1,5 X (LSN); alanina aminotransferasa (ALT), aspartato transaminasa (AST) ≤ 2,5 veces el límite superior normal (LSN) si no hay compromiso hepático o ≤ 5 veces el límite superior normal con compromiso hepático.
- El paciente tiene electrolitos séricos (incluidos calcio, magnesio, fósforo, sodio y potasio) dentro de los límites normales (se permite la suplementación para mantener los electrolitos normales).
- El paciente tiene una coagulación adecuada: tiempo de protrombina (PT) y un Índice Internacional Normalizado (INR), y tiempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN),
- A juicio del Investigador, el paciente es capaz de comprender y cumplir el protocolo y ha firmado el documento de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- El paciente tiene una enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (NYHA clase III y IV), arritmia cardíaca no controlada o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- El paciente tiene una enfermedad cardíaca activa, incluido un infarto de miocardio en los 3 meses anteriores, enfermedad arterial coronaria sintomática, arritmias no controladas con medicamentos, angina de pecho inestable o insuficiencia cardíaca congestiva no controlada (NYHA clase III y IV).
- El paciente ha recibido quimioterapia o radioterapia dentro de las 4 semanas o ha recibido nitrosoureas o mitomicina C dentro de las 6 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente ha recibido radiación a ≥ 25 % de su médula ósea dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente ha recibido un fármaco en investigación dentro de los 30 días posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Evidencia de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) (estudio de imagen negativo, si está clínicamente indicado, dentro de las 4 semanas previas a la visita de selección).
- Antecedentes de otras neoplasias malignas (excepto cáncer en etapa 1 tratado adecuadamente, carcinoma de células basales curado, cáncer de vejiga superficial, carcinoma ductal in situ de mama (DCIS) o carcinoma in situ del cuello uterino) a menos que se haya documentado que no ha tenido cáncer durante ≥5 años.
- El paciente no se recuperó a un grado ≤ 1 de los eventos adversos (EA) debidos a fármacos en investigación u otros medicamentos, que se administraron más de 4 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- La paciente está embarazada o lactando.
- Se sabe que el paciente es positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se desconoce el efecto de BPM31510 en los medicamentos contra el VIH. Nota: No se requiere la prueba del VIH para la elegibilidad, pero si se realizó previamente y dio positivo, el paciente no es elegible para el estudio.
- El paciente no puede o no quiere cumplir con el protocolo del estudio o cooperar plenamente con el investigador o la persona designada.
- El paciente está recibiendo digoxina, digitoxina, lanatosido C o cualquier tipo de alcaloides digitálicos.
- El paciente tiene coagulopatías graves o no controladas o antecedentes de hemorragia clínicamente significativa en los últimos 6 meses, como hemoptisis, epistaxis, hematoquecia, hematuria o hemorragia gastrointestinal.
- El paciente tiene una predisposición conocida al sangrado, como la enfermedad de von Willebrand u otra afección similar.
- El paciente requiere dosis terapéuticas de cualquier anticoagulante, incluida la heparina de bajo peso molecular (HBPM). Está prohibido el uso concomitante de warfarina, incluso a dosis profilácticas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: BPM31510 más gemcitabina
La inyección de nanosuspensión BPM31510 (40 mg/ml) dosis inicial de 110 mg/kg administrada por IV durante 144 horas como 2 infusiones consecutivas de 72 horas por semana (martes a viernes y viernes a cada día). A partir del día 21, el tratamiento con Gemcitabine IV una vez por semana a una dosis inicial de 1000 mg/m2. El ciclo 1 de la terapia combinada es de 6 semanas de duración para pacientes con BPM31510 administrado dos veces por semana los martes y viernes durante 6 semanas y la gemcitabina administrada los lunes, días 21, 28 y 35. Los ciclos 2-12 tienen una duración de 4 semanas con BPM31510 administrado dos veces por semana los martes y viernes durante 4 semanas y la gemcitabina administrada los lunes, días 7, 14 y 21. |
Otros nombres:
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Experimental: Monoterapia BPM31510
La inyección de nanosuspensión BPM31510 (40 mg/ml) dosis inicial de 110 mg/kg administrada por IV durante 144 horas como 2 infusiones consecutivas de 72 horas por semana (martes a viernes y viernes a cada día).
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Respuesta al tratamiento
Periodo de tiempo: 10 semanas (final del ciclo 2)
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Según los criterios de evaluación de la respuesta en los criterios de tumores sólidos (Recist v1.1) para lesiones objetivo y evaluados por resonancia magnética: respuesta completa (CR): desaparición de todas las lesiones objetivo; Respuesta parcial (PR): al menos una disminución del 30% en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo; Enfermedad progresiva (PD): al menos un aumento del 20% en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo y un aumento absoluto de al menos 5 mm.
(La aparición de nuevas lesiones también se considera la progresión); Enfermedad estable (SD): ni suficiente contracción para calificar para PR ni aumento suficiente para calificar para la EP; Respuesta general (OR) = CR + PR
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10 semanas (final del ciclo 2)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo hasta la progresión (TTP)
Periodo de tiempo: Día 1, final del ciclo 2 (10 semanas) y cada 2 ciclos (cada 8 semanas) hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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El tiempo hasta la progresión se define como la progresión tumoral medida desde la primera dosis del fármaco del estudio hasta la primera documentación de progresión.
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Día 1, final del ciclo 2 (10 semanas) y cada 2 ciclos (cada 8 semanas) hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Hasta el estudio de la finalización, un promedio de 1 año
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La supervivencia general se define como el número de meses desde la primera dosis de droga de estudio hasta la fecha de muerte debido a cualquier causa.
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Hasta el estudio de la finalización, un promedio de 1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta el estudio de la finalización, un promedio de 1 año
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El número de meses desde la primera dosis de droga de estudio hasta la primera documentación de progresión o muerte debido a cualquier causa.
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Hasta el estudio de la finalización, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramesh K Ramanathan, MD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Agentes antineoplásicos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Gemcitabina
- Coenzima Q10
Otros números de identificación del estudio
- BPM31510IV-05
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .